Patologia Digestiva del RN Flashcards

1
Q

Fístula traqueoesofagica más frecuente:

A

Tipo III/C - Atresia proximal y fístula distal!

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2
Q

Fístula traqueoesofagica:

A

Sospechar ante polihidramnios, imposibilidad para pasar SNG, salivación excesiva, cianosis y atragantamiento con las tomas.
Tipo V/E -Fístula sin atresia (H), única que se va de alta, no se da cuenta en el hospital, el niño puede comer y crecer. Produce neumonías recurrentes.
Rx abdomen: burbuja gástrica enorme.
Tratamiento quirúrgico.
Complicaciones: reflujo gastroesofagico

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3
Q

Hernia diafragmatica congénita más frecuente.

A

»85% Hernia de Bochdalek: Posterolateral izquierdo del diafragma.
»Dificultad respiratoria+cianosis+Abdomen excavado o en batea. »Ruidos hidroaereos a nivel torácico.
»Diagnóstico: Prenatal-USG. Rx tórax: desplazamiento de la silueta cardíaca, imágenes aéreas circulares en tórax.
»Tratamiento: 1) estabilizar función respiratoria y hemodinámica. Intubación con FiO2 al 100%,2)Cierre quirúrgico a las 24-72hrs.
»Complicaciones: Malrotación intestinal con hipoplasia pulmonar.

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4
Q

Hernia paraesternal diafragmatica anterior. Suele ser asintomático, síntomas leves y tardíos. Diagnostico incidental.

A

Hernia diafragmatica de Morgani

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5
Q

Lactante sano de 3-12 meses, >2 regurgitaciones al día, al menos 3 semanas, sin complicaciones.
Vomitadores felices! 🤪

A

Reflujo gastroesofagico fisiológico.

90% se resuelve a los 12 meses.

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6
Q

Lactante con escasa ganancia ponderal, regurgitación posprandial de contenido alimentario, pirosis, neumonías.

A

Enfermedad por reflujo gastroesofagico (ERGE)

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7
Q

Hiperextensión de cuello, cabeza y tronco, con rotación de cabeza. Asociado a ERGE.

A

Posición de Sandifer

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8
Q

Gold estándar para diagnóstico de ERGE.

A

»pHmetria de 24 hrs.

»Indicada para verificar eficacia del tratamiento, en síntomas atípicos, mala evolución.

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9
Q

Criterios para realizar serie esófago-gastro-duodenal en ERGE.

A

Sospecha de una alteración anatómica del tubo digestivo alto.

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12
Q

Tratamiento de ERGE

A

Posición decúbito supino
Espesamientos de fórmula.
Inhibidores de la bomba de protones: Omeprazol.

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13
Q

Criterios para realizar endoscopia en niños con ERGE

A

Niños que no responden al tratamiento empírico o sospecha de intolerancia a las proteínas de la leche de vaca.

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14
Q

Criterios de referencia a 3er nivel en niños con reflujo

A

Persistencia de la acidez o recurrencia después del tratamiento, síntomas que empeoran o no se resuelven a los 12 meses de edad.
Niños con regurgitación, vomito y poca ganancia ponderal.

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15
Q

Con que se ha asociado el reflujo gastroesofagico?

A

Con Síndrome de Muerte súbita del lactante y el síndrome de casi ahogamiento.

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16
Q

Posición en que deben dormir los niños <12 meses?

A

Todos los niños <12 meses de edad deben ser colocados en decúbito supino para dormir, incluso si tienen reflujo.

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17
Q

Alergia a las proteínas de la leche de la vaca

A

Antecedente de atopia familiar+manifestaciones cutáneas+vomito
Tx: Formula extensamente hidrolizada.

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18
Q

Niño escolar con dolor abdominal en epigastrio, vomito, plenitud postprandial, anemia ferropenica, pensar en? Dx? Tx? Seguimiento?

A

Infección por Helicobacter Pylori.
Endoscopia, para diagnóstico.
Test del aliento, para seguimiento.
Tratamiento de 1era línea: Amoxicilina+Claritromicina+Omeprazol x2semanas

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19
Q

Diagnóstico diferencial de reflujo gastroesofagico en niños?

