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Potentiel d'action et contractilité Flashcards

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Biology 101 flashcards
1
Q

Vrai ou faux? Une cellule doit être électriquement neutre.

A

Vrai, c’est pour cela que la cellules doit contenir d’autres charges négatives en plus du Cl-

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Q

La plupart des constituants cellulaires ( acides nucléiques, métabolites porteurs de phosphates, carboxyls, etc.) sont-ils chargés positivement ou négativement?

A

Négativement, ce sont les anions fixés de la cellule

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3
Q

Quels sont les 3 différents stimuli contrôlant le système de vannes des canaux ioniques?

A
  • Dépendant du voltage
  • Dépendant d’un ligand (intra ou extra cellulaire)
  • Dépendant d’une force mécanique
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Q

Vrai ou faux? La partie interne de la membrane cellulaire est chargé positivement.

A

Faux, négativement grâce aux anions fixés de la cellule

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5
Q

Quel est le rôle de la pompe Na/K dans le maintien du potentiel de la membrane?

A

Favoriser la sortie de 3 Na+ contre son gradient électrochimique en compensant par l’entrée de 2 ions K+

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6
Q

Vrai ou faux? La pompe Na/K est une pompe ATP-dépendante utilisant un processus d’antiport.

A

Vrai

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7
Q

Quel est le rôle du canal de fuite de K+?

A

Il permet la sortie du K+ par transport passif dans le sens de son gradient de concentration

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8
Q

En quoi consiste le potentiel de la membrane?

A

Combinaison entre les anions fixés de la cellule et la sortie des ions K+ selon son gradient de concentration créant une différence de charge de part et d’autre de la membrane

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9
Q

À quel moment l’efflux de K+ s’arrête-t-il?

A

Lorsque la force d’entraînement électrique équilibre les effets de son gradient de concentration. Cela correspond au potentiel de membrane de repos

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10
Q

Quel est le potentiel de repos d’une cellule animale?

A

Entre -20mV et -120mV selon le type cellulaire

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11
Q

Quelles sont les 3 structures principales d’un neurone et particularité?

A
  • Axone: Conduit les signaux à partir du corps cellulaire
  • Dendrites: Reçoivent les signaux
  • Terminaisons nerveuses: Aboutissent aux dendrites d’autres neurones ou sur le corps cellulaire d’un muscle
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12
Q

À quel moment la membrane est-elle polarisée?

A

Lorsqu’elle est à son potentiel de repos

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13
Q

Qu’est-ce que le potentiel d’action?

A

Il s’agit d’une modification du potentiel de la membrane déclenchée par une dépolarisation et qui se propage le long de l’axone

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14
Q

Quel élément permet la propagation de la dépolarisation le long de l’axone?

A

Les canaux à cations voltage dépendant (canaux sodium)

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15
Q

Quelle est l’évolution de la configuration des canaux ioniques Na+ en fonction du potentiel d’action?

A

1- Membrane au repos: Canal fermé (énergie libre la plus faible)
2- Dépolarisation: Canal ouvert (énergie libre plus faible à cet instant)
3- En attente de repolarisation: Canal inactivé (énergie libre encore plus faible)
4- Repolarisation: Canal fermé

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16
Q

Que provoque la propagation du potentiel d’action le long de l’axone?

A

Provoque changements successifs des canaux Na+ dépendant du voltage positionnés les uns à la suite des autres dans la membrane de l’axone.

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17
Q

De quoi est formée la gaine de myéline?

A

Cellules de soutien spécialisées, mais non neuronales ( cellules gliales)-Cellules de Schwann (= cellules gliales des axones des
nerfs périphériques)

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18
Q

Quel est le rôle de la gaine de myéline?

A

Augmenter la vitesse de propagation du potentiel d’action par conduction saltatoire.

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19
Q

Qu’est-ce qu’un noeud de Ranvier?

A

Zone d’interruption de la gaine de myéline où sont concentrés les canaux Na+

20
Q

Que se passe-t-il dans la région présynaptique d’une synapse chimique?

A
  • L’information électrique (potentiel d’action) va être convertie en information chimique.
  • Activation de l’exocytose dans la fente synaptique avec des vésicules contenant un neurotransmetteur
21
Q

Que se passe-t-il dans la région postsynaptique d’une synapse chimique?

A
  • Neurotransmetteur va activer des canaux ioniques à vannes contrôlées par le neurotransmetteur
  • Dépolarisation de la membrane et création d’un nouveau potentiel d’action dans la cellule post-synaptique
22
Q

Quels canaux s’ouvrent pour les neurotransmetteurs excitateurs et inhibiteurs?

