Reações orgânicas Flashcards
Disserte, brevemente, sobre as reações orgânicas.
São reações moleculares; são mais lentas e mais difíceis.
O que é uma cisão homolítica?
Cada átomo fica com um elétron da reação.
* Página 198 do livro dois.
O que são reagentes eletrofílicos?
São provenientes de uma cisão HETEROLÍTICA (o par de elétrons fica com apenas um dos átomos).
* São cátions ou ácidos de Lewis; representam a maioria das reações.
O que é um reagente nucleofílico?
São átomos ricos em elétrons e que preferem cargas positivas; quando formam ligações covalentes, doam dois elétrons.
* “Amigos” do núcleo.
Disserte sobre a reação de esterificação.
Ácido carboxílico + Álcool
–> Éster + Água.
- O “OH” sai do ácido carboxílico e se junta com o H, que saiu do álcool (o que forma a hidroxila alcóolica).
Gorduras são…
Ésteres.
Disserte sobre a reação de “reversão” da esterificação.
É chamada de hidrólise e ocorre quando a água entra do éster.
Biodiesel é formado por…
Esterificação.
O que é AAEA?
É sobre esterificação (Ácido carboxílico + Álcool
–> Éster + Água).
Disserte, brevemente, sobre a oxidação energética de álcoois.
Podem sofrer oxidação quando expostos a algum agente oxidante (K2CrO7, KMnO4, oxigênio nascente - atômico).
Qual é reação que ocorre no bafômetro?
Oxidação alcóolica (K2Cr2O7).
Disserte sobre a oxidação de um álcool primário.
Transforma-se em aldeído e, depois, em ácido carboxílico.
Disserte sobre a oxidação de um álcool secundário.
Transforma-se em cetona.
Disserte sobre a oxidação de um álcool terciário.
Não ocorre reação.
Disserte sobre a oxidação branda (oxidação de alcenos).
Dá-se em meio básico e produz dióis (cada carbono recebe uma hidroxila).
Disserte sobre a oxidação enérgica (oxidação de alcenos).
- Há ruptura da cadeira carbônica na ligação dupla; usa-se KMnO4 em meio ácido.
- Carbono primário: forma ácido carboxílico.
- Carbono secundário: forma ácido carboxílico (duas hidroxilas [diol] –> H2CO3).
- Carbono terciário: forma cetona.
Gorduras insaturadas fazem bem para o meu coração e gorduras saturadas para…
O meu caminhão (diesel).
Disserte sobre a ozonólise (oxidação de alcenos).
- Ocorre entre alcenos e ozônio por intermédio do zinco metálico; ruptura da ligação dupla.
- Carbono primário e secundário: aldeído.
- Carbono terciário: cetona.
Na adição, quebra-se a…
Pi (ligações duplas) e forma-se as sigmas.
A adição ocorre nas ligações pi…
Não aromáticas.
Disserte sobre a hidrogenação (adição).
Reação com H2; catalisada por níquel, platina ou paládio.
Qual é a reação que transforma óleos e margarinas?
A reação de hidrogenação.
Disserte sobre reações com halogênio (adição).
Reação com halogênios (Cl2, Br2, I2); forma um dialeto vicinal.
Disserte sobre a reação de haleto de hidrogênio (adição).
Reação com HCl, HBr e HI.
Disserte sobre a hidratação (adição).
Forma um álcool.
O hidrogênio entra no carbono menos ou mais hidrogenado?
Mais.
Qual é o átomo substituível?
O hidrogênio.
As reações de substituição ocorrem principalmente em…
Alcanos e em aromáticos (por causa da sua alta estabilidade química).
Disserte sobre a reação de halogenação (substituição).
Reações com halogênio (Cl2, Br2, I2); sobra HCl, etc.
Disserte sobre a reação de nitração (substituição).
Reação com a mistura HNO3 e H2SO4; forma-se um nitrocomposto; sobra água.
Disserte sobre a reação de sulfonação (substituição).
Reação com ácido sulfúrico; forma-se um ácido sulfônico (SO3H); sobra água.
Disserte sobre a reação de alquilação (substituição).
Reação com um haleto de alquila (halogênio com radical orgânico); ocorre somente com o BENZENO; forma-se um hidrocarboneto aromático ramificado; o H sobra com o haleto.
Disserte sobre a reação de acilação (substituição).
Reação com um haleto de acila (com carbonila); ocorre somente com BENZENO; forma-se um hidrocarboneto aromático com acila.
Sempre que diminui o número de oxigênios, ocorre…
Redução.
Disserte sobre a substituição dos alcanos.
- São pouco reativos; reagem em altas temperaturas; reagem sob luz UV.
