Complications De La Grossesse Flashcards

1
Q

Étiologies des hémorragies de T1

A
  • GEU
  • GIU évolutive avec hématome decidual
  • lyse d’un jumeau
  • mole hydatiforme (signe sympathiques++, trop gros utérus, hCG++, masse hétérogène, floconneuse, petites vésicules, aspiration)
  • GIU non évolutive : plus de signes sympathiques, sang rouge + caillots, sac aplati, pas ACF, PGE si petit, aspiration sinon et suivi décroissance bhcg )
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2
Q

Étiologies des hémorragies de T3

A
  • placenta praevia : pas de TV, hémorragie rouge, CU mais pas contracture, utérus souple entre CU, svt multipare, atcd de cesar ou Xie pelvienne, ACF N, PBI , présentation patho fréquente
  • HRP : ventre de bois, hémorragie noirâtre peu abondante, +- état de choc, pas ACF si complète, contexte vasculaire (+35 ans, cocaïne, HTA…)
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3
Q

CAT devant MTR du T3

A
Hospit
Bilan preop (Gpe Rh rai, NFS Pq coag)
Test de Kleihauer
Bu sur SAD (protU)
Pose VVp
Consult anesth
Contrôle taux gammaG antiD si rh-
Echo pelvienne : vitalité ou MF, loc du placenta 
Echo fœtale : RCIU, Doppler artères utérines, RCF, CU
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4
Q

CAT devant placenta praevia

A

Ppal risque : hémorragie ++, fœtus ok
Repos strict au lit
Avant 34SA : sulfate de Mg (prévenir IMC)
Tocolytique (si HRP éliminé)
Test de Kleihauer
À distance : si placenta recouvrant : cesar sinon AVB sous surveillance

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5
Q

CAT devant HRP

A

Si MF, souvent civd nécessitant AVB en U
O2 + RV + pfc et Pq +- Ttt HTAG
Déclenchement : rupture Mb ou PGE
Surveillance +++ (TA, diurèse, pouls, HU, globe utérin…)
Si fœtus vivant (Dgc svt incertain : contexte vasculaire, utérus contractile et ARCF)
ARCF sévère : cesar immédiate

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6
Q

FDR d’hémorragie de la délivrance (10)

A
Fibromes
Placenta praevia 
Utérus cicatriciel
Absence d'injection d'ocytocine en PP immédiat 
Travail long ou très court
Macrosome
Hydramnios
Hyperthermie 
Grossesse multiple 
Grande multiparité
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7
Q

CAT devant hémorragie de la délivrance

A

1- délivrance effectuée : RU sous AG, délivrance non effectuée : DA sous AG
+ perf ocytocine5-10 UI ivl puis 20 UI sur 2h, SAD, massage utérin, ABP (AUGMENTIN 48h)
+ Examen sous valves
2- persiste : sulprostone 100-500g/h IVSE et relai ocytocine 20ui sur 2h
+ PEC choc si choc (NRS Pq coag, scope, RV, commande CG et pfc)
3- persistance sous sulprostone après 30mn
- Rx ITV pour embolisation si HD stable et Rx dispo
- si pas dispo ou échec : ligature artères utérines voire hystérectomie d’hemostase

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8
Q

Bilan paraclinique devant découverte HTA pdt grossesse

A

Mère :
- rechercher pré éclampsie : protU des 24h ou sur échantillon (+ 0,5g/j ou 0,3g/L)
- si SdG : recherche HELLP Sd (NFS Pq, transa, hapto LDH, schizocytes), IRenale (ionoU et Sg), civd (TP Pq pdf Fibrinogene, DDimeres)
Fœtus :
- echographie obstétricale + Doppler ombilicale pour rechercher RCIU (diastole faible ou nulle, biométrie inf 3e percentile,…)
- ERCF à partir de 26 SA si HTA sévère (ARCF = hypoxie fœtale++)

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9
Q

PEC HTAG

A
Seul traitement = arrêt de grossesse
Anti HTA : éviter à coups tensionnels
Objectifs : PAS 140-170 et PAD 90-110 
1ère I : centraux (methyldopa sauf IHC)
2e : alphaB-, iCa ou labetolol
Pas de RS, pas de diurétique, pas IEC/ara2 
  • HTA modérée : AT, repos, anti HTA, surveillance : EC/10j, Echo/M, Doppler a 22SA (a refaire si patho)
    Déclenchement au 9eM
  • HTA sévère : Hospit en GHR, extraction en fonction du terme, anti HTA IV en association
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10
Q

