Otros mecanismo de autotolerancia de Linf T Flashcards
Grupo de linfocitos T que regulan la respuesta inmune y previenen la autoinmunidad mediante la inhibición de la proliferación de otros linfocitos T. Se identifican por la expresión de CD4, CD25 y el factor de transcripción FoxP3.
Linfocitos T reguladores (TREG).
Proceso en el timo que elimina linfocitos T autorreactivos con alta afinidad por autoantígenos ubicuos o específicos del tejido, pero que no es completamente eficiente.
Selección negativa.
Factores de transcripción que regulan el compromiso de linaje de los linfocitos T en el timo, suprimiendo genes del linaje opuesto. Uno favorece el desarrollo de linfocitos CD4+ y el otro el de CD8+.
Th-POK y Runx3.
Subpoblación de linfocitos TREG que se desarrolla en el timo y tiene un papel clave en la regulación inmune.
Linfocitos TREG tímicos (tTREG).
Subpoblación de linfocitos TREG que se desarrolla en la periferia a partir de linfocitos T maduros convencionales expuestos a citocinas como TGF-β e IL-10.
Linfocitos TREG periféricos (pTREG).
Molécula clave en la identificación de los linfocitos TREG, ya que es necesaria y suficiente para su diferenciación y función reguladora.
FoxP3.
Proceso en el que un linfocito T autorreactivo, al encontrarse con un autoantígeno en una célula presentadora de antígeno no profesional, no recibe las señales coestimuladoras adecuadas y queda funcionalmente inactivo.
Anergia.
Enfermedad causada por el fallo en la tolerancia central y periférica, lo que permite la activación de linfocitos T autorreactivos y el ataque del sistema inmunológico contra tejidos propios.
Enfermedad autoinmune.
Células del sistema inmune que expresan FoxP3 y suprimen respuestas inmunes, lo que tiene aplicaciones terapéuticas en enfermedades autoinmunes, rechazo de trasplantes y cáncer.
Linfocitos T reguladores (TREG).
Tipo de ensayo clínico en el que se investiga el uso de linfocitos TREG para prevenir una complicación grave tras el trasplante de médula ósea, en la que las células inmunitarias trasplantadas atacan los tejidos del receptor.
Ensayo clínico sobre la enfermedad injerto contra huésped (GvHD).
