Prévention Des Risques Foetaux Flashcards

1
Q

Indications des PV et prélèvements endocervicaux chez fê enceinte
Et Ttt

A
1- PV : 
- SC vulvovaginite
- MAP, RPM, suspicion chorioamniotite 
- début de grossesse si Atcd accouchement prématuré (Ttt des vaginose B asymptomatique)
- systématique entre 35-38 SA (SGB)
2- PECervical :
- sc cervicite 
-  sc d'iu ou leucocytU avec ECBU -
- IST chez mère et/ou père 

Si portage SGB : ABP a partir de 37SA
Si vaginose B : metronidazole 7j, contrôle 1x/3M

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2
Q

Indications ABP du SGB

A
  • portage SGB découvert lors PV 35-38SA
  • Atcd IMF a SGB ou bacteriU à SGB (pas dépistage nécessaire)
  • si pas de dépistage entre 35-38 SA et FDR : RPM +12h, accouchement avant 37SA, T°+38 = ABP per partum
    Amox ou péni G
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3
Q

Syphilis chez fê enceinte

A

1- Transmission après 16-18SA
2- Si ttt avant 4e M : pas atteinte fœtus
Si T° après 4eM : AST, préma, MFIU
3- Ttt : extencilline 2.4MU renouvelé à 8j + biclinocilline 1Mu/j pdt 15j
-> 2 cures : 1 au Dgc puis 2e fin 6e mois (avec cortico pour Herxeiemer)
4- A la naissance : anapath placenta et sero (si + = Ttt enfant)

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4
Q

Listeria chez fê enceinte

A

3e cause de méningite neonat (transmission par bactériémie mère -> chorioamniotite puis IMF)
Sc : Sd pseudo grippale, dlr lombaire
Dgc : hemocs mère devant fièvre inexpliquée
(bactério du placenta à la N, nné : Sg, LCR, liquide gastrique, méconium)
Ttt : ampicilline 6g/j 4S + aminoside 5j

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5
Q

Particularités Ttt anti Tb chez fê enceinte

A

Éviter rifampicine pdt T1 (biT INZ et EMB indiquée)
Si rifampicine jusqu’à AVB :
- vit K1 PO mère : 10mg/j pdt 15 derniers jours de grossesse
- vit K1 IM chez nné à la N : 0,-1 mg +Vaccin BCG
Pas de séparation sauf mère bacillaire

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6
Q

CAT devant seroconversion toxo fê enceinte

A

1- dater SC : 2e sero à 3S (stable = ancienne, augmente = PI ou réinfection) + avidité
2- évaluation risque contamination fœtus (CDPN)
3- Ttt spiramycine jusqu’à AVB
4- stratégie de DPN :
- Echo N et PCR - : poursuite spiramycine et Echo x1/M + sero à la N et EC nné + analyse placenta
Suivi nné (EC et sero) jusqu’à disparition IgG mère
- Echo N et PCR + : pyriméthamine -sulfamide + acide folinique (/!\ Lyell)
- Echo aN et PCR + : atteinte fœtus : IMG ou Ttt

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7
Q

Médicaments à risque tératogène (9)

A
Dérives vit A
Lithium (CIV-CA)
AVK (aN cérébrale, face)
AE (valproate : spina bifida) 
PGE1 (misoprostol : Sd de moebius)
IS (MMF : Fc, malformation)
MTX (craniostenose)
ATS 
Ribavirine
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8
Q

Médicaments à risque fœtale (3)

A

Ains : MFIU, HTAP, rein, hémorragie
IEC/ARA2 : IRenale oligo anurie
Inducteur : rifa, carbamazépine, phénobarbital (déficit vit K et D)

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9
Q

Médicaments à risque néonatal (2)

A
  • AD et BZD (NL, AD3C) : Sd extra pyramidale, Sd de sevrage, hypotonie axiale, DRA…) : privilégier 1/2 vie courte
  • BB- (bradycardie, hypoglycémie, voire IC aiguë) : surveillance echoD et à la N
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10
Q

Tabac et grossesse

A
  • infertilité
  • T1 : GEU ++/ASP
  • T2-3 : RCIU (même passif), accouchement prématuré, MIN, IRespi basse et otite, obésité

PEC : conseil minimal, entretien motivationnel, TCC
En 2nD I : TNS
3/4 de rechute dans l’année

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11
Q

CAT lors VIH chez fê enceinte

A

1- Pendant grossesse :
- traitement pour tout le monde : CV (-) en début de grossesse = débuter Ttt avant fin T2 (ou avant si augmentation CV ou MAP)
CV (+) en début de grossesse = Ttt avant 26SA
2- accouchement :
- CV (-) : avb et zidovudine prophylactique
- CV élevée/CD4 bas : cesar
3- post partum : pas d’allaitement
- si AVB ok et CV (-) : zidovudine au nné
- si AVB compliqué, CV élevée, préma : trithérapie et PCR N, +1M, +3M, +6M

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12
Q

PEC seroconversion parvovirus chez fê enceinte

A

Sur signes d’appel (contage, sc, anasarque fœtal) : sero mère
- si (-) : contrôle à J15 et si augmentation IgM = PI donc surveillance Echo pdt 3M (hydramnios, anasarque)
- (+) IgG et pas IgM : immunité ancienne à contrôler à 15-21J
- (+) IgM et pas IgG : infection récente
Risque : MFIU mais si survie : pas de séquelles possibles

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