Casos Clinicos Flashcards

1
Q

Madre de 25 años con preeclampsia, TDP fase activa, expulsivo con difícil extracción del producto. Nace RN de 40.3SDG, peso 4.5kg. A la EF brazo derecho en abducción y rotación interna del hombro con flexión del carpo y dedos de la mano. Dx? Nombre de la lesión?

A

Síndrome de Erb-Duchenne o parálisis braquial superior. Lesión de C5-C6, a veces C7.
Posición de propina de mesero.

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2
Q

Parálisis braquial superior, lesión de C5-C6/C7. Mano de propina de mesero/Waiter’s tip. Distrofia de hombros. Moro asimétrico muy doloroso, presión palmar presente. Asociado a parálisis frenica que produce dificultad respiratoria.

A

Síndrome de Erb-Duchenne (90%)

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3
Q

Parálisis braquial inferior, lesión de C8-T1. Mano en garra con codo flexionado. Distocia de nalgas. Moro normal, presión palmar ausente. Lesión asociada si afecta T1: Síndrome de Horner.

A

Síndrome de Dejerine-Klumpke

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4
Q

En niños con lesión obstétrica del plexo braquial ¿Cual es el pronóstico?

A

»La recuperación espontánea está reportada desde un 60 al 95% de los niños. Si en las primeras 2 semanas no se aprecia mejoría clínica, la funcionalidad posterior no es completa y deja secuelas de grado variable.
»La lesión baja del plexo braquial tiene el peor pronóstico con una recuperación menor al 10% y sin función de la mano.

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5
Q

Viscera abdominal que más se lesiona en un parto traumático es:

A

Hígado(1), porque está más expuesto, más anterior y es más grande. Bazo (2).

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6
Q

La anomalía congénita del aparato digestivo más frecuente es:

A

»Diverticulo de Meckel. Cierre incompleto del conducto onfalomesenterico.
»Se localiza en el borde antimesenterico. Tejido ectopico gástrico o pancreático.
»Niño <2 años, hemorragia rectal indolora e intermitente.
»Gold estándar para dx: Gammagrafia con pertecnetato de Tc-99m

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7
Q

Diverticulo de Meckel

A

»Cierre incompleto del conducto onfalomesenterico.
»Se localiza en el borde antimesenterico.
»Tejido ectopico gástrico o pancreático. Primeros 2pies de la válvula ileocecal.
»Niño <2 años, hemorragia rectal indolora e intermitente.
»Gold estándar para dx: Gammagrafia con pertecnetato de Tc-99m
»Tx: Resección intestinal del segmento, anastomosis intestinal termino-terminal!

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8
Q

Lactante de 3 meses, deterioro en las adquisiciones psicomotoras, resto EF normal. Presenta sacudidas musculares breves de cabeza y extremidades. Dx más probable?

A

Síndrome de West.

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9
Q

Tríada típica del Síndrome de West:

A

Espasmos infantiles + Retraso mental/desarrollo psicomotriz + Hipsarritmia

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10
Q

Ante un lactante de 2 meses de edad que presenta ictericia debemos pensar en:

A

Ictericia patológica

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11
Q

Principal causa de ictericia a partir del primer mes de vida:

A

Atresia de vías biliares.

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12
Q

Varón de 9 años, IVRA hace una semana. Acude a urgencias por vomitos súbitos incoercibles, la semana previa consumió AAS para sintomatología respiratoria y 3 semanas antes estuvo en contacto con un paciente con hepatitis aguda por virus B. 2 días después del ingreso el paciente se encuentra estuporoso, convulsiones, sin signos neurologicos de focalidad, dolor en hipocondrio derecho y hepatomegalia. Diagnóstico?

A

»Síndrome de Reye.
»Vomitos+Sx confuncional+Hepatomegalia+Coma+Antecedente de consumo de Aspirina.
»Varicela+Aspirina.

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13
Q

Niño de 3 años desarrolla un cuadro de infección respiratoria de vías altas con fiebre elevada, posteriormente aparece tos paroxistica con gallo espiratorio. Diagnóstico? Tratamiento de elección?

A

»Tosferina o Síndrome Coqueluchoide.

»Tx Eritromicina.

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14
Q

Tríada de Sabin

A

Toxoplasmosis Congénita

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15
Q

RN que presenta exantena maculopapuloso, ictericia, petequias, algunas vesículas, coriza hemorragica y algunas lesiones óseas con imágenes radiológicas de osteocondritis. Diagnóstico?

