neurologie 2 Flashcards
wat is multiple sclerose
auto-immuunziekte
1.zenuwen ontsteken
2.verlittekening van myelineschede
3.verstoorde prikkelgeleiding
wat zijn de symptomen van MS
- spierzwakte/uitval, controleverlies blaas/darmen, moeheid
- gevoelsstoornissen (tintelingen)
- oogklachten vb diplopie, slecht zicht
wat zijn eigenschappen van MS
meestal relapsing-remitting vorm
onvoorspelbaar ziekteverloop
wat zijn behandelingen voor MS
corticosteroïden, immunomodulatoren, spasmolytica
kine, ergo, logo
waarvoor staat ALS
Amyotrofische Laterale Sclerose
wat is ALS
Afsterven van motorische zenuwcellen in ruggenmerg en hersenstam
wat zijn symptomen van ALS
- Spierzwakte/spasmen in ledematen, onduidelijke spraak
- Spierverlamming: kauwen, slikken, praten, ademhalen
Hoe wordt ALS gededecteerd
EMG
hoe wordt ALS behandeld
Kine, ergo, logo
wat is de prognose van ALS
overlijden 3-5 jaar na diagnose
(levensduurverlenging van rond 3 maanden met medicatie)
verschil ALS en MS
ALS: enkel motorisch ( verlamming)
MS: diverser beeld (slecht zicht, problemen met prikkels)
Hoe ontstaat de ziekte van Parkinson
tekort an twee neurotransmittors
dopamine
noradrenaline
waarvoor zorgt het tekort aan dopamine en noradrenaline
dopamine: ongecoördineerde bewegingen
noradrenaline: vermoeidheid, onregelmatige hartslag, hypotensie
waar wordt dopamine gemaakt
substantia nigra = zwarte zone
wat zijn de behandelingen voor parkinson
medicatie die in hersenen omgezet wordt naar dopamine (helpt bewegingsarmoede en rigiditeit)
deep brain stimulation
waarvoor staat DBS
deep brain stimulation
wat zijn de typische kenmerken van parkinson
maskergelaat
tremor (pillendraaien)
rigiditeit
wat is deep brain stimulation
neurostimulator die elektrische impulsen uitstuurt via verbindingskabel naar elektrodes in specifieke hersengebieden
zorgt voor verbeterde bewegingscontrole
wat is de ziekte van huntington
erfelijke aandoening
afwijkend gen op chromosoon 4
wat zijn de symptomen van huntington
chorea
verhoogde spierspanning (problemen lopen, slikken, spreken, oogbewegingen)
cognitieve + emotionele stoornissen
wat zijn chorea
schokkerige onwillekeurige dansachtige bewegingen
hoe wordt de ziekte van huntington gediagnosticeerd en hoe lang leven mensen gemiddeld
prenatale diagnostiek
beperkte levensverwachting: rond 30 jaar
wat is spina bifida
fout in aanleg wervelkolom: opening tussen wervelbogen (ruggenmerg bloot)
wat zijn de twee vormen van spina bifida
spina bifida occulta: meest voorkomend, kuiltje/bultje, meestal mild
spina bifida aperta: meningokèle -> zenuwschade (verlamming, blaas/darmproblemen)
hoe/wanneer wordt spina bifida ontdenkt
check via 20-wekenecho of bij
pasgeborene
wat zijn risicofactoren voor spina bifida
foliumzuurtekort, obesitas, diabetes mellitus
hoe wordt spina bifida behandeld
prenatale operatieve sluiting (uz leuven)
multidisciplinaire behandelteams
wat is hydrocefalus
waterhoofd
teveel liquor cerebrospinalis (kan niet afgevoerd worden)
wat zijn redenen dat Liquor cerebrospinalis niet kan weggevoerd worden
stenose, ontsteking, tumor
wat zijn risicofactoren voor hydrocefalus
spina bifida, meningitis (kind), rubella (moeder)
wat zijn symptomen van een waterhoofd
bomberende fontanel, groot hoofd, ogen naar beneden, braken
hoe wordt hydrocefalus behandeld
Drain voor afvoer van liquor (extern/peritoneaal/cardiaal): vaak levenslang
wat is het gevaar van een hersentumor
als het druk zet op vitale hersencentra (bv medulla oblongata)
wat zijn de twee soorten hersentumoren
primaire tumor
hersenmetastasen
wat zijn symptomen van hersentumoren
hoofdpijn, visusproblemen, duizeligheid, braken, motorische stoornissen, problemen met spreken/horen, persoonlijkheidsveranderingen
hoe behandel je een hersentumor
Chirurgie, radiotherapie, chemotherapie, immunotherapie