A

Neumonía recurrente-Fístula traqueoesofagica.
Hipertrofia congénita del piloro-vomito en proyectil.
Alergia a la proteína de la leche de vaca-manifestaciones cutáneas.

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20
Q

Causa más frecuente de obstrucción intestinal alta en la lactancia

A

Hipertrofia congénita del piloro

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21
Q

Causa más frecuente de cirugía abdominal en lactantes menores de 2 meses

A

Hipertrofia congénita del piloro

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22
Q

Causa más frecuente de alcalosis metabólica en pediatría

A

Hipertrofia congénita del piloro

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23
Q

Vomitador hambriento:

A

Hipertrofia congénita del piloro

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24
Q

Gold estándar para diagnostico de hipertrofia congénita del piloro

A

Ultrasonido abdominal. Imagen de doble riel o en dona.

  • Grosor de pared músculo pilorico >4mm
  • Longitud >17 mm
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25
Q

Masculino primogénito de 3 semanas de vida con vomitos posprandial inmediato, no biliar, de contenido gástrico, en proyectil.

A

Hipertrofia congénita del piloro

26
Q

Factores de riesgo para hipertrofia congénita del piloro

A

Varón, primogénito, grupo sanguíneo B/O.

Administración de Eritromicina a la madre, lactancia, RN.

27
Q

Signo patognomonico de hipertrofia congénita del piloro

A

Palpación de la oliva pilorica en CSD.

También puede haber peristalsis aumentada a efectos de vencer la estenosis, de izquierda a derecha.

28
Q

Hallazgos de laboratorio típicos en hipertrofia congénita del piloro

A

Gasometria con Alcalosis metabólica hipocloremica hipokalemica!
(Deja el ácido clorhidrico en el piso! H,Cl,K)

29
Q

Tratamiento de hipertrofia congénita del piloro

A

No es una emergencia quirúrgica. No poner SNG!
Primero se debe realizar la corrección hidroelectrolitica.
Tx definitivo: Piloromiotomia de Ramsted. El 80% presentan regurgitación en el postquirurgico inmediato, es normal.

30
Q

Burbuja aérea única gástrica en radiografía simple de abdomen es compatible con

A

Hipertrofia congénita del piloro

31
Q

Radiografía simple de abdomen, donde está la obstrucción si se ve:
Única burbuja?
Doble burbuja?
3-5 burbujas?

A

Única burbuja= Piloro
Doble burbuja=Duodeno
3-5 burbujas=Ileo

32
Q

Desorden motor del intestino, causado por la falla de las células de la cresta neural para migrar completamente durante el desarrollo intestinal. El resultado es un segmento aganglionico del colon el cual no se puede relajar, causando una obstrucción funcional.

A

Enfermedad de Hischprung/ Megacolon Aganglionar congénito.

33
Q

Causa más frecuente de obstrucción intestinal baja en RN

A

Enfermedad de Hischprung/ Megacolon Aganglionar congénito.

34
Q

Lactante menor masculino con síndrome de Down, con historia de estreñimiento crónico. Diagnóstico más probable?

A

Enfermedad de Hischprung/ Megacolon Aganglionar congénito.

35
Q

Cuadro clínico de Enfermedad de Hischprung en neonatos?

A

Retraso en la eliminación de meconio (>48hrs) + estreñimiento crónico posnatal + vomitos biliosos/fecaloide + evacuaciones explosivas.

36
Q

Cuadro clínico de Enfermedad de Hischprung en lactantes?

A

Estreñimiento crónico + Falla para crecer + distensión abdominal + masa en fosa iliaca izquierda.

37
Q

Enfermedad de Hischprung, zona afectada? EF?

A

Recto-sigmoides (80%).

EF: al tacto rectal ampolla vacía, hipertonia del esfínter anal.

38
Q

Diagnóstico de Enfermedad de Hischprung. Gold estándar?

A

1) Colon por enema: signo de la cuerda, parte estenosada es la afectada, lo distendido es tejido sano.
A las 24 hrs radiografía de control, si hay contraste todavía, sugiere el diagnóstico.
2) Manometria anorectal, ausencia de relajación del esfínter anal interno.
3) Biopsia rectal - Gold estándar! Dx definitivo.

39
Q

Se produce cuando un segmento del intestino se introduce en sí mismo.

