sd genéticas Flashcards
1
Q
Síndrome de Prader-Willi
A
se caracteriza por uma anomalia neurogenética, marcada por uma alteração do
cromossomo 15 de origem paterna. Afeta, principalmente, o hipotálamo da criança e promove um quadro de deficiência mental, hipotonia muscular, obesidade progressiva, baixa estatura, hipogonadismo e distúrbios do sono e do comportamento. A principal manifestação do distúrbio é a fome excessiva.