CAT en post partum d’une HTAG

A

1- Possibilité de complications en suites de couche : surveillance et arrêt ttt progressif
2- Pas de POP en PP (micro progestatif)
3- Bilan vasculo- rénal : 3M après AVB (PA, creat, protU 24h)
/!\ Pas de recherche systématique de pathologies AI après PE ou RCIU (APL, thrombophilie…)
4- prévention :
- arrêt tabac et toxico
- Surveillance par Doppler +++ (insuff circu placentaire : faible diastole et notch)
- ASA 100mg fin T1 - 35SA

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11
Q

FDR de pré éclampsie (9)

A
1- Génétique : Atcd fam, race
2- Immuno : nulliparité, primipaternité, IADS
3- Âge inf 20 ou sup 35 ans
4- HTA chronique, MRC, sapl 
5- Stress, travail, altitude 
6- Obésité, diabète, insulinorésistance
7- Atcd pré éclampsie ou HTAG
8- Fœtus : anasarque, aN chromosomique, grossesse multiple 
9- Mole hydatiforme
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12
Q

SdG de la pré éclampsie

A

Justifie extraction en U

  • HTA sévère (+160/110, échec de 2 Ttt associés)
  • HRP, hématome sous capsulaire du foie
  • HELLP Sd, civd, irenale
  • crise d’éclampsie
  • OAP- SDRA
  • fœtus : ARCF++ (fœtus viable), altération++ prolongée Doppler utérin
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13
Q

PEC pré éclampsie

A

1- Hospit en GHR
2- Bilan preop et anesth
3- VVP et SAD
4- Cortico si sup 24 et inf 34 SA
5- Surveillance +++ si pas de SdG
6- Ttt med :
- loxen IVSE si PA sup 160/110, correction lente (objectif inf 140/90)
- Sulfate de Mg IV pour prévenir éclampsie si signes neuros
7- Cesar ++ si MF ou si SdG et proche du terme
Si aggravation (irenRP, dlr epiG persistante, signes neuros, HELLP…) si possible attendre 48h de cortico
8- Si inf 24SA, discuter IMG

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14
Q

Causes de MAP

A

1- Mère : âge (-18, +35), tabac, toxique, bas NSE, anémie, trauma abdo, MTR T2-3, grossesses rapprochées, précaire, enfants à charge, trajets longs, travail pénible
2- Infectieuse : IU, infection vaginale, chorioamniotite , RPM, fièvre, bacteriU asymptomatique
3- Atcd obstétricaux : Atcd accouchement prématuré, avortement tardif, malfo utérine, distilbene, BCI, polype intra cavitaire,
4- Ovulaire : grossesse multiple, hydramnios, placenta praevia

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15
Q

Bilan paraclinique devant MAP

A

Bio : NFS CRP, bilan rénal, Gpe rh rai, ECBU PV, fibronectine fœtale dans sécrétions vaginales, glycémie, test IGFBP1 ou Diamine oxydase(doute sur RPM)
ECG mère
Monito : ERCF et CU
Echo obstétricale : biométrie, QLA, vitalité, Doppler utérin
Echo col (20-30mm)

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16
Q

Modalités et CI de la tocolyse

A

Tocolyse 48h par iCa (pas AMM) ou antagonistes de l’ocytocine (AMM)
Entre 24-34SA : cortico par betaméthasone 12mg/j 48h en IM
Rhophylac dans les 72h si Rh-

Ci : IMF, chorioamniotite, RPM, MTR abondante, ARCF, HRP

17
Q

CAT devant fièvre chez fê enceinte

A

1- hospitalisation (sauf si étio bénigne certaine, pas de CU, RCF N)
2- paraclinique : NFS CRP ECBU PV hemocs sero en fonction du contexte, ERCF et CU, Echo Ob
3- amox (pour listeria) en proba 3g/j
4- adaptation en fonction étio :
- PNA : C3G IV puis relai PO, Echo rénale (DCPC)
- chorioamniotite : CU et écoulement teinté = C3G + aminoside
- listeria (Sd grippal) : amox 6g/j + aminoside 5j IV ,
Relai PO 4S au total

18
Q

Complications embryonnaires et fœtales du DT1

A

Hyperglycémie mère -> hyperinsulinisme fœtale (à partir 12eS)

  • FC T1
  • malformations congénitales (si DT mal contrôlé dans 1ères semaines de vie embryonnaire)
  • macrosomie (dystocie des épaules, asphyxie avec encéphalopathie neonat )
  • prématurité
  • RCIU (++ si NP ou PE)
  • MFIU
  • néonatale : prématurité, hypoglycémie ++, polyglobulie, DRA (retard de maturation lié al hyperinsulinisme)