Verdauung wasserlöslicher Vitamine Flashcards

1
Q

Für welche Enzyme ist Thiamin ein wichtiger Cofaktor?

A
  • > oxidative Decarboxylierung von
  • Ketosäuren:
  • Pyruvat, alpha-Ketoglutarat, alpha-Ketoisovalerianat, alpha-Ketoisocapronat
  • > Transketolase
  • Glukoseabbau über Hexosemonophosphatweg
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2
Q

Wie äußert sich ein klinischer Thiamin-Mangel?

A
  • Beri-Beri mit Polyneuropathie (Gefühlsverlust in Beinen und Füßen), Anorexie, Ataxie, Schwäche, Ödeme, Atembeschwerden, Tod durch Herzversagen
  • Thiaminmangelsyndrome bei Alkoholikern mit Polyneuropathie, Gehirn- und psychischen Störungen (Wernicke-Korsakoff-Syndrom)
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3
Q

Für den Aufbau welcher Verbindungen ist Vitamin B2 bzw. Niacin essenziell?

A

Vitamin B2 -> für FAD (Flavin- Adenindinucleotid) und FMN (Flavinmononukleotid)
Niacin -> für NAD+ und NADP+

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4
Q

Aus welcher Vorstufe kann Niacin vom Körper selbst gebildet werden?

A

Tryptophan

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5
Q

Welche Funktionen hat Ascorbinsäure?

A
  • > Redoxaktiver Cofaktor (Elektronendonor):
  • Hydroxylasen, die Übergangsmetallionen (Fe, Cu) benötigen
  • > Antioxidative Funktion:
  • Schutz vor Oxidation von Fe2+ zu Fe3+
  • Reduktion von Tocopheroxyl-Radikalen
  • > Kollagenbiosynthese, Katecholamin-Biosynthese, Carnitinbiosysnthese, Tyrosinabbau, Synthese von Peptidhormonen, Erhöhung der Bioverfügbarkeit von Eisen
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6
Q

Wie wird Vitamin B12 verdaut und resorbiert? Welche Bindungs- und Transportproteine sind hierfür essenziell? Welche Bedeutung hat der intrisische Faktor?

A

Vit B12 bindet im Mund an Transportprotein -> Protein im Magen abgebaut -> bindet an Haptocorrin, dass im Mund gebildet wurde -> Intrinsicher Faktor (im Magen gebildet) bindet im Duodenum an Vit. B12, da Haptocorrin durch pankreat. Proteasen abgebaut wird -> mit IF Resorption im Ileum -> Resorption durch Endocytose
=> IF bindet an IR-Rezeptorkomplex -> Endocytose -> B12 von IF gelöst -> bindet an TC2 -> in Leber -> an Transcobalamin 2 -> Verteilung ins Gewebe

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7
Q

Was sind Symptome eines Vitamin B12/ Folsäuremangels?

A

Vitamin B12-Mangel:
Hämatopoetisches System:
-> Megaloblastische oder perniziöse Anämie:
- Störungen der DNA (Purin)-synthese bei bestehender Proteinsynthese -> Megaloblasten
- Anämie mit Schleimhautläsionen, Rotfärbung der Zunge, Anorexie
Nervensystem:
-> Funikuläre Myelose und Polyneuropathie:
- herdförmige Entmarkung der Hinterstrang- und Pyramidenbahn des Rückenmarks -> ataktische spastische Störungen
- Ursache: gestörter Aufbau von Nervenzellmembranen und Myelin der Axone
Herz-Kreislauf-System:
-> hohe Homocysteinkonzentrationen -> hohes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Embryonalentwicklung:
-> hohes Risiko für Neuralrohrdefekte

Folsäuremangel:

  • Megaloblastische Anämie, Thrombozytopenie, Schleimhautulzera, Übelkeit, Durchfall
  • Fetus: Neuralrohrdefekt
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8
Q

Für den Aufbau welcher biochemischen Verbindungen ist Pantothensäure unentbehrlich?

A
  • Bestandteil von Coenzym A und Fettsäuresynthase
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9
Q

Für welche Enzyme ist Biotin ein wichtiger Kofaktor? Welche Reaktionen werden durch diese Enzyme katalysiert?

A

Überträger von Carbolylgruppen durch Carboxylasen:

  • Acetyl-CoA-Carboxylase
  • Pyruvatcarboxylase
  • Propyonyl-CoA-Carboxylase
  • Methylcotonyl-CoA-Carboxylase
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