Questions de révision tirées d'un document saint Flashcards
Quelles sont les premières questions à poser lors d’une consultation pour obtenir des informations sur l’état du système digestif de l’animal? (2015, 2016 et 2017)
Demander la fréquence & nature de l’alimentation et des selles, et s’il a remarqué des anormalités.
L’animal vomit-il?
Présence de diarrhée?
Que possèdent les cellules musculaires lisses qui leur permet de fonctionner de façon coordonnée afin d’assurer une contraction efficace? (2015, 2016 et 2017)
Jonctions communicantes
Dans l’optique où l’acétyl choline sensibilise les CML pour les contractions… (2015, 2016 et 2017)
A) quel est le récepteur cholinergique en question?
B) quel est le modulateur chimique?
C) quel est l’ion qui augmente dans la cellule?
D) d’où provient cet ion?
A) Muscarinique
B) IP3
C) Ca2+
D) Réticulum sarcoplasmique
Concernant l’étirement de la CML, qui est sensible à la contraction… (2015, 2016 et 2017)
a) Quel est le nom du canal ionique qui permet l’entrée d’ions dans la cellule?
b) Quels sont les ions (2, en ordre d’importance) qui passent par ce canal ionique?
a) NSCC = non selective calcium channel/Canaux au Ca2+ de type L
b) Ca2+, Na+.
Quel est le rôle des ondes lentes (2012, 2014, 2015 et 2017)?
Elles synchronisent les contractions du TGI/
Plusieurs potentiels d’actions peuvent se retrouver sur une onde lente. Quel ion permet la variation du potentiel membranaire (2012, 2014, 2015 et 2017)?
Ca2+
Quel canal est responsable de l’entrée de ces ions dans la cellule (2015 et 2017)?
Canaux calcique voltage dépendant (VDCC)
Quel est l’effet de plusieurs pics calciques sur la même onde lente (2015, 2016 et 2017)?
Augmente la force de contraction et l’amplitude des CML
Quel ion provoque une hyperpolarisation des cellules contractiles (2017)?
K+
Quel est le nom des cellules… (2012, 2014, 2015 et 2017)
a. qui sont responsables d’initier les ondes lentes?
b. Lorsqu’elles sont organisées en réseau, on dit qu’elles ont une activité de?
c. Lorsqu’elles se trouvent insérées avec les CML, elles assurent quelle fonction?
a. ICC (cellules interstitielles de Cajal)
b. Pacemaker
c. Transmettre le potentiel pacemaker aux CML des couches longitudinale et circulaire parmi lesquelles elles sont insérées
u plan développemental chez l’embryon, le développement du SNI origine de quel type cellulaire? (2012, 2014, 2015, 2016 et 2017)
Cellules souches de la crête neurale
Quels sont les 2 principaux plexus nerveux du SNI et quelle est leur fonction respective et où se situent-ils (2012, 2014, 2015, 2016 et 2017) ?
Myentérique (contraction), entre les 2 couches de CM DE LONG circulaire et longitudinale et
sous-muqueux (sécrétion), dans la muqueuse
Quelles sont les 3 principales classes de neurones qui assurent la fonctionnalité du SNI? (2015, 2016 et 2017)
1) Neurones sensitifs (afférent)
2) Interneurones (ascendant + descendant)
3) Neurones moteurs (motoneurone excitateurs (ACh/SubsP) + inhibiteurs (No/VIP), neurones efférents)
Quel nom porte le réflexe de base du TGI qui assure le transit des aliments? (2012, 2014, 2015 et 2017)
Péristaltisme : Anneau de contraction qui avance en direction aborale (vers l’anus). Pousse le bol alimentaire. Assure transit + brassage des aliments. Implique CML circulaires + longitudinales.
Nommez une caractéristique morphologique et une caractéristique fonctionnelle des motoneurones du SNI lorsqu’on les compare aux motoneurones innervant les cellules musculaires squelettiques vs CML (2011, 2012, 2014, 2015, 2016 et 2017).
