Tema 2-2.2. (examen) Diagnostico micro Flashcards

1
Q
  1. ¿Cuál de las siguientes técnicas no es una técnica directa?
    a. Real-Time PCR para citomegalovirus
    b. Detección antigénica de gripe
    c. Detección Ac virus hepatitis C
    d. Secuenciación de genes de resistencia de VIH
A

C

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2
Q
  1. Ante una sospecha de encefalitis herpética en un adulto qué estrategia diagnóstica recomendaría?
    a. Estudio de LCR y sangre por real-time PCR para herpes simplex
    b. Estudio de LCR por real-time PCR y de sangre por serología (detección Ac herpes)
    c. Cultivo viral de LCR
    d. Estudio de LCR por real-time PCR específica a herpes simplex
A

D

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3
Q
  1. Ante un recién nacido a término de gestante no controlada. ¿Qué prueba indicaría de urgencias?
    a. PCR VIH en el recién nacido
    b. Detección de Ac VIH en la madre
    c. PCR citomegalovirus en el recién nacido
    d. PCR VIH, PCR VHC en el recién nacido
A

B

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4
Q
  1. Seleccione la respuesta correcta respecto a los medios de cultivo selectivos:
    a. Están desarrollados para recuperar bacterias exigentes en sus requerimientos nutricionales.
    b. Se utilizan para poner de manifiesto características distintivas de las colonias.
    c. Contienen sustancias que fomentan el crecimiento de algunas bacterias y evitan el de otras
    d. Son medio que incorporan sustancias cromogénicas para detectar enzimas producidos por los microorganismos
    e. Son medios ricos en nutrientes que permiten el crecimiento de la gran mayoría de las bacterias
A

C

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5
Q
  1. ¿Qué muestra y técnica microbiológica recomendaría para descartar infección por papilomavirus en una mujer con sospecha de cáncer de cuello uterino? Pregunta Moodle
    a. Detección de Ac anti papilomavirus en sangre
    b. Detección de Ac anti papilomavirus en frotis cervicovaginal
    c. Detección y genotipado de DNA papilomavirus por técnica molecular en frotis cervicovaginal
    d. PCR papilomavirus en sangre
A

C

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6
Q
  1. Varón de 64 años, diagnosticado de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), que acude a Urgencias por dos días de fiebre elevada (39ºC), tos productiva y esputos purulentos. Temperatura de 38,5ºC, Frecuencia cardiaca de 113 latidos/minuto, Frecuencia respiratoria de 20/minuto. Analítica general: leucocitosis (13.000/mm3), resto normal. Rx de tórax: consolidación en ambos lóbulos inferiores, siendo más densa la consolidación en el derecho que en el izquierdo. ¿Qué pruebas diagnósticas nos aportaría en el mayor rendimiento diagnóstico? Pregunta Moodle
    a. Tinción de Gram del esputo, hemocultivo y antígeno neumococo en orina
    b. Tinción de Gram del esputo, hemocultivo y antígeno neumococo en sangre
    c. Cultivo de esputo, antígeno neumococo en esputo y hemocultivo
    d. Tinción de Gram, cultivo de esputo, hemocultivo, antígeno neumococo en sangre y orina
A

A

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7
Q
  1. Pregunta Medplus: ¿Cuál de los siguientes enunciados sobre la reacción en cadena de la polimerasa es FALSA?
    a. Posee alta especificidad y alta sensibilidad
    b. Es una técnica compleja que ofrece resultados en unas horas
    c. Es una técnica de uso exclusivo; actualmente, en laboratorios de investigación
    d. Puede ser de gran utilidad en el diagnóstico de microorganismo de difícil crecimiento
A

C

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8
Q
  1. Paciente de 2 años de edad con sordera congénita. Su médico quiere descartar una infección congénita por citomegalovirus. Qué técnica y resultado le confirmará su sospecha: Parcial 17
    a. IgG e IgM positiva a citomegalovirus en una analítica realizada a los 18 meses de edad
    b. PCR citomegalovirus positiva en orina a los 15 meses de edad
    c. PCR citomegalovirus positiva en orina a los 8 meses de edad
    d. PCR citomegalovirus en dried spot positiva. El dried spot se había realizado con sangre de talón recogida a los 7 días de edad.
A

