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Question 1

riproduzione asessuata caratteristica

Answer 1

non c’è variabilità genetica

assenza fecondazione

Question 2

asessuata avviene per

Answer 2

scissione binaria

gemmazione

Question 3

partenogenesi

Answer 3

riproduzione asessuata
cellula uovo non fecondata
individuo aploide

Question 4

esempi partenogenesi

Answer 4

pesci

rettili

Question 5

cromosomi omologhi quali sono?

Answer 5

cromosomi sempre presenti in coppia
uno di origine materna e uno di origine paterna
cromosomi di ciascuna coppia sono OMOLOGHI

Question 6

gameti quanti cromosomi hanno?

Answer 6

sono aploidi quindi 23 cromosomi

Question 7

appaiamento cromosomi omologhi

Answer 7

nella meiosi
profase 1
formazione di strutture TETRADI

Question 8

appaiamento cromosomi omologhi avviene nella mitosi?

Answer 8

no

Question 9

profase 1 cosa avviene?

Answer 9

appaiamento cromosomi omologhi

crossing over

Question 10

anafase 1 cosa avviene?

Answer 10

separazione cromosomi omologhi
due cromosomi omologhi saranno indipendenti con formazione di due cellule figlie
ogni cellula figlia conterrà 1 cromosoma di ciascuna coppia CASUALE

Question 11

gene cos’è?

Answer 11

il determinante di una caratteristica di un organismo

Question 12

gene codifica per?

Answer 12

una proteina

un RNA

Question 13

locus cos’è?

Answer 13

sito specifico dove è localizzato un gene sul cromosoma

Question 14

alleli nei cromosomi omologhi

Answer 14

ogni coppia di cromosomi omologhi contiene la stessa successione di geni ma non necessariamente degli alleli

Question 15

alleli cosa sono

Answer 15

uno stesso gene può esistere in forme alternative

Question 16

esempio alleli

Answer 16

il gene che controlla il pelo può esistere in due forme, ovvero due alleli, pelo marrone e nero.
su un cromosoma c’è un dato locus dove è presente quel gene del pelo nero sul cromosoma omologo nel locus corrispondente ci sarà il gene del pelo ma marrone

Question 17

gli alleli come si formano

Answer 17

per mutazione

possono differire l’uno dall’altro per un nucleotide

Question 18

due alleli di uno stesso gene uguali come si definisce l’individuo?

Answer 18

omozigote

Question 19

due alleli di uno stesso gene diversi come si definisce l’individuo?

Answer 19

eterozigote

Question 20

monoibrido che significa?

Answer 20

individuo eterozigote solo per un gene

Question 21

diibrido ?

Answer 21

individuo eterozigote per due geni

Question 22

genotipo cos’è?

Answer 22

costituzione genetica dell’organismo

Question 23

fenotipo cos’è?

Answer 23

manifestazione visibile del carattere genetico

Question 24

fenotipo da cosa è determinato?

Answer 24

genotipo
azione di altri geni
interazione con l’ambiente

Question 25

prima legge di mendel

Answer 25

individui omozigoti per due geni diversi
AA aa 
F1 Aa Aa Aa Aa
progenie tutti eterozigoti 
allele dominante maschera il recessivo

Question 26

seconda legge di mendel

Answer 26

Aa Aa
AA aa Aa Aa
1/4- 1/4- 1/4- 1/4

Question 27

terza legge di mendel

Answer 27

individui differiscono per due caratteri controllati
AaBb AaBb le due coppie di alleli si assortiscono indipendentemente
AB Ba bA aB con frequenza di 25%
assortimento coppia di cromosomi omologhi è casuale

Question 28

codominanza

Answer 28

quando due alleli si manifestano fenotipicamente

ABO gruppo sanguigno

Question 29

test cross a cosa serve

Answer 29

determinare genotipo in tutte le specie tranne uomo

Question 30

test cross come funziona

Answer 30

si vuole determinare genotipo di omozigote recessivo

Question 31

geni indipendenti

Answer 31

localizzati su cromosomi diversi

Question 32

geni associati

Answer 32

localizzati su stesso cromosoma

linkage nome del fenomeno

Question 33

terza legge di mendel non vale per i geni associati

Answer 33

non si assortiscono in modo casuale

Question 34

crossing over cos’è

Answer 34

due geni associati possono andare incontro allo scambio di parti tra due cromosomi omologhi

Question 35

nuove combinazioni di alleli vengono dette

Answer 35

ricombinazione

Question 36

associazione completa

Answer 36

tra due geni si associano senza crossing over

Question 37

associazione parziale

Answer 37

quando tra due geni si verifica il crossing over

Question 38

esistono due tipi di cromosomi

Answer 38

cromosomi omologhi

autosomi

Question 39

ereditarietà legata all’X probabilità genotipi

Answer 39

dovuta dal fatto che una femmina è XX e un maschio è XY
un gene presentato sull’X nella femmina, genotipi
XAXA omozigote dominante
Xa Xa omozigote recessivo
XA Xa eterozigote

Question 40

ereditarietà per il maschio solo un cromosoma X (si dice EMIZIGOTE ) probabilità genotipi

Answer 40

Xa Y

XA Y

Question 41

il maschio essendo emizigote

Answer 41

manifesta fenotipicamente l’unico allele presente sul cromosoma X che sia dominante o recessivo
il carattere legato al sesso si manifesterà con più frequenza nei maschi rispetto alle femmine perchè ci sono poche possibilità

Question 42

trasmissione diaginica eredità recessiva del cromosoma X

Answer 42

trasmissione della malattia dal nonno ai nipoti maschi attraverso le figlie femmine

Question 43

portatrici

Answer 43

eterozigoti che non manifestano malattia

Question 44

affinchè una femmina manifesti la malattia deve essere?

Answer 44

omozigote deve ricevere un allele mutato da tutti e due i genitori
Xa Xa

Question 45

trasmissione diaginica caratteristica importante

Answer 45

assenza di trasmissione padre-figlio maschio

Question 46

emofilia daltonismo e duchenne cosa sono?

Answer 46

caratteri ereditari nell’uomo

Question 47

eredità dominante cromosoma X

Answer 47

sono manifestazione del carattere con egual frequenza nei maschi e femmine
trasmissione della malattia da un maschio affetto a tutte le figlie femmine e a nessun figlio maschio
maschio malato sul cromosoma X non potrà mai trasmettere a figli maschi

Question 48

trasmissioni della malattia da dona affetta a maschi e femmine?

Answer 48

frequenza in egual probabilità

Question 49

trasmissione oloandrica

Answer 49

trasmissione malattie da padre in figlio

legate al cromosoma Y