Neuro Flashcards
Clínica:
- Esclerose múltipla:
- Guillain-Barré:
- ELA:
- Esclerose múltipla: hiperreflexia, hipertonia, dor, prurido, formigamento, neurite óptica, incontinências urinária e fecal, neuralgia do trigêmeo
- Guillain-Barré: hiporreflexia ou arreflexia; fraqueza muscular aguda, ascendente, simétrica e flácida; história de infecção prévia
- ELA: hiperreflexia, Babinski, flacidez, atrofia muscular, fasciculações/câimbras (mistura das duas doenças), sensibilidade preservada
Todas com fraqueza muscular
Diagnóstico:
- Esclerose múltipla:
- Guillain-Barré:
- ELA:
- Esclerose múltipla:
– Imagem: RM com placas desmielinizantes (dedos de Dawson)
– LCR: aumento de IgG ou bandas oligoclonais de IgG - Guillain-Barré:
– LCR: dissociação albuminocitológica (aumento de albumina, células normais) - ELA:
– Clínica + exclusão de outras causas
Tratamento:
- Esclerose múltipla:
- Guillain-Barré:
- ELA:
- Esclerose múltipla:
– Surto: pulsoterapia (metilprednisolona) +- plasmaferese
– Manutenção: interferon beta, acetato de glatirâmer, natalizumabe - Guillain-Barré:
– Internação: risco de insuficiência respiratória
– Plasmaférese ou imunoglobulina; não fazer corticoide - ELA: riluzol/edaravone
Doença de Parkinson - como é o tremor e outro sintoma importante:
- Tremor de repouso, unilateral/assimétrico
- Hiposmia (não cheira o café)
Doença de Parkinson - tratamento:
Levodopa + inibidor da descarboxilase (benzerazida): se não responder, não é Parkinson
Síndrome da fragilidade do idoso:
- Clínica:
- Tratamento:
- Clínica: redução de força, tremores bilaterais, perda de peso, redução do nível de energia, fadiga, inatividade física
- Tratamento: medidas não farmacológicas, pois não é Parkinson ou demência
Alzheimer:
- Diagnóstico:
- Tratamento:
Alzheimer:
- Diagnóstico: clínico + exclusão
- Tratamento: anticolinesterásicos de ação central (donepezil, rivastigmina, galantamina)
Outras causas de demência - conceitos importantes:
- Demência vascular:
- Demência por corpúsculos de Lewy:
- Doença de Pick (ou frontotemporal):
- Hidrocefalia normobárica:
- Doença de Creutzfeldt-Jakob:
Outras causas de demência - conceitos importantes:
- Demência vascular: 2ª demência mais comum, fatores de risco CV
- Demência por corpúsculos de Lewy: alucinação visual (levi ou não vi), flutuação do nível de consciência (Alzheimer é progressivo)
- Doença de Pick (ou frontotemporal): < 60 anos, alteração de comportamento (sexual) e/ou linguagem (afasia), perda de juízo crítico e da inibição
- Hidrocefalia normobárica: incontinência urinária
- Doença de Creutzfeldt-Jakob: movimentos mioclônicos
Epilepsia - etiologia:
- Neonatal:
- 6 meses a 5 anos:
- 5 a 12 anos:
- Adulto:
- Idoso:
- Neonatal: anóxia, doenças congênitas
- 6 meses a 5 anos: crise febril (não é epilepsia)
- 5 a 12 anos: genética, HF
- Adulto: TCE, neurocisticercose (larva da tênia), drogas, distúrbios hidroeletrolíticos
- Idoso: AVE, tumor
Anticonvulsivantes contraindicados na gestação e na mioclonia:
- Gestação: valproato
- Mioclonia: lamotrigina
Epilepsia - idades:
- Síndrome de West:
- Ausência infantil ou pequeno mal:
- Epilepsia mioclônica juvenil:
- Epilepsia do lobo temporal:
- Síndrome de West: < 1 ano de idade
- Ausência infantil ou pequeno mal: 5 a 8 anos
- Epilepsia mioclônica juvenil: 13 a 20 anos
- Epilepsia do lobo temporal: adulto
Síndromes epiléticas - clínica:
- Síndrome de West:
- Ausência infantil ou pequeno mal:
- Epilepsia mioclônica juvenil:
- Epilepsia do lobo temporal:
- Síndrome de West: espasmos musculares, retardo no neurodesenvolvimento, hipsarritmia no EEG
- Ausência infantil ou pequeno mal: várias crises de ausência ao longo do dia
- Epilepsia mioclônica juvenil: crises mioclônicas sem perda de consciência
- Epilepsia do lobo temporal: desconforto abdominal com crise de ausência, problemas de comportamento e despersonalização
Síndromes epiléticas - tratamento:
- Síndrome de West:
- Ausência infantil ou pequeno mal:
- Epilepsia mioclônica juvenil:
- Epilepsia do lobo temporal:
- Síndrome de West: ACTH
- Ausência infantil ou pequeno mal: etossuximida
- Epilepsia mioclônica juvenil: valproato
- Epilepsia do lobo temporal: carbamazepina
Crise epilética - tratamento farmacológico:
- BZD: opções e vias
- Anticonvulsivante:
- Última opção:
- BZD:
– Diazepam (1ª opção) EV ou via retal ou nasal (não fazer IM nem VO)
– Midazolam 10mg IM ou EV - Anticonvulsivante: fenitoína, depois fenobarbital
- Última opção: anestesiar com midazolam, propofol ou pento/tiopental; IOT
Crise febril - conceitos importantes: só ler
- 6 meses a 5 anos
- Tônico-clônica generalizada
- Recorrência de 30-50% se: idade < 1 ano, crise com < 24h de febre (principal), febre entre 38 e 39°C (e não acima), HF de crise convulsiva febril, HF de epilepsia
- Não precisa de exames e nem tratamento específico; diagnóstico é clínico e o tratamento é apenas sintomático
- PL se suspeita de meningite: < 6 meses, 6-12 meses não vacinado para haemophylus ou pneumococo, em uso de ATB
- Tratar igual mal epilético se > 5min de crise
- Antipirético não trata e não previne a crise