Principaux TNC Flashcards

1
Q

Maladie d’Alzheimer

A

Forme de TNC la plus fréquente (> 60%)
* Atteinte progressive de la mémoire épisodique
* Troubles exécutifs (liés à mémoire de travail atteinte)
* Atteinte du langage
* Agnosies
* Atteintes des fonctions visuospatiales

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2
Q

Quels sont les 4 types de TNC d’origine vasculaire?

A

-Démence postAVC
-Syndrome de
démence ischémique sous-corticale
-Démence par AVC multiples -Démence mixte

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3
Q

TNC d’origine vasculaire

A

Présentation clinique hétérogène

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4
Q

Quelle est la forme de TNC d’origine vasculaire la plus fréquente?

A

Syndrome de démence ischémique sous-corticale

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5
Q

Manifestations cliniques du syndrome de démence ischémique sous-corticale

A
  • Atteintes fonctions exécutives: initiative, planification, prise de
    décision et organisation
  • Atteintes a/n attention complexe (soutenue, divisée,sélective)/ralentissement de la vitesse de traitement de l’information
  • Atteintes mnésiques (difficulté de récupération)
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6
Q

Quels sont les 4 types de dégénérescence fronto-temporale?

A

-Variante comportementale
-Aphasies primaires progressives
-Paralysie supranucléaire
progressive
-Syndrome corticobasal
(syndrôme parkinsonien atypique le plus rare)

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7
Q

Dans une dégénérescence fronto-temporale, les symptômes précoces affectent principalement quoi?

A

le comportement et la parole

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8
Q

Variante comportementale de la dégénérescence fronto-temporale

A

-Déshinhibition comportementale, impulsivité, violence verbale
* Apathie, inertie
* Détérioration des compétences sociales, perte d’empathie
* Persévération
* Atteintes des fonctions exécutives
* Mémoire, fonctions perceptivo-motrices relativement préservées

**difficile pour les proches ++

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9
Q

Variante langagière (Aphasie primaire progressive) de la dégénérescence fronto-temporale?

A
  • Expression verbale limitée (jusqu’à l’aphasie)
  • Difficulté de dénomination, de grammaire
  • Répétitions, bégaiement
  • Diminution de la fluidité
  • Trouble de lecture et d’écriture
  • Atteinte a/n compréhension (variante sémantique)
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10
Q

Paralysie supranucléaire progressive (syndrome parkinsonien atypique)

A
  • Atteinte de la motricité oculaire (permettant de distinguer avec la MP): présentation clinique la plus fréquente
  • Akinésie, rigidité (cervicale surtout)
  • Ataxie, troubles de l’équilibre et de la marche (instabilité posturale précoce)
  • Dysarthrie, dysphagie
  • Troubles cognitifs (plus précoces que MP)
  • Ralentissement cognitif
  • Atteintes des fonctions exécutives
  • Comportements frontaux (apathie, labilité émotionnelle, désinhibition) arrivent plus tard dans l’évolution de la maladie
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11
Q

Maladie à corps de Lewy

A
  • Fluctuation de la cognition (bonnes et mauvaises journées, lucidité ++ parfois)
  • Atteintes a/n de l’attention
  • Dysfonctions exécutives
  • Atteintes visuospatiales
  • Hallucinations auditives et/ou visuelles, idées délirantes
  • Dépression, anxiété
  • Syndrome parkinsonien: rigidité, tremblement de repos,
    bradykinésie/akinésie, survenant souvent après le déclin cognitif
  • Trouble de comportement en sommeil paradoxal, insomnie
  • Trouble de la marche, chutes
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12
Q

Maladie de creutzfeldt-Jakob

A
  • Détérioration rapide (3-15 mois) des fonctions cognitives: mémoire, attention, orientation
  • Troubles psychiatriques (dépression, sautes d’humeur, isolement, perte
    d’intérêt)
  • Paresthésies ou dysesthésies précoces
  • Troubles neurologiques (souvent après les manifestations psychiatriques) :Ataxie, Chorée, myoclonies
  • Troubles de vision (jusqu’à la cécité)
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13
Q

Syndrome de Korsakoff

A

Atteinte mnésique importante :Mémoire récente (après l’installation du syndrome) et nouveaux apprentissages
* Agitation
* Hallucinations
* Discours répétitif
* Fabulations (combler les trous de mémoire)

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14
Q

Maladie de Huntington

A
  • Mouvements involontaires (chorée)
  • Troubles de la coordination et de l’équilibre
  • Irritabilité, psychose, dépression
  • Atteintes cognitives
  • Mémoire
  • Attention
  • Jugement
    *Planification, organisation, résolution de problème
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15
Q

TNC lié au syndrome de Down

A

Processus semblable à la maladie d’Alzheimer (dépôt de protéines amyloïdes pathogènes)
* Survient vers 50-60 ans.
* Évolution plus rapide que la MA (5 ans)
* Changements de comportements et de personnalité : * Diminution empathie, Repli sur soi, Apathie, Instabilité émotionnelle

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