A

»Sifilis congénita.

»Coriza hemorragica+afectaciones óseas.

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16
Q

Niña lactante de 2 meses, atendida en consulta por cuadro de 5 días de vomito, 2-3 por día, regurgitación, irritabilidad, tos escasa y seca. EF: 120lpm, 36 rpm, 37ºC, bien hidratada sin dificultad respiratoria, faringe hiperemica, cardiopulmonar y abdomen sin alteraciones. Diagnóstico? Estándar de oro para dx? Complicación?

A

»Reflujo gastroesofagico.
»Monitoreo del pH esófagico.
»Complicación Neumonía.

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17
Q

Se recibe RN de madre de 21 años sin control prenatal. A la EF se encuentra cianotico, con datos de dificultad respiratoria a expensas de tiraje intercostal, retracción xifoidea y polipnea. Además se encuentra abdomen excavado, a la auscultación latido cardiaco desplazado a la derecha. Diagnóstico? Ocurre más frecuente en? Tx inmediato de este paciente?

A

»Hernia diafragmatica de Bochdalek (posterolateral izquierdo).
»Tx: Primero estabilizar al paciente con Intubacion endotraqueal inmediatamente, ya que está contraindicado la VPP.
»Urgencia quirúrgica.

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18
Q

Estructuras más comúnmente herniadas en Hernia diafragmatica de Bochdalek

A

Intestino delgado, estómago, lóbulo izquierdo del hígado, colon descendente, riñón izquierdo.

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19
Q

Única contraindicación para dar VPP en la reanimación neonatal.

A

»Hernia diafragmatica.

»Se le infla el estómago, más dificultad respiratoria.

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20
Q

La hernia diafragmatica, a que suele asociarse, que además marca el pronóstico.

A

Hipertensión pulmonar persistente.

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21
Q

Acude a consulta masculino de 9 años por neumonías de repetición. Antecedentes: ano imperforado, IVU recurrentes. La madre informa que desde el mes de vida se iniciaron síntomas a la alimentación, caracterizado por cianosis, sialorrea y tos. Tuvo un episodio de paro respiratorio por broncoaspiración. Se realiza mecánica de la deglución.
Diagnóstico más probable? De que tipo? Imagen típica? Relacionada directamente a qué patología?

A

»Fístula traqueoesofagica. Tipo E (Fístula sin atresia), imagen en H.
»Relaciona directamente con asociación VACTERL.

22
Q

RN de término en sala de parto, a los 5 minutos de vida tiene FC 150lpm, acrocianosis, tono muscular con cierta flexión de extremidades, tose y estornuda,con esfuerzo respiratorio lento y llanto débil. Antecedentes producto de la primera gesta, sin control prenatal, parto distocico, amerito utilización de fórceps, requirió dos ciclos de VPP. Puntuación de APGAR a los 5 minutos?

A

APGAR 7 pts.
FC >100 = 2pts
Acrocianosis = 1pts
Tono muscular con cierta flexión de extremidades = 1 pts
Irritabilidad refleja tose y estornuda = 2 pts.
Esfuerzo respiratorio lento, llanto débil = 1 pts

23
Q

Fuera del periodo neonatal, la principal causa de muerte durante el primer año de vida está producida por

A

Síndrome de Muerte Súbita del Lactante

24
Q

La principal causa de muerte por accidente a la edad de 12 a 17 años es

A

Accidentes de tráfico

25
Q

Masa abdominal más frecuente en el RN

A

Del riñón, hidronefrosis.

26
Q

Tríada de hipertensión arterial+hematuria+trombocitopenia, corresponde a?

A

Trombosis de la vena renal

27
Q

Un varón de 4 años tiene lesiones purpuricas palpables simétricas de 3 días de evolución en extremidades inferiores. Hb 10, leucocitos 16 500, plaquetas 240mil, VSG 45. Etiología más probable?

A

»Púrpura de Schönlein-Henoch. Púrpura anafilactoide.

»Purpura en extremidades inferiores + Plaquetas normales.

28
Q

Lactante de 2 meses que presenta llanto agudo en crisis que duran más de 3hrs desde hace 21 días. Síntomas motores y heces normales para su edad. Diagnóstico más probable?

