Tema 17: Superfície ocular i malalties sistèmiques Flashcards
Sistema immune conjuntiva
2
- Mastòcits: alliberen mediadors
- Limfòcits T i B: Presenten Ag
Sistema immune tx llagrimal
tx limfoide associat a mucoses - IgA en pelicula llagrimal
Sistema immune cornia
Avascular sanguini i limfàtic
TEIXIT IMMUNOPRIVILEGIAT: Absència rebuig transplantaments
Hipersensibilitat
4
- IgE mastòcits i Histamina: conjuntivitis al·lergica
- Citotòxica. Ac > Ag
- Immunocomplexes en vasos
- Mediada x cèliles. Directe limfòcits.
Tractament farmacològic x hipersensibilitat
3
- CORTICOIDES: immunosupresor + antiinflamatori
- AGENTS CITOTÒXICS: immunosupresor que inhibeix proliferació celular Azatiopina
- CICLOSPORINA A Immunosupressor específic cèlules T. únic en via tòpica!!!
ARTRITIS REUMATOIDE
MANIFESTACIONS OCULARS (3) + freq
- Síndrome ull sec
- Escleritis o epiescleritis (necrotitzant)
- Quetatitis ulcerativa perifèrica
AR malaltia del col·lagen + frequentment associada a queratitis ulcerativa!!! Ulgència oftalmològica!!
LES
MANIFESTACIONS OCULARS (3) + freq
- Síndrome ull sec: atròfia gl llagrimals - ull hiposecretor. També les gl salivals xerostomia
- Escleritis o epiescleritis (necrotitzant)
- Quetatitis ulcerativa perifèrica
Dipòsits IC (III)
Altres malalties amb afectació ocular
4
- Policondritis nodosa: escleritis i queratitis.
- Granulomatosi de Wegener: Vasculitis granulomatosa necrotitzant
- Poliarteritis nodosa: vasculitis necrotitzant
- Esclerodermia: Queratoconjuntivitis seca + fibrosi fons de sac
Malaltia empelt contra hoste
En transplantament de MO al·logènic
- Agut < 100d
- Crònic > 100d - quan disminueix el tt immunosupressor
Manifestacions oculars de MECH
Agudes (2) i Cròniques (3)
- AGUDES
- Conjuntivitis pseudomembranosa
- úlceres cornials - CRÒNIQUES
- queratoconjuntivitsis seca: ull hiposecretor per infiltrat inflamatori en gl llagrimals
- Disfunció gl Meibomi: ull sec evaporatiu. pot donar lloc a ulceres i queratinització
- Complicacions superficie ocular: queratinització, ulceres, ectropion…
Síndromes mucocutanis
Que son?? origen? afectació i que formen? clinica x3
- Tenen origen autoimmune.
- Afecten a pell i mucoses: Origen ectodèrmic comú + estructures comunes (epiteli, mb basal…)
- Formen ampolles : Dipòsits Ac + acúmul de fluid per ruptura de unions intacel
- Dipòsits Ac
- clinica:
1. Conjuntivitis pseudomembranosa
2. conjuntivitis purulenta
3. erosions cornials recurrents
PÈMFIG DE MB MUCOSES - PÈMFIG CICATRICIAL OCULAR
que és? clinica? 4 estadis?
- Malaltia crònica inflamatòria autoimmune
- Dipòsits d’Ac anti mb basal
- conjuntivitis crònica unilateral, fòrnix inferior i canto intern
- ESTADIS:
1. conjuntivitis crònica i fibrosi tarsal
2. Retracció fornixs
3. Simblefaron: unió conjuntiva tarsal i bulbar
4. Queratinització superficial i anquiloblefaron