Reações orgânicas Flashcards

1
Q

Disserte, brevemente, sobre as reações orgânicas.

A

São reações moleculares; são mais lentas e mais difíceis.

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2
Q

O que é uma cisão homolítica?

A

Cada átomo fica com um elétron da reação.
* Página 198 do livro dois.

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3
Q

O que são reagentes eletrofílicos?

A

São provenientes de uma cisão HETEROLÍTICA (o par de elétrons fica com apenas um dos átomos).
* São cátions ou ácidos de Lewis; representam a maioria das reações.

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4
Q

O que é um reagente nucleofílico?

A

São átomos ricos em elétrons e que preferem cargas positivas; quando formam ligações covalentes, doam dois elétrons.
* “Amigos” do núcleo.

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5
Q

Disserte sobre a reação de esterificação.

A

Ácido carboxílico + Álcool
–> Éster + Água.
- O “OH” sai do ácido carboxílico e se junta com o H, que saiu do álcool (o que forma a hidroxila alcóolica).

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6
Q

Gorduras são…

A

Ésteres.

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7
Q

Disserte sobre a reação de “reversão” da esterificação.

A

É chamada de hidrólise e ocorre quando a água entra do éster.

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8
Q

Biodiesel é formado por…

A

Esterificação.

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9
Q

O que é AAEA?

A

É sobre esterificação (Ácido carboxílico + Álcool
–> Éster + Água).

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10
Q

Disserte, brevemente, sobre a oxidação energética de álcoois.

A

Podem sofrer oxidação quando expostos a algum agente oxidante (K2CrO7, KMnO4, oxigênio nascente - atômico).

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11
Q

Qual é reação que ocorre no bafômetro?

A

Oxidação alcóolica (K2Cr2O7).

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12
Q

Disserte sobre a oxidação de um álcool primário.

A

Transforma-se em aldeído e, depois, em ácido carboxílico.

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13
Q

Disserte sobre a oxidação de um álcool secundário.

A

Transforma-se em cetona.

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14
Q

Disserte sobre a oxidação de um álcool terciário.

A

Não ocorre reação.

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15
Q

Disserte sobre a oxidação branda (oxidação de alcenos).

A

Dá-se em meio básico e produz dióis (cada carbono recebe uma hidroxila).

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16
Q

Disserte sobre a oxidação enérgica (oxidação de alcenos).

A
  • Há ruptura da cadeira carbônica na ligação dupla; usa-se KMnO4 em meio ácido.
  • Carbono primário: forma ácido carboxílico.
  • Carbono secundário: forma ácido carboxílico (duas hidroxilas [diol] –> H2CO3).
  • Carbono terciário: forma cetona.
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17
Q

Gorduras insaturadas fazem bem para o meu coração e gorduras saturadas para…

A

O meu caminhão (diesel).

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18
Q

Disserte sobre a ozonólise (oxidação de alcenos).

A
  • Ocorre entre alcenos e ozônio por intermédio do zinco metálico; ruptura da ligação dupla.
  • Carbono primário e secundário: aldeído.
  • Carbono terciário: cetona.
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19
Q

Na adição, quebra-se a…

A

Pi (ligações duplas) e forma-se as sigmas.

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20
Q

A adição ocorre nas ligações pi…

A

Não aromáticas.

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21
Q

Disserte sobre a hidrogenação (adição).

A

Reação com H2; catalisada por níquel, platina ou paládio.

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22
Q

Qual é a reação que transforma óleos e margarinas?

A

A reação de hidrogenação.

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23
Q

Disserte sobre reações com halogênio (adição).

A

Reação com halogênios (Cl2, Br2, I2); forma um dialeto vicinal.

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24
Q

Disserte sobre a reação de haleto de hidrogênio (adição).

A

Reação com HCl, HBr e HI.

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25
Q

Disserte sobre a hidratação (adição).

A

Forma um álcool.

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26
Q

O hidrogênio entra no carbono menos ou mais hidrogenado?

A

Mais.

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27
Q

Qual é o átomo substituível?

A

O hidrogênio.

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28
Q

As reações de substituição ocorrem principalmente em…

A

Alcanos e em aromáticos (por causa da sua alta estabilidade química).

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29
Q

Disserte sobre a reação de halogenação (substituição).

A

Reações com halogênio (Cl2, Br2, I2); sobra HCl, etc.

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30
Q

Disserte sobre a reação de nitração (substituição).

A

Reação com a mistura HNO3 e H2SO4; forma-se um nitrocomposto; sobra água.

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31
Q

Disserte sobre a reação de sulfonação (substituição).

A

Reação com ácido sulfúrico; forma-se um ácido sulfônico (SO3H); sobra água.

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32
Q

Disserte sobre a reação de alquilação (substituição).

A

Reação com um haleto de alquila (halogênio com radical orgânico); ocorre somente com o BENZENO; forma-se um hidrocarboneto aromático ramificado; o H sobra com o haleto.

33
Q

Disserte sobre a reação de acilação (substituição).

A

Reação com um haleto de acila (com carbonila); ocorre somente com BENZENO; forma-se um hidrocarboneto aromático com acila.

34
Q

Sempre que diminui o número de oxigênios, ocorre…

A

Redução.

35
Q

Disserte sobre a substituição dos alcanos.

A
  • São pouco reativos; reagem em altas temperaturas; reagem sob luz UV.
  • O carbono primário é menor reativo (menos núcleos / prótons); o hidrogênio do carbono terciário é o mais substituível.
36
Q

O plástico verde é feito a partir do que?

