Parámetros farmacocinéticos Flashcards

1
Q

Definición de parámetros farmacocinéticos

A

Cuantificación de procesos que permite obtención de parámetros que se usa para establecer regímenes de dosificación

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Q

Iniciales de volumen aparente de distribución

A

Vd

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3
Q

Definición de volumen de distribución

A

Relaciona la dosis administrada con la concentración plasmática

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4
Q

Que explica el volumen aparente de distribución?

A

Volumen teórico de líquido en el que habría que disolver la cantidad total de fármaco administrado para que si concentración fuese igual a la del plasma

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5
Q

Qué significa que un fármaco tenga un Vd bajo?

A

La tendencia a ese fármaco es quedarse en sangre

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6
Q

Qué significa que un fármaco tenga el Vd alto?

A

El fármaco tiene tendencia a ir a tejdos

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7
Q

En función a qué se expresa el Vd?

A

En función del peso corporal

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8
Q

Iniciales para representar Clearance

A

Cl

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9
Q

Clearance sistémico o total

A

Capacidad del cuerpo de limpiar la sangre del fármaco
Indice o depuración total de una droga por unidad de tiempo por todas las vías

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10
Q

Verdadero o falso: el Cl indica cuánta cantidad de fármaco se elimina?

A

Falso

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11
Q

Ecuación de Cl sistémico

A

Cl renal + Cl hepático+ otros Cl

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12
Q

Que incluye el Cl hepático?

A

Eliminación de una droga por biotransformación y/o eliminación biliar

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13
Q

Dos factores que afectan el Cl hepático

A

Circulación/flujo hepático
Funcionalismo del hepatocito

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14
Q

En una inducción enzimática, el Cl hepático aumenta o disminuye?

A

Aumenta

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15
Q

Procesos que intervienen en el Cl renal

A

Filtración glomerular
Secreción tubular activa

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16
Q

De que fracción del fármaco depende el Cl renal?

A

Del porcentaje de fracción libre del fármaco

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17
Q

Factores de los que depende el Cl renal

A

Filtración glomerular
Reabsorción
Número de neuronas funcionales
Proteínas transportadoras (saturabilidad)-secrecion tubular activa

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18
Q

Definición de Cmax

A

Mayor concentración de un medicamento en la sangre

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19
Q

Definición de vida media plasmática

A

Tiempo necesario para eliminar el 50% del fármaco administrado del organismo

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20
Q

Siglas de Vida Media Plasmática

A

T 1/2

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21
Q

Definición de Concentración Mínima Eficaz

A

Aquella por encima de la cual se observa el efecto terapéutico

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22
Q

Siglas de Concentración Mínima Eficaz

23
Q

CME

A

Concentración Mínima Eficaz

24
Q

T 1/2

A

Vida Media Plasmática

25
Definición de Concentración Mínima Tóxica
Aquella por encima de la cual se observa efectos tóxicos
26
Siglas de Concentración Mínima Tóxica
CMT
27
CMT
Concentración Mínima Tóxica
28
Definición de Índice Terapéutico
Cociente entre la CMT y la CME
29
Por qué es importante que sea mayor el IT?
Mientras sea mayor, más fácil es conseguir efectos terapéuticos sin generarse efectos tóxicos
30
Siglas de Índice Terapéutico
IT
31
IT
Indice Terapéutico
32
Definición de Período de Latencia
Tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto fármaco (hasta que alcanza la CME)
33
Siglas de Período de Latencia
PL
34
PL
Periodo de Latencia
35
Verdadero o falso: El PL es el tiempo que transcurre desde administrar el fármaco hasta alcanzar CME
Verdadero
36
Verdadero o falso: El PL es el tiempo que se demora desde administrar el fármaco hasta alcanzar CMT
Falso
37
Verdadero o falso:El PL es el tiempo que se demora desde administrar el fármaco hasta alcanzar Cmax
Falso
38
Definición de Duración de la Acción
Tiempo transcurrido entre el momento en el que se alcanza CME y el momento que desciende por debajo de esta
39
Verdadero o falso: la duración de acción es el tiempo transcurrido entre el momento en el que se alcanza el CME y se alcanza el CMT
Falso
40
Definición de Intensidad del Efecto
A veces se relaciona con la concentración máxima que se alcanza pero la concentración en los tejidos puede variar debido a la unión a las proteínas plasmáticas, flujo sanguíneo regional o la afinidad del fármaco por los receptores
41
IE
Intensidad del Efecto
42
Definición de Área Bajo la Curva
Cantidad total de fármaco que alcanza la circulación sistémica
43
Definición de concentración estable o "steady state"
El efecto farmacológico depende que la droga alcance y mantenga una concentración adecuada en el sitio de acción
44
Qué factores determinan la frecuencia de la administración de fármacos y dosis para alcanzar un steady state?
Vida media, Vd, Cl
45
Definición de biodisponibilidad
Fracción de la dosis administrada que llega al plasma y está disponible para cumplir el efecto farmacológico
46
En qué se expresa la biodisponibilidad?
En %
47
Verdadero o falso: Puede haber 100% disponibilidad de un fármaco?
Falso
48
A qué hace referencia la bio equivalencia?
Dos medicamentos con el mismo principio activo pero de distinto origen que presenten la misma biodisponibilidad
49
Qué deben tener un medicamento genérico y uno de marca?
Bioequivalencia Una velocidad de absorción y una magnitud de absorción similares
50
Verdadero o falso: En dos vidas medias se elimina el farmaco
Falso
51
Por qué es importante seguir la dosis y frecuencia de medicamentos?
Porque una falta de dosis puede provocar que caiga bajo el CME Porque una sobredosis puede provocar que sobrepase la CMT
52
Que sucede en la curva de C/t de un fármaco si es que doy dosis extra?
Puedo sobrepasar CMT
53
Que sucede en la curva de C/t si es que se salta una dosis de medicamento
Puede alcanzar niveles bajo el CME