Serviços CME Flashcards
Sobre o que dispõe a RDC 15/2012?
Dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde e dá outras providências.
A RDC 15/2012 trata do processamento de materiais de odontologia e medicina veterinária?
Não
A desinfecção de alto nível é um processo físico ou químico que destrói _____________ microrganismos de artigos semicríticos, inclusive micobactérias e fungos, exceto um número elevado de esporos bacterianos
a maioria dos microrganismos
Ao o que se refere esse conceito?
Processo físico ou químico que destrói microrganismos patogênicos na forma vegetativa, micobactérias, a maioria dos vírus e
dos fungos, de objetos inanimados e superfícies
Desinfecção de nível intermediário
Embalagem para esterilização de produtos para saúde é um invólucro que ___________ a entrada e saída do ar e do agente esterilizante e ___________ a entrada de microorganismos
permite
impede
Ao o que se refere esse conceito?
“remoção de sujidades orgânicas e inorgânicas, redução da carga microbiana presente nos produtos para saúde, utilizando água, detergentes, produtos e acessórios de limpeza, por meio de ação mecânica (manual ou automatizada), atuando em superfícies internas (lúmen) e externas, de forma a tornar o produto seguro para manuseio e preparado para desinfecção ou esterilização”
Limpeza
Ao que se refere esse conceito?
” remoção da sujidade visível presente nos produtos para saúde”
Pré-limpeza
Ao que se refere esse conceito?
“são produtos para a saúde utilizados em procedimentos invasivos com penetração de pele e mucosas adjacentes, tecidos subepteliais, e sistema vascular, incluindo também todos os produtos para saúde que estejam diretamente conectados com esses sistemas;”
Produtos para saúde CRÍTICOS
Ao que se refere esse conceito?
“produtos que entram em contato com pele não íntegra ou mucosas íntegras colonizadas”
Produtos para saúde SEMI-CRÍTICO
Ao que se refere esse conceito?
“produtos que entram em contato com pele íntegra ou não entram em contato com o paciente”
Produtos para saúde NÃO-CRÍTICOS
Ao que se refere esse conceito?
” produtos para saúde
que possuam lúmem inferior a cinco milímetros ou com fundo cego, espaços internos
inacessíveis para a fricção direta, reentrâncias ou válvulas”
PRODUTOS PARA SAÚDE DE CONFORMAÇÃO COMPLEXA
Ao que se refere esse conceito?
“produtos para saúde cujas superfícies internas e externas podem ser atingidas por escovação durante o processo de limpeza e tenham diâmetros superiores a cinco milímetros nas estruturas tubulares”
PRODUTOS PARA SAÚDE DE CONFORMAÇÃO NÃO-COMPLEXA
Ao que se refere esse conceito?
” conjunto de ações relacionadas à pré-limpeza, recepção, limpeza, secagem, avaliação da integridade e da funcionalidade, preparo, desinfecção ou esterilização, armazenamento e distribuição para as unidades consumidoras;”
PROCESSAMENTO DE PRODUTOS PARA SAÚDE
Ao que se refere esse conceito?
“evidência documentada, fornecida pelo fabricante ou distribuidor, de que o equipamento, após a qualificação da instalação,
opera dentro dos parâmetros originais de fabricação”
QUALIFICAÇÃO DE OPERAÇÃO
Ao que se refere esse conceito?
“evidência documentada, fornecida pelo fabricante ou distribuidor, de que o equipamento foi entregue e instalado de acordo com as suas especificações”
QUALIFICAÇÃO DA INSTALAÇÃO
Ao que se refere esse conceito?
“evidência documentada de que o equipamento, após as qualificações de instalação e operação, apresenta desempenho consistente por no mínimo 03 ciclos sucessivos do processo, com parâmetros idênticos, utilizando-se pelo menos a carga de maior desafio, determinada pelo serviço de saúde”
QUALIFICAÇÃO DE DESEMPENHO
Ao que se refere esse conceito?
“capacidade de traçar o histórico do processamento do
produto para saúde e da sua utilização por meio de informações previamente
registradas”
RASTREABILIDADE
Ao o que se refere esse conceito?
“aquele que realiza o processamento de produtos para a saúde não-críticos, semicríticos e críticos de conformação complexa e não complexa, passíveis de processamento.”
CME de Classe II
Ao o que se refere esse conceito?
“é aquele que realiza o processamento de produtos para a saúde não-críticos, semicríticos e críticos de conformação não complexa, passíveis de processamento.”
CME de Classe I
O que é a barreira técnica?
Medidas comportamentais
Prevenção de contaminação cruzada
Entre ambiente sujo e ambiente limpo
O que é a barreira física?
Estrutura
Prevenção de contaminação cruzada
Entre ambiente sujo e ambiente limpo
A barreia física está geralmente em que classe de CME?
CME classe II
A barreia técnica está geralmente em que classe de CME?
CME classe I
A sala de desinfecção química pode ser uma área quando se tratar de uma CME de classe I?
NÃO
A que tipo de classe se refere a seguinte organização?
I - Área de recepção e limpeza (setor sujo);
II - Área de preparo e esterilização (setor limpo);
III - Sala de desinfecção química, quando aplicável (setor limpo);
IV - Área de monitoramento do processo de esterilização (setor limpo); e
V - Área de armazenamento e distribuição de materiais esterilizados (setor limpo).
CME classe I
A que tipo de classe se refere a seguinte organização?
I - Sala de recepção e limpeza (setor sujo);
II - Sala de preparo e esterilização (setor limpo); III - Sala de desinfecção química, quando aplicável (setor limpo);
IV - Área de monitoramento do processo de esterilização (setor limpo); e
V - Sala de armazenamento e distribuição de materiais esterilizados (setor limpo)..