A

Da desidratação alcóolica intramolecular.

37
Q

A desidratação é um tipo de reação de…

A

Eliminação.

38
Q

Disserte sobre a desidratação intramolecular de álcoois.

A

Ocorre a maiores temperaturas (170 graus);
Álcool –> alcenos.

39
Q

Disserte sobre a desidratação intermolecular de álcoois.

A

Ocorre a menores temperaturas (140 graus);
Álcool –> éter;
Ocorre entre moléculas.

40
Q

A desidratação ocorre em meios…

A

Ácidos.

41
Q

Disserte sobre a desidratação de ácidos carboxílicos.

A
  • Ocorre em nível intermolecular;
    Forma um anidrido (página 212 do livro 2).
42
Q

Em compostos menores…

A

Há maior instabilidade (os anéis se quebram quando se fazem reações de adição).

43
Q

Anéis com mais de quatro carbonos sofrem reação de adição ou de substituição?

A

De substituição.

44
Q

O catalisador (ácido), em desidratações, age como…

A

Desidratante.

45
Q

Na reação entre o ácido clorídrico e o 3 - metil - 2 - penteno, o produto que predominantemente irá se formar será o…

A

3 - metil - 3 - cloro - pentano (página 220 do livro dois).

46
Q

(UFRGS) Na reação de cloração do 2 - metilbutano em presença de luz ultravioleta, há formação de produtos monossubstituídos e HCl. O número de produto(s) monossubstituído(s) diferente(s) que podem ser formados é igual a:
a) 1.
b) 2.
c) 3.
d) 4.
e) 5.

A

D.

47
Q

Permanganato de potássio e permanganato de dicromato de potássio, em meio ácido, estão envolvidos na…

A

Oxidação alcóolica.

48
Q

Éter tem oxidação?

A

Não.

49
Q

Quando há luz em uma reação de substituição, o hidrogênio substituído será o do…

A

Alcano.

50
Q

Enol (OH ligado à carbono com insaturação) pode ser transformado em…

A

Aldeído.

51
Q

Reação com aromático é…

A

Substituição.

52
Q

Acila é um radical de…

A

Carbonila.

53
Q

Alquilação há um radical de…

A

Carbono.

54
Q

O H sempre vai para o carbono…

A

Mais hidrogenado.

55
Q

Em uma reação de substituição, o H sai do carbono…

A

Menos hidrogenado.

56
Q

Em ciclo de três e de quatro carbonos, ele é…

A

Quebrado em uma cadeia aberta em reações de substituição.

57
Q

Na neutralização, sai o _____ e entra o _____.

A

H / Na.
—> Sobra água.

58
Q

Qual é a estrutura da reação de uma combustão completa?

A

composto + O2 —> CO2 + H2 O

59
Q

Disserte, brevemente, sobre a reação de saponificação.

A

O Na entra ao lado do O, e o metil fica junto ao OH.

60
Q

Br Br
| |
CH3 — C — CH + 2 Zn
|
Br

A

CH3 — C — (ligação tripla) CH + 2ZnBr

61
Q

Na desidratação de álcoois, a 140 graus (intramolecular), forma-se um…

A

Éter.

62
Q

Na desidratação de álcoois, a 170 graus (intermolecular), forma-se um…

A

Alceno.

63
Q

Durante uma oxidação, um carbono terciário…

A

Não oxida.

64
Q

Durante uma oxidação, um carbono secundário…

A

Aldeído.

65
Q

Durante uma oxidação, um aldeído…

A

Forma um ácido carboxílico.

66
Q

A redução envolve…

A

H2.

67
Q

Em um redução, um cetona forma…

A

Um álcool.

68
Q

Em um redução, um aldeído forma…

A

Um álcool.

69
Q

Em um redução, um ácido carboxílico forma…

A

Uma cetona.

70
Q

Disserte sobre o teste de Baeyer.

A

É a reação de um alceno com O2 na presença do KMnO4.
—> Com ciclo não reage; só reage se ele tiver uma cadeia aberta com dupla.

71
Q

Disserte sobre a ozonólise.

A
  • Quebra na cadeia dupla.
  • Terciário forma cetona e secundário aldeído.
72
Q

Disserte sobre a oxidação energética.

A
  • KMnO4 e HMnO4.
  • Terciário forma cetona e secundário forma ácido.
73
Q

Quais são os principais metadirigentes?

A

NO2, CN, COOH e SO3H.

74
Q

Quais são os principais ortodirigentes?

A

Cl, NH3, OH, CH3.

75
Q

Quando a ligação é dupla, tripla ou dativa, o dirigente ataca…

A

A posição meta.

76
Q

Quando a ligação é simples, o dirigente ataca…

A

A posição orto.

77
Q

Na alquilação, o haleto fica…

A

Com o H e o radical com carbono fica no ciclo.

78
Q

(FGV) Charles Goodyear descobriu, no século XIX, um novo processo, deixando cair borracha e enxofre casualmente no fogo. Essa matéria - prima é utilizada na fabricação de pneus. Um dos grandes problemas ambientais da atualidade é o destino dos pneus usados. O uso de pneus na composição do asfalto de ruas e estradas é uma forma de reduzir esse impacto.O processo desenvolvido por Goodyear recebe o nome de…

A

Vulcanização.

79
Q

O vinho, quando oxidado, pode se transformar em…

A

Ácido acético.