A
»Cólico del Lactante.
»Criterios Wessel / Regla de los 3 para diagnóstico:
  - Llanto >3hrs al día.
  - Ocurre >3 dias a la semana.
  - Persiste más de 3 semanas
29
Q

Se recibe en sala de partos RN femenino de 35sdg de madre con preeclampsia severa. A la EF se observa una lesión en parte lateral izquierda de la nariz de 2x2.5cm de coloración rojiza. Se hospitaliza a la paciente por peso bajo, sin embargo a las 24 hrs de vida inicia con convulsiones tónicas de difícil control.
Diagnóstico más probable? Estudio ideal para examinar alteraciones neurologicas en este caso es?

A

»Síndrome de Sturge-Weber. Pertenece a las Facomatosis(enfermedades neurocutaneas).
»Mancha en vino de oporto (Angioma) en cara+Crisis convulsivas+Retraso mental.
(Agregar imagen)

30
Q

Se recibe RN hijo de madre toxicoma, refiere haber consumido alcohol durante todo el embarazo así como mariguana y tinner. A la EF RN con microcefalia, labio superior delgado y filtro corto. Diagnóstico? Alteraciones asociadas?

A

»Síndrome Alcoholico Fetal.
»Filtro corto+labio superior delgado+epicanto corto.
»Asociado a problemas del aprendizaje, comportamiento, alteraciones visuales y auditivas.

31
Q

Se recibe RN masculino, a la EF presenta parietal derecho, fisuras palpebrales oblicuas, manchas de Brushfield, epicanto interno, pliegue palmar único derecho, clinodactilia del 5to dedo. Diagnóstico?Cardiopatia más frecuente en este síndrome?

A

Síndrome de Down - Canal AV común/ defectos del cojinete endocardico.

32
Q

RN de 15 días de vida, peso 3.5kg, talla 52 cm. En el 2do día de vida tuvo un cuadro de tetania, actualmente cursa con candidiasis oral y soplo cardiaco. Rx Tx muestra silueta cardíaca normal, no se observa sombra timica. Diagnóstico más probable? Alteración electrolitica de esta patología? Cardiopatía asociada?

A

»Síndrome de Di George.
»Inmunodeficiencia primaria, linfocitos T.
»Se infectan desde el nacimiento+infecciones recurrentes+Hipocalcemia+Ausencia de timo.
Cardiopatía asociada: Tronco arterioso.

33
Q

RN de término sin complicaciones, se detecta soplo cardiaco al día de edad, soplo sístolico de tipo expulsión grado 2/6, escuchado mejor en el borde esternal superior izquierdo. TA y pulsos periféricos normales, SaO2 100% aire ambiente. Al 3er día de vida el soplo ha cambiado a soplo continuo. El niño luce bien y tolera los alimentos sin dificultad. Diagnóstico?

A

»Ductus Arterioso Persistente.

»Soplo continuo/Gibson/maquinaria.

34
Q

Acude a consulta, lactante de 5 meses traído por su madre, ella refiere que desde que nació el niño regresa la leche, entre 6-8 veces al día. EF normal, peso 6kg. Diagnóstico más probable?

A

Reflujo gastroesofagico.

35
Q

Se recibe RN de término sin antecedentes perinatales de importancia, empieza a notar que presenta cianosis persistente que no responde a la administración de oxígeno. Se solicita radiografía de tórax y ecocardiograma donde reportan válvula tricúspide desplazada al VD, con una imagen de atrialización del VD.
Diagnostico más probable?
Asociada al consumo materno de?
Por su asociación con la patología base, este niño deberá ser vigilado durante su vida descartar?

A

»Anomalía de Ebstein.
»Asociada al consumo materno de litio (teratogenico).
»Se asocia a Síndrome de Wolf Parkinson White.

36
Q

¿Qué lesión cardíaca congénita puede provocar choque cardiogenico posterior al cierre del ducto arterioso?

A

Síndrome del corazón izquierdo hipoplasico.

37
Q

Patologías cardíacas congénitas que requieren de un agujerito para que el niño no se muera:

A

Estenosis aortica critica
Corazón izquierdo hipoplasico
Coartación de aorta crítica
Transposición de grandes vasos

38
Q

RN de 40 sdg, pesa 3kg, APGAR 7/8, obtenido por cesárea. A los pocos minutos de vida inicia con retracción xifoidea leve, taquipnea 80rpm, cianosis. Diagnóstico más probable?

A

Taquipnea Transitoria del RN

39
Q

La importancia del tamiz metabólico en los primeros días es detectar? Cuando se realiza?

