Nefrología Flashcards

1
Q

Definición de la lesión renal aguda

A

Deterioro rápido de la función renal con :
-Incremento de la creatinina sérica >0.3 mg/dl en 48 horas
-Incremento >1.5 veces el valor basal de la creatinina sérica en los últimos 7 días
-Uresis <0.5 ml/kg/hr por más de 6 horas

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2
Q

Causas de IRA

A

-Prerrenal (70%): afectación de la volemia
-Prenquimatosa
Posrenal (obstrucción)

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3
Q

Meta de PAM en IRA

A

65 mmHg

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4
Q

Definición de IRC

A

TFG <60 ml/min/1.73m2 que persiste por más de 3 meses

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5
Q

Principales causas de IRC

A

1-DM
2-HTA
3-Glomerulopatias

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6
Q

En pacientes con DM, que ecuación para evaluiar la TFG se debe de utilizar

A

Formulas basadas en cistatina (MDRD)

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7
Q

Tratamiento de 1ra linea en ERC

A

Transplante renal

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8
Q

ADKINS III

A

Incremento de la creatinina sérica >4 mg/dl
-Incremento >3 veces el valor basal de la creatinina sérica en los últimos 7 días
-Uresis <0.3 ml/kg/hr por más de 24 horas o anuria >12 horas

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9
Q

Diferencia en la orina entre la IRA prerrenal y parenquimatosa

A

En la prerrenal la orina esta concentrada y baja en sodio, mientras que en l aparenquimatosa la orina no esta concentrada y alta en sodio con baja osmolaridad

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10
Q

GOLD ESTANDAR para medir el FG

A

Depuración de inulina y la depuración de plasma con marcadores exogenos radioetiquetados o no radioetiquetados

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11
Q

Estadio KDIGO en el cual esta indicada la TRR si se presentan síntomas

A

V o <15 ml/min/1.73m2

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12
Q

Indicaciones para dialisis en ERC

A

Pericarditis
Sobrecarga de fluidos o edema pulmonar refractario a diureticos
HTA de rápida progresión con pobre respuesta al tx antihipertensivo
Encefalopatia uremica progresiva o neuropatia
Diatesis hemorragica atribuible a uremia

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13
Q

A partiir de cuantos mese se puede considerar ERC

A

3 meses

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14
Q

Síntomas para iniciar TRR

A

Náusea
Vómito
Anemia
Serositis
Acidosis metabólica
Trastornos electrolíticos
Imposibilidad para controlar la volemia o presión arterial
Deterioro progresivo del estado nutricional

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15
Q

Clínica del síndrome nefritico

A

Hematuria
HTA
Proteinuria <2 gr
Edema

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16
Q

Clínica del síndrome nefrotico

A

Edema
Proteinuria
Hiperlipidemia
Hipoalbuminemia

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17
Q

Principal causa de síndrome nefritico

A

Glomerulonefritis posestreptococica

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18
Q

Principal causa de síndrome nefrotico

A

Enfermedad de cambios mínimos (93%)

19
Q

Piedra angular del tratamiento del síndrome nefrotico por enfermedad de cambios mínimos

A

PREDNISONA

20
Q

Cuál es el rango de proteinuria en el síndrome nefrótico en niños?

A

40 mg/m2/h
Indice proteinuria/creatinuria >2mg

21
Q

Porción de la nefrona afectada en el sindrome de Liddle

A

Tubulo colector cortical por disfuncióin del canal de sodio

22
Q

Tratamiento de elección para sindrome de Liddle

23
Q

Diuretico de accion en sindrome de Liddel

A

Ahorradores de potasio
Bloqueadores de la bomba de hidrogeniones (amiloride, triamtereno)

24
Q

Tipo de herencia en el sindrome de Liddle

A

Autosomica dominante

25
Q

Que porción de la nefrona se ve afectada en el sindrome de Fanconia

A

Tubulo proximal, no funcionan los transportes)

26
Q

Tipo de herencia del sindrome de Fanconi

A

Autosomica recesiva

27
Q

En que porción de la nefrona actuan los inhibidores de la anhidrasa carbonica

A

Tubulo proximal

28
Q

Por que se caracteriza la ATR tipo II

A

Disfunción de la anhidrasa carbonica

29
Q

Por que se caracteriza el sindrome de Gietelman

A

Disfunción del contransporte NaCl en tubulo distal (donde actuan los diureticos tiazidicos)

30
Q

Tratamiento del sindrome de Gitelman

A

Diureticos ahorradores de potasio y Mg

31
Q

Tipo de herencia del sindrome de Gitelman

A

Autosomica recesiva

32
Q

Tipo de herencia en el sindrome de Bartter

A

Autosomica recesiva

33
Q

Afección de la nefrona en el sindrome de Bartter

A

En asa de Henle, disfunción del cotransporte Na2ClK (donde actuan los diureticos de asa como la furosemida)

34
Q

Tratamiento del sindrome de Bartter

A

Indometacina
Mg
Hidratación

35
Q

Trastorno hidroelectrolitico de la SIADH

A

Hiponatremia

36
Q

Trastorno hidroelectrolitico de la diabetes insipida

A

Hipernatremia

37
Q

Potencial complicación del SIADH

A

Mielonilisis pontina

38
Q

Causas de diabetes insipida central

A

Cáncer
Metastasis
TCE

39
Q

Causas de diabetes insipida nefrogenica

A

Litio
hIPERCALCEMIA
Hiperkalemia
Ausencia de receptores

40
Q

Como distinguir diabetes insipida central de la nefrogenica

A

Mediante la prueba con desmoresina, si responde es central

41
Q

Por que se caracteriza la ATR tipo I

A

Acidosis metabolica hipopotasemica

42
Q

Por que se caracteriza la ATR IV

A

Acidosis metabólica hiperpotasemica e hiponatremia

43
Q

Por que se caracteriza el sindrome uremico hemolitico típico

A

Por ser en niños con diarrea por infección por E. coli 0157:H7
IRA

44
Q

Actividad de ADAMTS13 diagnóstica para PTT