Plaquetas y hemostasia Flashcards

1
Q

¿Qué es la hemostasia?

A

Fenómeno fisiológico que permite la detección de un proceso hemorrágico

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2
Q

4 fases de la hemostasia

A

1- Espasmo vascular
2- Formación de un tapón plaquetario
3- Coagulación de la sangre
4- Proliferación del tejido fibroso.

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3
Q

Tipos de hemostasia

A

Primaria
Secundaria o coagulación

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4
Q

Tipo de hemostasia que se produce inmediatamente después de la lesión vascular

A

Hemostasia primaria

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5
Q

Tipo de hemostasia donde se produce la vasoconstricción y adhesión plaquetaria

A

Hemostasia primaria

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6
Q

La vasoconstricción durante la hemostasia primaria, se da por acción de:

A

Reflejos nerviosos
Espasmos miógenos locales
Factores humorales (tromboxano A2)

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7
Q

Tipo de hemostasia dada por la interacción de las proteínas plasmáticas o factores de la coagulación

A

Hemostasia secundaria

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8
Q

La hemostasia secundaria produce una reacción en cascada que conduce a la formación de:

A

Fibrina

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9
Q

Las plaquetas (trombocitos) son originadas por:

A

Megacariopoyesis

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10
Q

Fragmentos resultantes de la fragmentación de los megacariocitos

A

Plaquetas

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11
Q

Es el proceso mediante el cual el megacariocito da origen a las plaquetas

A

Trombocitopoyesis

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12
Q

En la circulación, las plaquetas circulan con una forma de:

A

Lente biconvexa

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13
Q

Concentración normal de plaquetas

A

De 150,000 a 400,000 células/mm3.

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14
Q

Los componentes de una plaqueta son:

A

Membrana plaquetaria
Gránulos y organelos citoplasmáticos
Citoesqueleto

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15
Q

Plaquetas durante la hemorragia

A
  1. Al ponerse en contacto con una superficie dañada, se hinchan y adoptan formas irregulares.
  2. Las plaquetas liberan gránulos cofactores para la adherencia plaquetaria (ADP y factor de la activación de las plaquetas).
  3. Producen tromboxano A2 (es un vasoconstrictor).
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16
Q

Gránulos cofactores para la adherencia plaquetaria que liberan las plaquetas

A

ADP
Factor de la activación de las plaquetas

17
Q

Durante una hemorragia, las plaquetas producen:

A

Tromboxano A2

18
Q

Sustancias procoagulantes

A

12 proteínas que constituyen los factores de la coagulación

19
Q

Sustancias anticoagulantes (3)

A

Antitrombina III
Proteína C
Proteína S

20
Q

3 Fases de la cascada de coagulación (Schafer y Monroe)

A

Fase inicial
Fase de ampliación
Fase de propagación

21
Q

Fase inicial (Schafer y Monroe)

A

Complejo factor tisular activa al factor X, transformando pequeñas cantidades de protrombina en trombina

22
Q

Fase de amplificación (Schafer y Monroe)

A
  • La protrombina se une al Ca y a fosfolípidos ácidos provenientes de plaquetas.
  • Se activan los factores V, VIII, IX, XI.
  • Se acelera la acción de las plaquetas.
  • Formación de trombina.
23
Q

Fase de propagación (Schafer y Monroe)

A
  • Producción de grandes cantidades de factor X y se forma el complejo de protrombinasa.
  • Protrombinasa permite que se convierta más protrombina a trombina (la cual activa al fibrinógeno).
  • El fibrinógeno da origen a la fibrina.
24
Q

Da origen a la fibrina

A

Fibrinógeno

25
Q

Factor tisular:

A

Proteína que se encuentra en el citoplasma de células endoteliales vasculares.

26
Q

Trombina:

A

Enzima producida a partir de la protrombina

27
Q

Proteína filamentosa e insoluble que estabiliza un trombo formando una malla en la que se enredan plaquetas, eritrocitos y leucocitos.

A

Fibrina

28
Q

Lugar donde se sintetiza la protrombina

A

Hígado

29
Q

La producción de la protrombina depende de un aporte adecuado de ______ en la dieta.

A

vitamina K

30
Q

Bastan ____ horas de deficiencia de vitamina K para que se suspenda la producción de protrombina.

A

24 horas

31
Q

El fibrinógeno se sintetiza en:

A

Hígado

32
Q

El fibrinógeno se escinde en presencia de:

A

Trombina