Morphologique:
● Présence de renflements ou varicosités qui libèrent les neurotransmetteurs chez les motoneurones du SNI (pas de jonction neuromusculaire)
● Les neurones pénètrent dans les couches de CML
Fonctionnelle: motoneurones du SNI provoquent contraction ET sécrétion
Pour les motoneurones influençant l’activité des cellules musculaires lisses du TGI, nommez deux molécules produites par les motoneurones inhibiteurs permettant la relaxation des cellules musculaires lisses: (2014, 2016 et 2017)
NO et VIP
Pour les motoneurones influençant l’activité des cellules musculaires lisses du TGI, nommez deux molécules produites par les motoneurones excitateurs permettant la contraction des cellules musculaires lisses: (2012, 2016 et 2017)
Ach et substance P
Nommez une pathologie que l’on associe à un manque ou à un développement anormal des motoneurones inhibiteurs dont le résultat est une formation d’un anneau permanent de contraction des CML circulaires formant une sténose localisée due à la contraction des CML circulaires (indice: problème rencontré à l’oesophage portion distale)? (2011, 2012, 2014, 2015, 2016 et 2017)
Achalasie oesophagienne
Les neurones moteurs pS qui se retrouvent dans le nerf vague origine de quels noyaux de neurones dans la moelle allongée, (2012, 2014, 2015, 2016 et 2017)
1) nommez le principal noyau moteur ?
2) nommez le noyau moteur secondaire ?
1) Noyau moteur dorsal du vague
2) Noyau ambigu
Décrire comment le système sympathique fait pour inhiber la contraction des CML? (2015 et 2017)
La noradrénaline (NA) inhibe la libération d’Ach en agissant de façon pré-synaptique sur son récepteur NAα2.
Décrire le mécanisme principal par lequel le système sympathique parvient à diminuer les sécrétions du TGI ? (2012, 2014, 2015, 2016 et 2017)
En provoquant la vasoconstriction des vaisseaux sanguins du TGI, ce qui diminue l’apport en eau et en électrolytes des cellules sécrétrices de mucus.
Si on demande 2 mécanismes : Inhibe l’activité sécrétomoteur et un contrôle vasomoteur permettant de contrôler l’origine vasculaire des fluides en fonction des besoins de l’organisme
À quel endroit les nerfs afférents sensitifs font-ils synapse dans le cerveau (2012, 2014, 2015 et 2017)?
Noyau du tractus solitaire
Quel est le rôle du SNE dans la transmission de l’information via les nerfs spinaux (2015, 2016 et 2017)?
Activité réflexe entre les différents segments du TGI
Quelles cellules de la muqueuse du TGI possèdent des chimiorécepteurs et quel messager chimique sécrètent-elles qui stimule l’activité des neurones sensitifs du TGI (afférent)? (2012, 2014, 2015, 2016 et 2017)
Cellules entérochromaffines et libèrent de la sérotonine.
Dans quelles couches du TGI se localisent les neurones nocicepteurs (encerclez la ou les bonnes réponses) ? (2012, 2014, 2015, 2016 et 2017)
a. Mésentère
b. périvasculaire
c. séreuse
d. musculaire lisse longitudinale
e. plexus myentérique
f. musculaire lisse circulaire
g. muqueuse
a,b,c ,g
Pourquoi le péritoine pariétal est-il plus sensible que le péritoine viscéral? (2012, 2014, 2015, 2016 et 2017)
Fibres nociceptives (A-delta et C) présente dans le péritoine pariétal et non le viscéral Péritoine viscéral est insensible.
Définir le terme allodynie. (2015, 2016 et 2017)
Réponse douloureuse à un stimulus normalement non douloureux
Nommez 2 raisons pourquoi la sensation de la douleur viscérale transportée par le réseau de nerfs spinaux (sympathique) est plus diffuse que la douleur somatique qui est plus localisée et douloureuse? (2012, 2014, 2015 et 2017)
Contrairement aux afférences cutanées qui se projettent de manière dense sur 2 ou 3 segments de la moelle épinière correspondant aux dermatomes, les neurones viscéraux sensitifs se distribuent de façon diffuse sur une dizaine de segments thoraciques et lombaires selon la portion du TGI en cause.
L’innervation viscérale sensitive est moins développée que la somatique et à majorité constituée de neurones de type C associés à l’aspect lent et diffus de la douleur
À la jonction synaptique entre le neurone afférent sensitif et le 2e neurone dans la moelle épinière, quel est le neurotransmetteur excitateur libéré par les neurones sensitifs afférents (2011, 2012, 2014, 2015, 2016 et 2017)?
Glutamate (si on demande 2 substances : Substance P = neuromodulateur lorsque stimulus de douleur persiste)
Nommez deux neurotransmetteur modulateur de la douleur (a/n des voies descendantes) et expliquer un mécanisme d’action qu’ils ont sur la membrane post-synaptique.
