Semana 2: Artritis reumatoídea Flashcards

1
Q

Causas monoartritis

A

Monoartritis (séptica, cristales -gota, CPPD), traumática)

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2
Q

Causas oligoartritis

A

2-4 articulaciones
Oligoartritis: 2-4 articulaciones: Asimetría, compromiso axial, ocular, entesitis
* Sí las tiene: Pelviespondilopatías (espondilitis anquilosante, artropatía psoriásica, artropatía asociada a EII, artritis reactivas)
* No las tiene: Artritis séptica, artritis cristales, poliartritis iniciales, sarcoidosis, Behcet -compromiso ocular-, paraneoplásica

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3
Q

Causas poliartritis

A

Aguda: virales (PVB19, VHB, VIH), bacteriana(TBC, sífilis, gonococo), ende de Still

Crónica: AR, LES (artropatía psoriásica), vasculitis, VHC, sd antisintetasa, paraneoplásica, fármacos

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4
Q

AR: definición

A

Es una enfermedad inflamatoria crónica, sistémica, de etiología desconocida y patogenia parcialmente comprendida que afecta a las articulaciones y el tejido extraarticular y que puede llevar a limitación progresiva

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5
Q

Epidemiolodía

A

Prevalencia: 0.5-1% Chile: 0.46%
Es la enf de tejido conectivo más prevalente en Chile
Afecta principalmente a mujeres, peak entre 30-50 años

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6
Q

Alteraciones genéticas explican

A

solo el 15-35% de la enfermedad

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7
Q

Factores ambientales (second hit)

A

TBQ(+2-4 veces riesgo AR sero (+) y se asocia a compromiso extraarticular
Hormonales (embarazo y lactancia son protectores)
Infecciones (mb oal e intestinal)

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8
Q

Clínica

A

generalmente de inicio insidioso, instalándose en varias semanas o meses

A veces puede ser explosivo (señal de alarma) puede o no tnes distribución típica de AR aunque no haya sinovitis evidente

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9
Q

Clínica articular

A

Comienzo: 60-70% poliarticular, bilateral y aditiva

Afectación articular por frecuencia:
1. Metacarpofalángicas (MCF) 90%
2. Interfalángicas proximales de EESS (IFP) 87%
3. Meatatarsofalángicas (MTF) e IFP de EEII 85%
4. Muñecas, rodillas, tobillo 80%
5. Codos, hombros, caderas

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10
Q

Clínica extraarticular

A

Nódulos reumatoideos 20-50%
Sd de Sjörgen 30-40%**1°

Importancia: confieren mayor gravedad a la AR y empeoran su pronóstico

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11
Q

Laboratorio específico

A
  • FR: es (+) en el 75-85% de los pz con AR, pero es poco específico. Su presencia se asocia con enfermedad más severa y extraarticular . Su valor de seguimiento es limitado por la amplia variabilidad entre los pacientes
  • Ac antiCCP: contra aa citrulina. Especificidad: 95%
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12
Q

Radiografía simple

A

Osteopenia yuxtaarticular y erosiones óseas subcondrales (Una de las pocas artritis erosivas y la más osteopénica)

Ya llegamos tarde

Subluxaciones y desviaciones

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13
Q

Criterios de clasificación antiguos

A

Rigidez matinal >1 hr
Artritiis de 3 o más áreas articulares
Artritis de manos
Artritis simética
Nódulos reumatoides
FR en suero
Alteraciones radiológicas: osteopenia yuxtaarticular/erosiones

Se requieren al menos 4, por un periodo de observación de al menos 6 meses

(esta clasificación ya es muy tardía)

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14
Q

AR temprana: características

A

En Chile, la latencia es de 4 años desde el inicio de los síntomas al diagnóstico
A los 6 meses, el 40% de los pacientes tiene erosiones u otras alteraciones rx

AR temprana o precoz: aquella de menos de 1 año de evolución desde el inicio de los síntomas

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15
Q

Criterios de clasificación 2010

A

Afectación articular: depende del número
Serología: FR y/o ACPA
Reactantes de fase aguda: VSG y PCR
Duración > o = 6 semanas

> o = 6 pts AR, DERIVAR

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16
Q

Importancia pronóstica

A

Deterioro funcional
En CV (rg CV en px con AR es = a px sin AR 10 años mayor)
Infecciones
Complicaciones (Enf pulmonar difusa )

17
Q

Tratamiento

A

No fcológico
Corticoides: Menor dosis posible de prednisona (2.5-10 mg/día) Acompañar con Ca (1000 mg) y vitD (800 U/día) Terapia puente
** DMARDs: metotrexato, hidroxicloroquina, leflunomida, sulfazalasina, terapia biológica (anti TNF alfa - etanercept, infliximab, adalimumab-, anti IL-6r: tocilizumab, antiCD20: rituximab, Modulación de coestimulación de LT: abatacept

RAM metrotexato y leflunomida: hepatotoxicidad, citopenias