D

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9
Q
  1. ¿A qué hacen referencia los acrónimos LAMP, NEAR y RPA? Final 17
    a. Son moléculas fluorescentes utilizadas en PCR
    b. Son marcadores de lectura utilizados por el MALDI-tof
    c. Son técnicas de amplificación molecular isotérmicas
    d. Son sistemas de detección microscópica basados en fotónica
A

C

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10
Q
  1. ¿Qué afirmación es incorrecta con referencia al transporte de muestras biológicas para cultivo bacteriano: Parcial 17
    a. La sangre debe ser inoculada en botellas de hemocultivo en la cabecera del enfermo
    b. Las muestras deben transportarse refrigeradas o congeladas
    c. Es recomendable utilizar medios de transporte que preserven la viabilidad de los microorganismos
    d. Es recomendable que el colector de la muestra (tubo, bote, etc.) se introduzca en una bolsa de plástico o en otro envase para contener los posibles derrames.
A

B

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11
Q
  1. Ante un paciente en el que sospechamos una infección por virus de influenza y que ha recibido antibiótico previo ¿cuál de las muestras le parece más razonable para llegar al diagnóstico? Final 16
    a. Hemocultivo
    b. Cultivo de esputo
    c. Determinación de antígenos en orina
    d. Detección mediante PCR del RNA viral
A

D

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12
Q
  1. Con referencia al transporte de muestras biológicas para estudio microbiológico, ¿qué respuesta es VERDADERA? Final 17
    a. Se han de enviar inmediatamente al laboratorio. Si no es posible se han de congelar a -20ºC
    b. Se han de enviar inmediatamente al laboratorio. Si no es posible se han de conservar en nevera
    c. Es recomendable usar un doble envase, un tubo primario para recoger la muestra y un segundo colector para contener posibles derrames
    d. Una limitación de los estudios de microbiología es la necesidad de conservar la viabilidad de los microorganismos, por tanto, las muestras solo se pueden enviar en los primeros 5 días tras la extracción, con medios de transporte adecuado y a temperatura ambiente.
A

C

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13
Q
  1. ¿Qué afirmación es falsa? Final 17
    a. Las técnicas de amplificación molecular están restringidas a laboratorios de referencia por requerir infraestructuras complejas
    b. Hay técnicas moleculares comerciales que pueden detectar la presencia de un portador nasofaríngeo de MRSA en menos de una hora
    c. Hay técnicas moleculares comerciales que pueden detectar más de 20 patógenos en una hora con tan solo dos minutos de manipulación por el usuario
    d. Actualmente la principal limitación para una mayor introducción de las técnicas moleculares es el coste de la prueba y el desconocimiento de la tecnología por los usuarios.
A

A

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14
Q
  1. Paciente de 45 años con lesión cervical. Interesa descartar infección por papilomavirus. ¿Qué técnica realizaría? parcial 18
    a. Detección DNA papilomavirus por PCR en exudado cervical
    b. Detección DNA papilomavirus por PCR en sangre
    c. Detección Ac Papilomavirus en exudado cervical
    d. Detección Ac Papilomavirus en sangre
A

A

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15
Q
  1. Paciente de 18 meses diagnosticado recientemente de sordera. Se realiza analítica que muestra una IgG positiva a citomegalovirus. ¿Cómo confirmaría la infección congénita por CMV como causa de su sordera? parcial 18
    a. La IgG positiva a CMV confirma la infección congénita por citomegalovirus. No sería necesaria ninguna otra prueba
    b. Solicitaría en la misma analítica IgM a CMV, si el resultado es positivo confirmaría la infección congénita.
    c. Solicitaría en la misma analítica IgM a CMV y PCR CMV, si cualquiera de los dos son positivos confirmaría la infección congénita.
    d. Realizaría PCR CMV en la muestra de sangre de talón recogida la primera semana de vida. Si el resultado es positivo confirmaría la infección congénita
A

D

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16
Q
  1. Paciente de 28 años con clínica de encefalitis en el que se quiere descartar la infección VIH. ¿Qué prueba realizaría primero? parcial 18
    a. PCR HIV en líquido cefalorraquídeo
    b. Carga viral HIV en líquido cefalorraquídeo
    c. Ac HIV en sangre
    d. Carga viral HIV en sangre
A

C