Membrane et transport membranaire Flashcards

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1
Q

Quelle est la définition de la membrane plasmique?

A

Enveloppe la cellule, définit ses limites et maintient les différences essentielles entre le cytosol et l’environnement extracellulaire.

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Q

Quelle est la structure générale commune de toutes les membranes biologiques?

A

Composée d’une fine couche de lipides et de molécules de protéines maintenues ensemble par des liaisons non covalente (permet fluidité)

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Q

Quelle est la structure de base de toute les membranes cellulaires?

A

Bicouche lipidique

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4
Q

Vrai ou faux? Les lipides des membranes sont des molécules amphiphiles.

A

Vrai, elles ont une tête hydrophile et une extrémité hydrophobe

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Q

De quoi est composé un phopholipide typique?

A

D’un acide aminé lié à un glycérol par un groupement phosphate et 2 queues hydrocarbonées hydrophobes (généralement acides gras à 14-24 C)

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6
Q

Que permet la liaison cis (queue insaturée avec une liaison double) des phospholipides?

A

Assure une certaine fluidité à la membrane

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7
Q

Quels sont les 2 phospholides les plus abondants?

A

Phosphoglycérides et Glycérophospholipides

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8
Q

Par quoi les 2 phospholides les plus abondants sont-ils caractérisés?

A

Squelette de glycérol à 3 C, dont 2 sont liés aux chaines carbonées par des liaisons esthers, alors que le 3e est lié à un groupement phosphate faisant un lien avec la tête.

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9
Q

Quelles sont les 3 têtes les plus abondantes dans la membrane cellulaire des mammifères?

A
  • Phospatidyl-ethanolamine
  • Phospatidyl-erine
  • Phospatidyl-choline
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10
Q

Outre les phospholipides et les protéines, quel élément retrouve-t-on dans les membranes des cellules eucaryote?

A

Cholestérol

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11
Q

De quoi est composé le cholestérol?

A

Noyau stéroïdien avec groupement OH (région polaire) et chaine latérale. Total de 27 C

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12
Q

Que permet le groupement OH du cholestérol?

A

Région hydrophile par sa polarité facilitant l’orientation spontanée du cholestérol dans la bicouche lipidique

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13
Q

Vrai ou faux? La composition en lipide est variable d’une cellule à l’autre et d’un organite à l’autre?

A

Vrai

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14
Q

De quoi sont composés les domaines transmembranaires de certaines protéines et à quoi cela sert-il?

A

Ce sont généralement des hélices alpha permettant l’insertion de domaines hydrophobes dans la bicouche lipidique.

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15
Q

Outre les protéines à domaines transmembranaires simples et multiples, quels sont les autres modes d’ancrage des protéines dans la membrane?

A
  • Porines
  • Ancres d’hélices alpha
  • Ancrage à liaisons covalentes au niveau des lipides membranaires
  • Ancres GPI
  • Ancrage à l’aide d’autres protéines
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16
Q

De quoi sont formées les porines (pores membranaires)?

A

Feuillet bêta

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17
Q

Quelle est la particularité des protéines avec des ancres d’hélice alpha?

A

Elles ne traversent pas la membrane

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18
Q

Où retrouve-t-on les cellules faisant des liaisons covalentes avec les lipides membranaires?

A

Dans le cytoplasme

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19
Q

Vrai ou faux? Les protéines à ancre GPI se retrouvent à l’intérieur de la cellule.

A

Faux

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20
Q

Où retrouve-t-on les protéines transmembranaires liées à une autre protéine?

A

À l’intérieur et à l’extérieur de la cellule

21
Q

Quels sont les 3 types de lipides membranaires se liant à des protéines transmembranaires et leurs particularités?

A
  • Acide myristique: Liaison covalente peptidique via N-terminale (ancre myristique)
  • Acide palmitique: Liaison thioesther. Cas le plus fréquent chez les eucaryotes
  • Farnesol: Lien covalent thioesther. Dans le cas des protéines G (famille de protéines impliquées dans l’activation des voies de signalisation intracellulaire)
22
Q

Comment s’appelle la structure membranaire où on retrouve une protéines liée à un ancre GPI?

A

Radeau lipidique

23
Q

À quel endroit de la protéine le lien avec l’ancre GPI se fait-il?

A

Extrémité carboxy-terminale

24
Q

Vrai ou faux? Toutes les molécules n’ont pas la même capacité à diffuser librement à travers les bicouches de phospholipides.

A

Vrai

25
Q

Quelles sont les molécules pouvant passer la membrane par diffusion passive (aucun mécanisme de transport membranaire(?

A

Molécules hydrophobes

26
Q

Quel type de diffusion à travers la membrane cellulaire n’atteint pas de concentration maximale?

A

Diffusion passive

27
Q

Vrai ou faux? Plus une molécule est petite et hydrophile, plus elle diffuse librement à travers la membrane.