- O carbono primário é menor reativo (menos núcleos / prótons); o hidrogênio do carbono terciário é o mais substituível.
O plástico verde é feito a partir do que?
Da desidratação alcóolica intramolecular.
A desidratação é um tipo de reação de…
Eliminação.
Disserte sobre a desidratação intramolecular de álcoois.
Ocorre a maiores temperaturas (170 graus);
Álcool –> alcenos.
Disserte sobre a desidratação intermolecular de álcoois.
Ocorre a menores temperaturas (140 graus);
Álcool –> éter;
Ocorre entre moléculas.
A desidratação ocorre em meios…
Ácidos.
Disserte sobre a desidratação de ácidos carboxílicos.
- Ocorre em nível intermolecular;
Forma um anidrido (página 212 do livro 2).
Em compostos menores…
Há maior instabilidade (os anéis se quebram quando se fazem reações de adição).
Anéis com mais de quatro carbonos sofrem reação de adição ou de substituição?
De substituição.
O catalisador (ácido), em desidratações, age como…
Desidratante.
Na reação entre o ácido clorídrico e o 3 - metil - 2 - penteno, o produto que predominantemente irá se formar será o…
3 - metil - 3 - cloro - pentano (página 220 do livro dois).
(UFRGS) Na reação de cloração do 2 - metilbutano em presença de luz ultravioleta, há formação de produtos monossubstituídos e HCl. O número de produto(s) monossubstituído(s) diferente(s) que podem ser formados é igual a:
a) 1.
b) 2.
c) 3.
d) 4.
e) 5.
D.
Permanganato de potássio e permanganato de dicromato de potássio, em meio ácido, estão envolvidos na…
Oxidação alcóolica.
Éter tem oxidação?
Não.
Quando há luz em uma reação de substituição, o hidrogênio substituído será o do…
Alcano.
Enol (OH ligado à carbono com insaturação) pode ser transformado em…
Aldeído.
Reação com aromático é…
Substituição.
Acila é um radical de…
Carbonila.
Alquilação há um radical de…
Carbono.
O H sempre vai para o carbono…
Mais hidrogenado.
Em uma reação de substituição, o H sai do carbono…
Menos hidrogenado.
Em ciclo de três e de quatro carbonos, ele é…
Quebrado em uma cadeia aberta em reações de substituição.
Na neutralização, sai o _____ e entra o _____.
H / Na.
—> Sobra água.
Qual é a estrutura da reação de uma combustão completa?
composto + O2 —> CO2 + H2 O
Disserte, brevemente, sobre a reação de saponificação.
O Na entra ao lado do O, e o metil fica junto ao OH.
Br Br
| |
CH3 — C — CH + 2 Zn
|
Br
CH3 — C — (ligação tripla) CH + 2ZnBr
Na desidratação de álcoois, a 140 graus (intramolecular), forma-se um…
Éter.
Na desidratação de álcoois, a 170 graus (intermolecular), forma-se um…
Alceno.
Durante uma oxidação, um carbono terciário…
Não oxida.
Durante uma oxidação, um carbono secundário…
Aldeído.
Durante uma oxidação, um aldeído…
Forma um ácido carboxílico.
A redução envolve…
H2.
Em um redução, um cetona forma…
Um álcool.
Em um redução, um aldeído forma…
Um álcool.
Em um redução, um ácido carboxílico forma…
Uma cetona.
Disserte sobre o teste de Baeyer.
É a reação de um alceno com O2 na presença do KMnO4.
—> Com ciclo não reage; só reage se ele tiver uma cadeia aberta com dupla.
Disserte sobre a ozonólise.
- Quebra na cadeia dupla.
- Terciário forma cetona e secundário aldeído.
Disserte sobre a oxidação energética.
- KMnO4 e HMnO4.
- Terciário forma cetona e secundário forma ácido.
Quais são os principais metadirigentes?
NO2, CN, COOH e SO3H.
Quais são os principais ortodirigentes?
Cl, NH3, OH, CH3.
Quando a ligação é dupla, tripla ou dativa, o dirigente ataca…
A posição meta.
Quando a ligação é simples, o dirigente ataca…
A posição orto.
Na alquilação, o haleto fica…
Com o H e o radical com carbono fica no ciclo.
(FGV) Charles Goodyear descobriu, no século XIX, um novo processo, deixando cair borracha e enxofre casualmente no fogo. Essa matéria - prima é utilizada na fabricação de pneus. Um dos grandes problemas ambientais da atualidade é o destino dos pneus usados. O uso de pneus na composição do asfalto de ruas e estradas é uma forma de reduzir esse impacto.O processo desenvolvido por Goodyear recebe o nome de…
Vulcanização.
O vinho, quando oxidado, pode se transformar em…
Ácido acético.
