1
Q

Inhibidores de la pared celular: Otros betalactámicos

características farmacológicas de las monobactamas (Aztreonan).

A
    • Tienen un anillo beta lactamamonocíclico
    • Son resistentes a la beta lactamasas
    • Son activos contra los bacilos Gram (-) incluyendo pseudomonas y serratia
    • No tiene acción contra las bacterias Gram (+), ni anaerobios
    • No producen reacción cruzada alérgica con las penicilinas
    • Puede desencadenar superinfecciones por estafilococos y enterococos
  1. -Tiene muy poca utilidad clínica.
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Q

características farmacológicas de los inhibidores de las beta lactamasas (Acido Clavulánico, Sulbactam, Tazobactam)

A
    • Tienen una molécula parecida a la beta lactamasa.
    • Tienen una acción antibacteriana muy débil.
    • Son potentes inhibidores de las beta lactamasas protegiendo de la hidrólisis a las penicilinas.
    • Entre ellos tienen pequeñas diferencias farmacocinéticas y terapéuticas.
    • Actuan sobre el staphylococo, H. Influenzae, N. Gonorrhoeae, Salmonella, Shigella, E. Coli y K. Pneumoniae.
    • El acido clavulánico es útil en el tratamiento del Haemophilus influenzae asociado a amoxicilina o ticarcilina.
    • El sulbactam se lo usa asociado a la ampicilina para el tratamiento de microorganismos productores de beta lactamasa.
    • El tazobactam se lo usa asociado a la piperacilina para el tratamiento de los inmunocomprometidos, con infecciones mixtas por aeróbicos y anaeróbicos.
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Q

características farmacológicas de los cabapenemas (Imipenem y Meropenen)

A
    • Tienen una estructura relacionada con las beta lactamasa.
    • Tienen buena actividad contra bacilos Gram (-), microorganismos Gram(+) y anaerobios productores de betalactamasas.
    • Es inactivado por las dihidropeptidasas en el riñón, por lo que se lo asocia con la cilastina para su uso clínico.
    • Su uso clínico esta restringido al tratamiento de pacientes febriles y neutropénicos, siempre asociado a aminoglucósidos
    • Sus efectos adversos son nauseas, vomito, diarrea, exantema cutáneo y reacción inflamatoria local.
    • Produce reacción cruzada alérgica con las penicilinas.
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4
Q

Subtema: Otros inhibidores de la síntesis de la pared celular

Enumerará los antimicrobianos inhibidores de los primeros pasos de la síntesis del péptidoglucano en la pared celular.

A
    • Vancomicina.
    • Teicoplanina.
    • Fosfomicina
    • Bacitracina.
    • Cicloserina
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Q

características farmacológicas más importantes de la Vancomicina.

A
    • Es producido por el Streptococus orientalis.
    • Es activa solo contra las bacterias Gram (+) en especial el estafilococo.
    • Tiene acción sinérgica con la gentamicina y estreptomicina contra los enterococos.
    • Puede ser administra oralmente, solo para el tratamiento de la enterocolitis producida por el Clostridium difficile por su baja absorción digestiva.
    • Se la usa principalmente en las sepsis y endocarditis causada por el staphylococo resistente a meticilina.
    • Asociada a cefalosporinas o rifampicina sirve en el tratamiento de meningitis producida por neumococo.
    • La flevitis en el sitio de inyección es el efecto colateral más común.
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6
Q

características farmacológicas más importantes de la Bacitracina.

A
    • Es producido por el Bacillus subtilis.
    • Es activa solo contra las bacterias Gram (+).
    • Tiene acción nefrotóxica si es administrada sistémicamente, por esto solo se la usa en forma tópica.
    • Se la usa combinada con polimixina o neomicina, principalmente en heridas e infecciones dérmicas y mucosas
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7
Q

características farmacológicas más importantes de la Cicloserina.

A
    • Es producido por el Streptomyces orchidaceus.
    • Es activa contra los Gram (+) y Gram (-).
    • Se la usa exclusivamente para el tratamiento de la tuberculosis como fármaco de segunda línea.
    • Puede producir cefalea, temblor, psicosis aguda y convulsiones.
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