A

Invaginacion intestinal/ Intususcepcion

40
Q

Causa más común de obstrucción intestinal en niños entre 6-36 meses de edad

A

Invaginacion intestinal/ Intususcepcion

41
Q

Causa más común de invaginación intestinal en niños <2 años? Niños >2 años?

A

Niños <2 años, idiopatico.

Niños >2 años, por cancer, linfoma.

42
Q

Tipo de obstrucción más frecuente en Intususcepcion?

A

1) Ileoceco-colica / Ileo-cólica.

2) Coló-cólica.

43
Q

Lactante menor, que ingresa por aparición brusca de dolor abdominal con crisis de llanto, sudoración y encogimiento de piernas que se intercalan con periodos de tranquilidad. En mal estado general. Tacto rectal se observa signo de hocico de tenca y salida de evacuaciones con moco y sangre con apariencia de jalea de grosella.

A

Invaginacion intestinal/ Intususcepcion.

44
Q

Invaginacion intestinal, diagnóstico? Tratamiento?

A

De elección USG abdominal, signo de Diana/ de dona.
Tratamiento: reducción hidrostática/ neumática, vigilancia 48 hrs.
Quirúrgico si persiste, o recurre >3 veces.

45
Q

Necrosis isquemica de la mucosa intestinal que se asocia a inflamación, invasión de gas formado por bacterias y disección del gas en la mucosa.

A

Enterocolitis Necrotizante

46
Q

Factores de riesgo para Enterocolitis necrotizante.

A

Prematurez, alimentación enteral precoz con fórmula artificial
Bajo peso al nacer <1500 grs.

47
Q

Factores de protección para enterocolitis necrotizante.

A

Lactancia materna, exposición a glucorticoides maternos.

48
Q

Prematuro que inicia con vía enteral con fórmula artificial, presenta ataque al estado general, distensión abdominal, sangre en heces.

A

Enterocolitis Necrotizante.

49
Q

Clasificación de Bell en Enterocolitis Necrotizante.

A
Signos sistémicos-intestinales-radiográficos. Patrón en “mija de pan”.
Etapa 1: Sospecho.
 -1a: Sangre microscópica.
 -1b: Sangre macroscópica.
Etapa 2: Confirmó.
 -2a: Neumatosis intestinal.
 -2b: Aire en vena porta.
Etapa 3: Complicada.
 -3a: Datos de sepsis+ascitis.
 -3b: Neumoperitoneo.
50
Q

Enterocolitis Necrotizante, tratamiento?

A

Ayuno por 3 días.
Sonda nasogástrica de descompresión.
Antibioterapia empírica triple esquema: Ampicilina + Amikacina/Gentamicina + Metronidazol.
Radiografía de control cada 8 hrs.
Indicación absoluta de cirugía= Neumoperitoneo, perforación intestinal (3b)

51
Q

Diagnóstico patognomónico de enterocolitis necrotizante

A

»Neumatosis intestinal.

»Gas en la pared de asas intestinales (doble riel).

52
Q

Clasificación de Bell en Enterocolitis Necrotizante. Etapa 2a?

A

Neumatosis intestinal: Burbujas de gas intramural, acúmulo de gas, sobre todo en cuadrante inferior derecho.

53
Q

Zonas más afectadas en enterocolitis necrotizante.

A

Íleon y colon proximal.

54
Q

RN con dificultad respiratoria, abdomen excavado y latido cardíaco a la derecha:

A

»Hernia diafragmatica!
»Dx prenatal-USG. Postnatal-Rx tórax.
»Tto: Estabilizar al paciente (24-72 hrs) + Tratar la hta pulmonar + Qx.

55
Q

Caso clínico de paciente que en radiografía se ven de 3-5 burbujas:

A

Atresia de yeyuno!

56
Q

Madre que lleva a su bebé de 21 días de nacido porque vomita lo que come, se pone cianótico, con datos de insuficiencia respiratoria severa, la madre le da oxigeno boca a boca.

A

Fístula traqueoesofagica.

57
Q

RN que no se puede pasar la sonda orogástrica, con babeo excesivo, atragantamiento, dificultad respiratoria e incapacidad para alimentarse.

A

Fístula traqueoesofagica.