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Farmacología > Quimioterapia > Flashcards

Quimioterapia Flashcards

1
Q

MIC (concentración inhibitoria mínima)

A

Concentración mínima de medicamento que inhibe el crecimiento de algún cultivo de microorganismos después de 18-24 h de incubación in vitro

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Q

MBC (concentración bactericida mínima)

A

Concentración mínima del fármaco que elimina 99.9% del cultivo de microorganismo después de 18-24 h de incubación in vitro

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3
Q

Toxicidad diferencial

A

Quimioterapia

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4
Q

Primea opción de tratamiento con el propósito de disminuir el tamaño del tumor

A

Neoadyuvante

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5
Q

Utilizado para eliminar células cancerígenas que hayan migrado

A

Neoadyuvante

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6
Q

Es usado en cáncer de mama, laringe, esófago, vejiga, óseo, pulmón no micrócitico y nal

A

neoadyuvantes

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7
Q

Quimioterapia que se administra después de la cirugía realizada para retirar el tumor, pues pretende eliminar a las células cancerígenas qe puedan haber quedado después de la cirugía

A

terapia adyuvante

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8
Q

Objetivo de la terapia adyuvante

A

Curar o aumentar la supervivencia

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9
Q

Es útil en el cáncer de colon en estadios tempranos o de mama

A

terapia adyuvante

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10
Q

Hace referencia a la administración simultánea de quimioterapia y radioterapia

A

Terapia concomitante

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11
Q

Reacción adversa que puede presentarse en una terapia concomitante

A

mayor toxicidad

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12
Q

Se usa preferencialmente en tumores avanzados o extensos de pulmón, vejiga y ralinge

A

Terapia concomitante

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13
Q

Quimioterapia administrada cuando el cáncer está muy avanzado y no se puede eliminar el tumor mediante cirugía

A

Terapia paliativa

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14
Q

Se administra para controlar los síntomas, sin esperar que reduza el cáncer de manera significativa

A

Terapia paliativa

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15
Q

Su objetivo es eliminar las células cancerígenas de forma rápida antes de que aparezca resistencia a los medicamentos

A

Terapia de inducción de la remisión

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16
Q

El tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda se da mediante terapia________

A

De inducción de la remisión

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17
Q

Su objetivo es impedir la reproducción de células ancerosas y provocar su muerte por apoptosis

A

tratamiento oncológico

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18
Q

la _________puede tener efectos tóxicos en tejidos sanos a dosis terapéuticas

A

quimioterapia

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19
Q

Tipo de cáncer que procede de tejido conectivo: huesos, cartílagos, nervios, vasos sanguíneos músculos y tejido adiposo

A

Sarcoma

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20
Q

Tipo de cáncer que procede de tejidos epiteliales que recubren cavidades y órganos corporals y de los tejidos glandulares de mama y próstata

A

Carcinomas

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21
Q

Tipo de cáncer que procede de tejidos formadores de células sanguíneas

A

Leucemias y linfomas

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22
Q

Con respecto a la quimioterapia citotóxica los fármacos dentro de esta clasificación son

A
  1. Relacionados al ciclo celular
  2. Relacionados a su mecanismo de acción
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23
Q

Con respecto a la quimioterapia biológica o dirigida los fármacos dentro de esta clasificación son

A
  1. Inhibidores de tiosincinasa
  2. Inhibidores de angiogénesis
  3. Inhibidores de vías mTOR
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24
Q

Con respecto a la quimioterapia inmunológica los fármacos dentro de esta clasificación son

A

1.Bloqueadores de la vía PD-1/PD-L1
2. Bloqueadores de la vía CTLA4

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25
Q

Reacciones adversas generales de medicamentos antineoplásicos

A

Náusea
Vómito
Neutropenia
Daño miocárdico
Neuropatía inducida por quimioterapia
Alopecia

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26
Q

Fármacos utilizados en la fase S

A

Antimetabolitos: inhibidores de la vía de los folatos

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27
Q

Fármacos utilizados en la fase G1

A

Glucocorticoides

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28
Q

Fármacos utilizados en la fase M

A

Inhibidores de microtúbulos

29
Q

Mecaismo de acción del cisplatino, oxaliplatino y carboplatino

A

Sustituyen a las moéculas de cloruro, ciclohexano y oxalato– se hidratan (se vuelven reactivos)– reaccionan con varios sitios de DNA e inhiben replicación y transcripción

30
Q

Transportador por el que entran el cisplatino, oxaliplatino y carboplatino

A

CTR1 (de cobre)