CME classe II
A sala de desinfecção química faz parte da área limpa ou área suja?
Área limpa
A sala de desinfecção química precisa ser exclusiva?
Sim
A exaustão da sala de desinfecção química deve ser de que forma?
Externa forçada para o exterior com vazão mínima de 18m³/h/m²
Como deve ser a pressão de uma sala de desinfecção química?
NEGATIVA
Qual a área mínima que a sala de desinfecção deve possuir?
4m²
De quanto em quanto tempo deve ser realizada a monitorização dos parâmetros indicadores de efetividade dos desinfetantes?
1x/dia antes do início das atividades
O que deve ser avaliado principalmente em relação aos parâmetros da efetividade dos desinfetantes?
concentração, pH
O hospital que contrata uma empresa processadora tem responsabilidade _______________ com a empresa.
COMPARTILHADA
Está correta a afirmativa a seguir?
“Bancada integra de material resistente, __________, uma cuba para limpeza e uma cuba para enxágue com profundidade “
não absorvente
A lavadora ultrassônica é obrigatória para a limpeza de produtos para saúde de que conformidade?
CLASSE II
Conformidade complexa
Por quanto tempo devem ficar retidas as documentações originadas no processo de esterilização?
5 anos, no mínimo
Qual o fluxo da inspeção em uma CME?
Da área LIMPA para a área SUJA
O vestiário pode ser compartilhado com os dos centros cirúrgicos?
NÃO
A sala de desinfecção química é obrigatória para uma CME classe I e classe II?
NÃO
A sala para preparo de roupa limpa e materiais precisa ser exclusiva?
SIM
Como deve ser o fluxo da sala de preparo de roupa lima e materais?
Fluxo contínuo e unidirecional
As lentes intensificadoras de imagem das salas de preparo de roupa limpa e material precisa ser de quanto de aumento?
8x
O sistema de climatização é obrigatório para CME de que classe?
CLASSE II
O que precisa ter escrito no rótulo de uma embalagem do produto esterilizado pelo CME?
I - nome do produto;
II - número do lote;
III - data da esterilização;
IV - data limite de uso;
V - método de esterilização;
VI - nome do responsável pelo
preparo
De quais formas podem ser confeccionados os rótulos dos produtos esterilizados pelo CME?
Manual
QR code
Código de barra
É preciso que o código barra, por exemplo, do produto esterilizado pelo CME, utilizado em uma cirurgia, precise de estar no prontuário do paciente?
SIM
O DML do CME precisa ser exclusivo?
SIM
Como deve ser o acesso ao DML de uma CME?
Externo, ou seja, a entrada não pode ser pela área limpa ou área suja
A área de recepção e limpeza precisa ser separada fisicamente das demais?
SIM
Qual a metodologia utilizada pela termodesinfectora?
Osmose reversa
O veículo de transporte de materiais processados, precisa ser exclusivo?
SIM
Qual o documento que um caminhão de transporte de materiais processados precisa ter?
CVV
De quanto em quanto tempo deve ser realizado o monitoramento de esterilização?
DIARIAMENTE após o término de cada manutenção da autoclave
Por quanto tempo tem que ser documentados os registros de manutenção da autoclave?
No mínimo, 5 anos
Qual o teste utilizado para a avaliação do sistema de remoção de ar de uma autoclave?
Bowie-Dick
Qual o princípio do teste Bowie-Dick?
Verificar a presença de bolhas de ar e gases não condensáveis em autoclaves com bombas de vácuo. Esse método avalia se o ar foi removido das embalagens que devem ser esterilizadas e verifica a uniformidade da ação do vapor úmido no interior das embalagens.
Qual a classe dos integradores químicos que devem ser utilizados como monitoramento da esterilização?
Classe 5 e Classe 6
O monitoramento do processo de esterilização com indicador biológico é feito ___________- e ao ____________ de cada manutenção da autoclave
diariamente
término
No monitoramento do processo de esterilização dos produtos para saúde _______________ é adicionado um indicador biológico, a cada carga
implantáveis
Realizar o teste para avaliar o desempenho do sistema de remoção de ar (Bowie & Dick) da autoclave assistida por bomba de vácuo, no __________- ciclo do dia
primeiro
A calibração dos equipamentos (Leitoras de indicadores biológicos e Seladoras térmicas) devem ser realizadas com que periodicidade?
ANUALMENTE
O CME e a empresa processadora realizam a qualificação de instalação, qualificação de operação e qualificação de desempenho, para os equipamentos utilizados na limpeza automatizada e na esterilização de produtos para saúde, com periodicidade mínima ___________
anual
Quais os equipamentos que precisam ser calibrados no mínimo anualmente?
Seladora térmica
Leitoras de indicadores biológicos
O serviço de saúde que realize mais de _________ cirurgias/mês, __________ partos, possui um Comitê de Processamento de Produtos para Saúde - CPPS, composto minimamente, por um representante:
I - da diretoria do serviço de saúde;
II - responsável pelo CME;
III - do serviço de enfermagem; IV - da equipe médica;
V - da CCIH (Comissão de Controle de Infecção Hospitalar).
quinhentas
excluindo
Comitê de Processamento de Produtos para Saúde - CPPS deve ser composto por quem?
I - da diretoria do serviço de saúde;
II - responsável pelo CME;
III - do serviço de enfermagem; IV - da equipe médica;
V - da CCIH (Comissão de Controle de Infecção Hospitalar).
Como deve ser a periodicidade da capacitação profissional?
ANUAL
