Síndrome nefrítico. Flashcards
¿Manifestación típica del síndrome nefrítico a parte de la hematuria?
Glomerulonefritis aguda.
¿Características del síndrome nefrítico?
Disminución de la TFG, HTA, oliguria (<0.5 Ml/Kg/Hr), edema y hematuria glomerular. (En síndrome nefrótico no hay disminución de la TFG).
¿Cómo es una proteinuria en el síndrome nefrítico?
Es menor a 1 gr/día.
¿Glomerulopatías primarias que causan síndrome nefrítico?
Nefropatía por IgA, Glomerulonefritis aguda post estreptocócica y enfermedad antimembrana basal glomerular.
¿Glomerulopatías secundarias que causan síndrome nefrítico?
Nefropatía lúpica, vasculitis asociada a ANCAS y glomerulonefritis asociada a infecciones.
¿Es considerada hematuria microscópica?
3-5 eritrocitos por campo
¿Glóbulos rojos dismórficos en el sedimento, acantosis o cilindros eritrocitarios indican?
Lesión glomerular.
¿Glomerulopatía causante de síndrome nefrítico que se asocia a niños de 2-14 años también en poblaciones indígenas con poco contacto con antibióticos?
glomerulopatía postestreptococica.
¿Dolor de cabeza, malestar general, anorexia y dolor en flanco se asocian a?
Glomerulopatía postestreptococica.
¿A qué glomerulopatía se asocian neutrófilos en el lumen y jorobas en el espacio subepitelial?
Glomerulopatía postestreptococica.
¿Infección bacteriana respiratoria 2-3 semanas previas, asociada a fiebre, faringoamigdalitis importante o niños con impétigo se asocia a?
glomerulopatía post estreptocócica. ( en estudios de lab niveles del complemento c3 están disminuidos en el 90% de los casos.
¿Enfermedad que se caracteriza por tener anticuerpos antimembrana basal contra la cadena a3 del colágeno tipo IV en la MB glomerular y la MB alveolar?
Enfermedad de Goodpasture.
¿Representa el 20% de las glomerulonefritis rápidamente progresivas en semilunas?
Enfermedad de Goodpasture.
¿En que estadio de la nefritis lúpica el glomérulo esta completamente esclerosado?
En la 6.
¿Es una glomerulonefritis mesangial proliferativa caracterizada por depósitos mesangiales de IgA?
Nefropatía por IgA/ enfermedad de Berger.
¿Glomerulonefritis primaria más común en el mundo?
Nefropatía por IgA/ Enfermedad de Berger.
¿Causa más común de hematuria en el mundo?
nefropatía por IgA.
¿Complicaciones del síndrome nefrítico (4)?
Encefalopatía, falla cardiaca, edema agudo pulmonar y evolución LRA a ERC.
En el síndrome nefrítico se realiza biopsia?
Sí.
¿Manejo del síndrome nefrótico?
control de la TA, restricción de Na, esteroides, diuréticos, ciclofosfamida, rituximab y plasmaféresis.
¿Qué examen de laboratorio hacer si tenemos sospecha de Síndrome nefrítico por lupus?
Antinucleares ANA, Anti ADN, anti Smith y anti Ro.
¿Estudio de laboratorio que pides si sospechas que el síndrome nefrótico es por algo vasculítico?
P-ANCA, C-ANCA, anti MBG.
¿Estudio de laboratorio que pides si sospechas que el síndrome nefrítico es por algo infeccioso?
Panel viral antiestreptolisina
¿Si el paciente tiene muy disminuida la TFG en el síndrome nefrítico que hacemos?
Dar soporte renal con hemodiálisis en lo que llegamos al dx.