A
  • Excitateurs: Ca2+

- Inhibiteurs: K+, Cl-

23
Q

Quel est le neurotransmetteur excitateur qu’on retrouve régulièrement à la jonction neuromusculaire?

A

Acétylcholine

24
Q

Quelle est la 1re étape de la transmission d’influx nerveux à la jonction neuromusculaire?

A

Le potentiel d’action atteint la terminaison synaptique ouvrant les canaux Ca2+ voltage-dépendants. Ca2+ entre dans la membrane et provoque libération de l’acétylcholine

25
Q

Quelle est la 2e étape de la transmission d’influx nerveux à la jonction neuromusculaire?

A

L’acétylcholine se fixe sur les canaux Na+ acétylcholine-dépendant de la membrane plasmique musculaire ce qui les ouvre et laisse entrer le Na+ dépolarisant localement la membrane

26
Q

Quelle est la 3e étape de la transmission d’influx nerveux à la jonction neuromusculaire?

A

La dépolarisation locale ouvre les canaux Na+ voltage-dépendant de la membrane post-synaptique provoquant une dépolarisation généralisée de la membrane de la cellule musculaire

27
Q

Quelle est la 4e étape de la transmission d’influx nerveux à la jonction neuromusculaire?

A

La dépolarisation généralisée de la membrane de la cellulaire musculaire active les canaux Ca2+ voltage-dépendant de cette même membrane pour en faire entrer.

28
Q

Quelle est la 5e étape de la transmission d’influx nerveux à la jonction neuromusculaire?

A

L’entrée de Ca2+ va activer les canaux Ca2+ calcium-dépendant du réticulum sarcoplasmique permettant au calcium qui y est contenu de s’écouler dans le cytoplasme, causant la contraction de myofibrilles.

29
Q

Par quoi sont liés les succession de sarcomères pour former les myofibrilles?

A

Disque Z

30
Q

À quoi correspondent les filaments fins (bandes claires) du sarcomère)?

A

Filament mince d’actine

31
Q

À quoi correspondent les filaments sombres (bandes sombres) du sarcomère)?

A

Filaments épais de myosine

32
Q

Que retouve-t-on au centre d’un sarcomère?

A

La ligne M

33
Q

Quelle est l’orientation du filament d’actine dans le sarcomère?

A

Extrémité négative vers la myosine du filament épais et extrémité positive est liée au disque Z

34
Q

Quelles sont les 2 protéines associées au filament d’actine pour former le filament fin et leurs caractéristiques?

A
  • Nébuline: Sa longueur détermine la longueur du filament

- Tropomoduline: Coiffe l’extrémité négative de l’actine pour la stabiliser

35
Q

Qu’est-ce que la titine?

A

Protéine associée à la myosine II pour former le filament épais. Sert de ressort moléculaire.

36
Q

De quoi sont formés les disque Z?

A

Formé d’actine alpha et de la protéine Cap Z

37
Q

À quoi correspond la contraction musculaire?

A

Raccourcissement du sarcomère causé par le glissement des filaments de myosine sur les filaments d’actine sans qu’ils ne changent de longueur.

38
Q

Dans quelle direction le déplacement des filament épais se fait-il sur les filaments fins?

A

Vers l’extrémité plus

39
Q

Que sont les tubules T (transversaux) dans les cellules musculaires et quel est leur rôle?

A

Ce sont des invaginations de la membrane plasmique qui vont relayer la dépolarisation membranaire en la rapprochant du réticulum sarcoplasmique

40
Q

Quel est l’élément initiant la contraction musculaire?

A

Augmentation soudaine du calcium

41
Q

Qu’est-ce que la tropomyosine?

A

Longue protéine liée à l’actine

42
Q

De quoi est composée la troponine?

A

Sous-unité I, C et T

43
Q

Quel est le rôle du complexe I et T au repos (faible calcium)?

A

Il tient la tropomyosine dans une position empêchant la liaison de la myosine sur l’actine

44
Q

Quel est le rôle de la troponine C?

A

En présence de calcium, elle provoque le décrochage de la troponine I de l’Actine, ce qui libère la tropomyosine et permet l’amarrage des têtes de myosines

45
Q

Vrai ou faux? La contraction musculaire est un processus nécessitant peu d’énergie.

A

Faux, beaucoup d’ATP est utilisé pour détacher la tête de myosine du filament d’actine et permettre son avancement

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