A

Faux, petite et hydrophobe

28
Q

Quels sont les 2 grandes classes de protéines de transports transmembranaires?

A

Canal et transporteur

29
Q

Quelles sont les particularités d’un canal de transport transmembranaire?

A

Pore aqueux, pas ou peu d’intéractions avec le composé transporté, pas de changement de structure, ne ferme pas

30
Q

Quelles sont les particularités d’un transporteur de transport transmembranaire?

A

Appelé perméase, interagissent fortement avec le soluté, changement important de la strucure

31
Q

Entre un canal et un transporteur, lequel est plus sélectif pour les solutés

A

Transporteur (liaison spécifique)

32
Q

Quels sont les 2 modes de transports transmembranaires?

A

Passif et actif

33
Q

Quelles sont les particularités du transport passif?

A

Toujours dans le sens du grandient électrochimique du soluté

Ne nécessite pas d’énergie

34
Q

Quelle est l’utilité d’un transporteur dans le transport passif?

A

Amène une plus grande sélectivité

35
Q

Quelles sont les particularités du transport actif?

A
  • Peut aller dans le sens contraire du gradient électrochimique
  • Pompage orienté
  • Nécessite de l’énergie (gradient ionique ou hydrolyse de l’ATP)
36
Q

Vrai ou faux? Le gradient de concentration concerne chaque type de molécules séparées et non l’ensemble des molécules

A

Vrai

37
Q

Qu’est-ce que le gradient électrochimique?

A

Force d’entrainement de petites molécules chargées électriquement créée par l’association du gradient de concentration et de la différence de potentiel électrique de chaque côté de la membrane:

38
Q

Quelle est la meilleure combinaison pour avoir le gradient électrochimique le plus fort?

A

Gradient de concentration et potentiel électrique dans le même sens

39
Q

Qu’arrive-t-il lorsque le gradient de concentration va dans le sens opposé du potentiel électrique?

A

Les 2 forces se soustraient, mais, généralement, les molécules suivent le gradient de concentration, car il est plus fort

40
Q

Que provoque la fixation d’un soluté au site de liaison du transporteur qui lui est spécifique et qui se compare à l’interaction entre un substrat et un enzyme?

A

Changement de conformation/de structure du transporteur

41
Q

Quels sont les 3 types de transporteurs actifs en fonction de la source d’énergie qu’ils utilisent pour aller contre le gradient électrochimique?

A
  • Transporteurs couplés (exploite énergie comprise dans un gradient)
  • Pompes à ATP (hydrolyse de l’ATP)
  • Pompes actionnées par la lumière ou un potentiel redox (lumière –> bactéries ou oxydoréduction –> mitochondries)
42
Q

Quelles sont les 3 modes principaux de transport actif?

A
  • Simple (1 molécule va dans 1 direction)
  • Symport ( 2 molécules sont transportées dans la même direction)
  • Antiport (2 molécules sont transportées dans des directions inverses)
43
Q

Vrai ou faux? Dans le cas du glucose, l’utilisation du potentiel électrique des ions Na+ allant vers le cytosol est nécessaire au transporteur pour amener le glucose dans la cellule contre son gradient de concentration. On dit alors qu’il s’agit d’un processus d’antiport.

A

Faux, symport

44
Q

Quelles sont les 3 classes de pompes ATP-dépendantes?

A
  • Type P: pompes ionoque à travers la membrane cellulaire
  • Type V: Pompes à protons (lysosomes)
  • Cassette de liaisons ATP-/Transporteur ABC (petites molécules
45
Q

Parmi les 3 classes de pompes ATP-dépendantes, laquelle est la plus énergivore?

A

Transporteur ABC, car utilise 2 ATP

46
Q

Quelles sont les 3 phases et les 3 stades associés du métabolisme des endobiotiques, des xénobiotiques et des médicaments?

A

Phase 1 = Fonctionnalisation par P-450 (Nucléophiles/électrophiles)

Phase 2: Conjugaison (Conjugés)

Phase 3: Excrétion par les transporteurs (Bile, urine)

47
Q

Quel est le but ultime des 3 phases du métabolisme des médicaments et autres?

A

Comme se sont généralement des molécules hydrophobes diffusant librement à travers les membranes, on veut les rendre hydrophiles

48
Q

Que se passe-t-il lorsque les médicaments et autres sont à l’état de nucléophiles/électrophiles?

A
  • Destabilisation
  • Fonctionnalisation
  • Hydrosolubilité accrue, mais insuffisante
  • Conserve une certaine activité
49
Q

Que se passe-t-il lorsque les médicaments et autres sont à l’état de conjugués?

A
  • Hydrosolubilité très forte facilement éliminable dans la bile/urine
  • Inactifs, encombrement stérique