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Fármaco 1 > Parámetros farmacocinéticos > Flashcards

Parámetros farmacocinéticos Flashcards

1
Q

Definición de parámetros farmacocinéticos

A

Cuantificación de procesos que permite obtención de parámetros que se usa para establecer regímenes de dosificación

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Q

Iniciales de volumen aparente de distribución

A

Vd

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3
Q

Definición de volumen de distribución

A

Relaciona la dosis administrada con la concentración plasmática

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4
Q

Que explica el volumen aparente de distribución?

A

Volumen teórico de líquido en el que habría que disolver la cantidad total de fármaco administrado para que si concentración fuese igual a la del plasma

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5
Q

Qué significa que un fármaco tenga un Vd bajo?

A

La tendencia a ese fármaco es quedarse en sangre

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6
Q

Qué significa que un fármaco tenga el Vd alto?

A

El fármaco tiene tendencia a ir a tejdos

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7
Q

En función a qué se expresa el Vd?

A

En función del peso corporal

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8
Q

Iniciales para representar Clearance

A

Cl

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9
Q

Clearance sistémico o total

A

Capacidad del cuerpo de limpiar la sangre del fármaco
Indice o depuración total de una droga por unidad de tiempo por todas las vías

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10
Q

Verdadero o falso: el Cl indica cuánta cantidad de fármaco se elimina?

A

Falso

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11
Q

Ecuación de Cl sistémico

A

Cl renal + Cl hepático+ otros Cl

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12
Q

Que incluye el Cl hepático?

A

Eliminación de una droga por biotransformación y/o eliminación biliar

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13
Q

Dos factores que afectan el Cl hepático

A

Circulación/flujo hepático
Funcionalismo del hepatocito

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14
Q

En una inducción enzimática, el Cl hepático aumenta o disminuye?

A

Aumenta

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15
Q

Procesos que intervienen en el Cl renal

A

Filtración glomerular
Secreción tubular activa

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16
Q

De que fracción del fármaco depende el Cl renal?

A

Del porcentaje de fracción libre del fármaco

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17
Q

Factores de los que depende el Cl renal

A

Filtración glomerular
Reabsorción
Número de neuronas funcionales
Proteínas transportadoras (saturabilidad)-secrecion tubular activa

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18
Q

Definición de Cmax

A

Mayor concentración de un medicamento en la sangre

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19
Q

Definición de vida media plasmática

A

Tiempo necesario para eliminar el 50% del fármaco administrado del organismo

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20
Q

Siglas de Vida Media Plasmática

A

T 1/2

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21
Q

Definición de Concentración Mínima Eficaz

A

Aquella por encima de la cual se observa el efecto terapéutico

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22
Q

Siglas de Concentración Mínima Eficaz

A

CME

23
Q

CME

A

Concentración Mínima Eficaz

24
Q

T 1/2

A

Vida Media Plasmática

25
Q

Definición de Concentración Mínima Tóxica

A

Aquella por encima de la cual se observa efectos tóxicos

26
Q

Siglas de Concentración Mínima Tóxica

A

CMT

27
Q

CMT

A

Concentración Mínima Tóxica

28
Q

Definición de Índice Terapéutico

A

Cociente entre la CMT y la CME

29
Q

Por qué es importante que sea mayor el IT?

A

Mientras sea mayor, más fácil es conseguir efectos terapéuticos sin generarse efectos tóxicos

30
Q

Siglas de Índice Terapéutico

A

IT

31
Q

IT

A

Indice Terapéutico

32
Q

Definición de Período de Latencia

A

Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto fármaco (hasta que alcanza la CME)

33
Q

Siglas de Período de Latencia

A

PL

34
Q

PL

A

Periodo de Latencia

35
Q

Verdadero o falso: El PL es el tiempo que transcurre desde administrar el fármaco hasta alcanzar CME

A

Verdadero

36
Q

Verdadero o falso: El PL es el tiempo que se demora desde administrar el fármaco hasta alcanzar CMT

A

Falso

37
Q

Verdadero o falso:El PL es el tiempo que se demora desde administrar el fármaco hasta alcanzar Cmax

A

Falso

38
Q

Definición de Duración de la Acción

A

Tiempo transcurrido entre el momento en el que se alcanza CME y el momento que desciende por debajo de esta

39
Q

Verdadero o falso: la duración de acción es el tiempo transcurrido entre el momento en el que se alcanza el CME y se alcanza el CMT

A

Falso

40
Q

Definición de Intensidad del Efecto

A

A veces se relaciona con la concentración máxima que se alcanza pero la concentración en los tejidos puede variar debido a la unión a las proteínas plasmáticas, flujo sanguíneo regional o la afinidad del fármaco por los receptores

41
Q

IE

A

Intensidad del Efecto

42
Q

Definición de Área Bajo la Curva

A

Cantidad total de fármaco que alcanza la circulación sistémica

43
Q

Definición de concentración estable o “steady state”

A

El efecto farmacológico depende que la droga alcance y mantenga una concentración adecuada en el sitio de acción

44
Q

Qué factores determinan la frecuencia de la administración de fármacos y dosis para alcanzar un steady state?

A

Vida media, Vd, Cl

45
Q

Definición de biodisponibilidad

A

Fracción de la dosis administrada que llega al plasma y está disponible para cumplir el efecto farmacológico

46
Q

En qué se expresa la biodisponibilidad?

A

En %

47
Q

Verdadero o falso: Puede haber 100% disponibilidad de un fármaco?

A

Falso

48
Q

A qué hace referencia la bio equivalencia?

A

Dos medicamentos con el mismo principio activo pero de distinto origen que presenten la misma biodisponibilidad

49
Q

Qué deben tener un medicamento genérico y uno de marca?

A

Bioequivalencia
Una velocidad de absorción y una magnitud de absorción similares

50
Q

Verdadero o falso: En dos vidas medias se elimina el farmaco

A

Falso

51
Q

Por qué es importante seguir la dosis y frecuencia de medicamentos?

A

Porque una falta de dosis puede provocar que caiga bajo el CME
Porque una sobredosis puede provocar que sobrepase la CMT

52
Q

Que sucede en la curva de C/t de un fármaco si es que doy dosis extra?

A

Puedo sobrepasar CMT

53
Q

Que sucede en la curva de C/t si es que se salta una dosis de medicamento

A

Puede alcanzar niveles bajo el CME

Fármaco 1 (51 decks)

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