GABA, NA, opioïde
Hyperpolarisation de la membrane cellulaire post-synaptique en ouvrant les canaux K+ et Cl-
Quel est le nom du faisceau ascendant (2e neurone) qui achemine les stimuli de douleur de la moelle épinière au cerveau (2011, 2014, 2015 et 2017)?
Faisceau ascendant spinothalamique ou voie spinothalamique.
Anatomiquement, qu’est-ce qui explique qu’une douleur viscérale pourra être perçue au niveau cutané ou musculaire? (2011, 2012, 2014, 2015, 2016 et 2017)
Parmi les couches cellulaires de la corne dorsale, la 5e est constituée de neurones convergents nommés ainsi en raison d’une convergence anatomique de neurones afférents nociceptifs cutanés, musculaires et viscéraux. (convergence somatoviscérale)
Pourquoi les opioïdes comme la morphine causent-ils un arrêt de la motilité du TGI (2011, 2012, 2014 et 2017) ?
Ils se lient sur les récepteurs μ et causent une inhibition de la motilité
Deux hormones qui font l’effet incrétine/sécrétine (2015 et 2017)
GIP, GLP-1
Quel goût permet de détecter les acides aminés? (2012, 2014, 2016 et 2017)
Umami
Nommer les 5 goûts. Lesquels nous paraissent mauvais (2011)?
Bons : sucré et umami
Stimulent consommation alimentaire et représentent en quelque sorte les matériaux pour l’énergie et la synthèse protéique
Mauvais : amer et acidité
Alertent l’organisme de la présence de toxine et de pH acide qui entraîne un rejet de l’aliment pouvant contenir des substances néfastes pour l’organisme
Bon et mauvais : salé
Au plan physiologique, pourquoi l’évolution a-t-elle favorisé une sensibilité et un nombre plus élevé de récepteurs amers? (2012, 2014, 2015, 2016 et 2017)
Nombre: Parce que les composés amers sont très variés dans la nature
Sensibilité: Parce que l’amertume est associée à des aliments qui peuvent s’avérer dommageables pour l’organisme, comme des toxines. Ces récepteurs visent donc à prévenir l’absorption d’aliments potentiellement toxiques
Comment le nouveau-né perçoit-il les goûts? (2012, 2014, 2015, 2016 et 2017)
Chez le nouveau-né, le goût est inné, ce qui permet l’acceptation ou le rejet des aliments.
Quelle saveur les chats ne peuvent-ils pas goûter et pourquoi ? (2011, 2015, 2016 et 2017)
Le sucré, puisqu’ils n’ont pas de récepteur gustatif pour ce goût. Il y a une microdélétion dans le gène codant pour le récepteur au sucré, ce qui fait qu’il y a formation d’un codon stop prématurément → perte de fonction de ce récepteur
La dysphagie peut avoir comme origine 3 fonctions qui contribuent à la prise d’aliments. Nommez les 3 fonctions. (2012, 2014, 2015, 2016 et 2017)
1) Préhension aliments
2) Mastication
3) Déglutition
Quel est le rôle du sphincter oesophagien crânial (UES) au repos et de quoi est-t-il constitué? (2012, 2014, 2015, 2016 et 2017)
Formé par: muscle cricopharyngien (principalement) et cricothyroïdien
Rôle au repos: prévenir le reflux de matériel provenant de l’oesophage ou de l’estomac, en étant maintenu fermé par le m. cricopharyngien contracté. Empêcher l’entrée d’air dans l’oesophage lors de l’inspiration et le reflux de contenu oesophagien/gastrique vers l’oropharynx.
L’oesophage du chat/cheval est composé de: (2014, 2016 et 2017)
a) Myocytes squelettiques uniquement;
b) Myocytes lisses uniquement;
c) Myocytes squelettiques et lisses.
c) Myocytes squelettiques et lisses.
Que signifie (classifiez) le réflexe d’inhibition du péristaltisme associé à la déglutition. (2012, 2014, 2015, 2016 et 2017)
Permet relaxation de Oe afin assurer espace nécessaire au bol alimentaire.
Inhibition suite déglutition N. Vague -> Noyau Ambigu -> Motoneurones inhibiteurs -> NO/VIP -> Relaxation
Éructation chez les non-ruminants (2012, 2014, 2016 et 2017)
a) Est-ce que le réflexe d’éructation est de type vago-vagal ou est un réflexe du SNI?
b) Quel neurotransmetteur est responsable de la relaxation du LES lors du réflexe d’éructation?
a) Vago-vagal
b) NO