31
Q

Antineoplásico más nefrotóxico

A

Cisplatino

32
Q

Alternativa para px a los que se les contraindica el cisplatino

A

carboplatino

33
Q

Principal RA del carboplatino

A

Mielosupresión

34
Q

Principal RA del oxaliplatino

A

Neuoropatía periférica: parestesias, disestesias

35
Q

Mecanismo de acción de los alquilantes

A

Forman intermediarios de carbono, alquilando aminas reactivas, oxígenos y fosfatos, se comportan como purinas provocando enlaces cruzados con DNA— Daño— apoptosis

36
Q

La ciclofosfamida, mecloretamina, ifosfamida y melfalán son

A

alquilantes

37
Q

Los análogos del ácido fólico como el metotrexato, raltitrexed y pemetrexed se encuentran indicados para

A

Leucemia linfoblástica aguda

38
Q

Los análogos de pirimidina como fluorouracilo, capecitabina y fluoxuridina son antimetabolitos de

A

uridina

39
Q

Mecanismo de acción de los antimetabolitos de uridina

A

Inhiben división celular por bloqueo de síntesis de DNA y formación de RNA defectuoso

40
Q

Itx de los análogos de pirimidas

A

Monoterapia, terapia combinada, tratamiento paliativo, adyuvante y coadyuvante de cáncer de mama, esófago, estómago, hígado, colon y recto

41
Q

Mecanismo de acción de los análogos de citidina

A

inhiben a la DNA polimerasa y a la metiltransferasa = bloquean elongación y causan desmetilación

42
Q

Itx de los análogos de citidina

A

Leucemia mielógena aguda

43
Q

Análogos de citidina

A

Citarabina
azacitidina
Gemcitabina

44
Q

Mecanismo de cción de los análogos de purinas

A

Inducen ruptura del DNA y su emparejamiento
Agota reservas de NAD y ATP
Rompe cadenas de RNA

45
Q

Inhibidores de microtúbulos

A

Alcaloides de la vinca
Taxanos

46
Q

Taxanos

A

Paclitaxel, docetaxel, nabpaclitaxel

47
Q

Itx de los taxanos

A

Cáncer de ovario, mama, pulmón, tubo digestivo vía genitourinaria, cabeza y cuello

48
Q

Mecanismo de acción de la dactinomicina

A

Se une al DNA y su anillo plano, queda intercalado entre los pares de bases adyacentes G-C bloqueando la transcripción del DNA por la RNApol

49
Q

Mecanismo de acción de las antraciclinas

A

Generan rupturas y enrollamiento del DNA provocando cadenas de DNA rotas qie al no poderse reparar inducen apoptosis

50
Q

Itx de los antibióticos antineoplásicos

A

Tumores sólidos en niños, coriocarcinomas en mujeres adultas

51
Q

Inhibidores de topoisomerasa

A

Análogos de camptotecina como topotecán e irinotecán

52
Q

Fx de la topoisomerasa

A

Disminuye la fuerza de torsión del DNA permitiendo replicación, reparación y transcripción

53
Q

Inhibidores de la cinasa BCR-ABL

A

Imantinib, dasatinib y nilotinib

54
Q

Anticuerpo antiEGFR

A

cetuximab

55
Q

Anticuerpo antiHER2/neu

A

Trastuzuman

56
Q

Anticuerpo monoclonal anti PD-1

A

Nivolumab

57
Q

Itx del nivolumab

A

Mieloma avanzado, linfoma de Hodking, cáncer renal avanzado y cáncer de pulmón microcótico

58
Q

Efectos adversos de la quimioterapia antineoplásica

A

Supresión de la hematopoyesis
Inmunosupresión
Disminución del crecimiento en niños
Esterilidad
Teratogenicidad
Mutagenicidad y carcinogenicidad
Alopecia
Trastornos GI
Cardiotoxicidad
Neuropatía
Extravasación

59
Q

Breaktrough

A

tipo de náusea que ocurre con algún tx profiláctico

60
Q

Náusea refractaria

A

Se presenta en ciclos- como resultado de tx antieméticos poco efectivos

61
Q

Causa de las náuseas

A

Aumento de serotonina y su metabolito (ácido-5 hidroxinodolacético) activndo receptores 5TH en el piso del 4to ventrículo teniendo como resultado la activación de receptores NK1

62
Q

Fármacos antieméticos

A

Antagonistas de receptor D2
Antagonistas del receptor de serotonina (5-HT3)
Corticoides

63
Q

Antagonista D2 antiemético

A

metoclopramida

64
Q

Antagonistas 5HT3 antieméticos

A

ondansertón, granisetrón, dolasetrón

65
Q

Tratamiento de la neutropenia

A

G-CSF
MG-CSF

66
Q

G-CSF

A

Filgrastim
Pergfilgrastim

67
Q

MG-CSF

A

Sargamostim

68
Q

Síndrome de lisis tumoral

A

La necrosis masiva dle tumor puede liberar iones intracelulaes causando- hipercalemia, hiperfosfatemia

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