A

Hipotiroidismo congénito, Fenilcetonuria, Hiperplasia suprarrenal congénita, Galactosemia, Fibrosis quistica.
Se realiza entre los 3-5 días de vida.

40
Q

Tiempo máximo para iniciar tratamiento en niño con hipotiroidismo congénito?

A

Maximo 15 días para iniciar tratamiento con Levotiroxina, si no queda con retraso mental.

41
Q

RN de término masculino, primogénito, que inicia a las 3 semanas de vida con vomitos abundantes frecuentes. A la EF se aprecia ondas gástricas visibles. Diagnostico más probable? Estudio que confirma el diagnóstico? Alteración gasometrica típica? Tratamiento definitivo?

A

Hipertrofia congénita del piloro.
El ultrasonido confirma el diagnóstico.
Alcalosis metabólica hipocloremica hipokalemica.
Tx: Corrección de alteraciones hidroelectrolitica antes de cirugía. Contraindicado SNG.

42
Q

Niño de 3 años de edad, que presenta antecedente de 10 días con fiebre, conjuntivitis bilateral no exudativa, labios eritematosos, eritema en manos y pies, lengua eritematosa, exantema polimorfo en cara, tronco y extremidades. Diagnóstico más probable? La complicación a largo plazo más importante es?

A

Enfermedad de Kawasaki.

Complicación a largo plazo más importante es IAM.

43
Q

Tratamiento de elección para enfermedad de Kawasaki es?

A

Aspirina a dosis altas. Inmunoglobulinas.

44
Q

Cuales son los pasos iniciales en la atención del recién nacido?

A

Calentar, secar y estimular.

Aspirar primero boca y de ahí nariz, si es necesario.

45
Q

Femenino de 7 años de edad, con antecedente de IVRA de una semana de evolución, presenta exantema generalizado que respeta triangulo nasogeneano. Diagnóstico más probable? Etiología? Tratamiento?

A

Escarlatina, causada por estreptococo beta hemolitico del grupo A (Pyogenes).
Tratamiento: Penicilina por 7 días.

46
Q

Femenino de 10 años de edad que acude a consulta por presentar fiebre de 38.3ºC así como dolor de boca y garganta, además refiere que hace un día aparecieron en manos y pies lesiones maculopapulares y vesiculares. Diagnóstico más probable? Etiología?

A

Enfermedad Mano-Boca-Pie.

Coxsackievirus A

47
Q

Masculino de 4 años de edad que se presenta a la sala de emergencia con fiebre elevada, hipotensión súbita y eritrodermia macular difusa que afecta conjuntivas, mucosa oral y anal. Antecedente de IVRB dos semanas previas, niega consumo previo de medicamentos.
Diagnóstico más probable?

A

Choque tóxico estafilococico / Enfermedad de Ritter / Síndrome de Piel Escaldada.

48
Q

Acude a urgencias masculino de 6 años de edad refiriendo otalgia y perdida auditiva del oído derecho de 3 días de evolución. A la EF membrana timpánica abombada. Esquema de vacunación completo.
Diagnóstico más probable? Agente casual más frecuente? Tratamiento más adecuado para este paciente?

A

Otitis media aguda.
Etiología: 1) Streptococo Pneumoniae, 2) Haemophilus Influenzae, 3) Moraxella Catarralis.
Tratamiento: Amoxicilina.

49
Q

Acude a consulta lactante de 10 meses de edad, refieren los padres que aún no ha logrado sentarse ni rodar a ambos lados. ¿A que edad sería un retraso la debilidad para sentarse solo?

A

A los 9 meses.

50
Q

Masculino de 4 años, acude por presentar palidez generalizada, astenia, adinamia, mialgias, epixtasis, dolor óseo de 7 días de evolución. EF hepatoesplenomegalia, ganglios en cadena cervical de 2cm. Labs Hb 8.5, Leucos 60mil. Dx?

A

Leucemia Linfoblastica Aguda (LLA).

51
Q

Masculino de 4 años de edad, con fiebre de 38.7° de 3 días de evolución y posteriormente presenta edema de mucosas, glostitis, fisuras en yema de los dedos y ganglio retroauricular doloroso. Dx más probable?

A

»Enfermedad de Kawasaki.
»Tto: Aspirina. Inmunoglobulina.
»Complicación más grave: Afectación cardiaca, formación de aneurismas (25%) en las primeras 2 semanas.