microbiologie cours 5 Flashcards

1
Q

l’immunologie est né de quoi ?

A

de la bactériologie à la fin du 19e siècle

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2
Q

vrai ou faux : , il est possible d’induire une réponse immunitaire contre des substances tout à fait inoffensives (protéines, polysaccharides), ou contre des cellules (globules rouges, cellules cancéreuses, organes greffés), et même contre les constituants propres de l’hôte (autoimmunité).

A

vrai

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3
Q

qu’est ce qu’un antigène ?

A

Toute substances reconnu comme étrangère par le système immunitaire d’un organisme animal

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4
Q

qu’est ce que le système immunitaire ?

A

c’est l’ensemble des cellules et organes impliquée dans la réponse immunitaire

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5
Q

qu’est ce que l’immunologie ?

A

C’est la science qui étudie les réactions d’un organisme animal vis-à-vis des substances reconnu comme étrangères ( antigènes)

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6
Q

Lors de l’expérience 1 sur la réponse à médiation humoral, que se passe t-il lorsque l’animal est injecter avec l’antigène S.A.H ( sérum albumine humaine) par voie intra veineuse ?

A

Aucune réaction visible

l’animal remis dans sa cage après l’injection ne présente aucune réaction anormal

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7
Q

que se passe til lors de la réalisation de la meme expérience 3 semaines plus tard ?

A

le sérum de l’animal en contact avec l’antigène S.A.H donne un précipité blanchâtre dans le tube

L’animal une fois remis dans la cage montre des signes d’agitation , de spasmes bronchique et de détresse respiratoire

les symptômes s’intensifie et l’animal meurt en quelques minutes

l’animal est en choc anaphylactique !

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8
Q

vrai ou faux : la réponse immunitaire humoral est un réponse médié par des anticorps soluble

A

vrai

des anticorps qui sont libre dans le sang

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9
Q

vrai ou faux, suite au contact avec l’antigène, il y a l’apparition d’anticorps avec des propriétés nouvelles et spécifiques

A

vrai

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10
Q

explique l’expérience 2 au jour 0 ( réponse à médiation cellulaire)

A

Utilisation de 2 cobayes adultes normaux

l’un est injecté avec du B.C.G ( vaccin tuberculose) et l’autre n’est pas injecté

les deux animaux remis dans leur cage après l’injection, ne présente aucune réaction anormale

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11
Q

explique l’expérience 2 ( 6 semaines plus tard )

A

Après 6 semaines, les 2 animaux ont été injecté avec la tuberculine par voie intra-dermique (i.d)

observation :

chez l’animal qui n’a pas été préalablement injecté avec le B.C.G, cette injections ne provoque aucune réaction.

Chez le cobaye qui a déjà reçu le B.C.G., on observe au site d’injection de la tuberculine une réaction qui se manifeste par une rougeur et une induration, atteignant un maximum environ 48h après l’injection et disparaissant progressivement sans laisser de traces.

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12
Q

vrai ou faux : l’expérience 2 sur la médiation cellulaire a permis de déterminer que À l’aide de contrôles appropriés, il est possible de démontrer que l’acquisition de ces propriétés nouvelles est spécifique au bacille injecté à l’animal au début de l’expérience.

A

vrai

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13
Q

Lorsqu’une propriété nouvelle spécifique ne peut être mise en évidence à partir du sérum de l’animal, mais uniquement à partir des cellules lymphoïdes: il s’agit d’une réponse à….

A

à médiation cellulaire

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14
Q

Lorsqu’une propriété nouvelle spécifique peut être mis en évidence à partir du sérum de l’animal, il s’agit d’une réponse à…

A

médiation humoral

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15
Q

vrai ou faux : À l’aide des deux exemples précédents, il est possible de conclure qu’un animal peut acquérir des propriétés nouvelles et spécifiques vis-à-vis de substances étrangères (antigènes) selon deux mécanismes distincts: la réponse humorale et la réponse cellulaire.

A

vrai

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16
Q

vrai ou faux : les produits de la réponse humorale se retrouve en circulation sous forme de protéine qui reconnaissent spécifiquement les antigènes EXTRACELLULAIRE : ce sont les antiocorps

A

vrai

important : va reconnaître les antigène extracellulaire

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17
Q

en contact avec l’antigène, quels sont les 2 mécanisme des lymphocyte T ?

A
  • détruire cet antigène par des mécanisme de cytotoxcicité ( si l’antigène est a la surface d’une cellule)
  • libéré des médiateur chimiques, collectivement nommé cytokines . les cytokines ont aucune spécificité pour l’antigène
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18
Q

explique les étapes de l’immunité humoral

A
  1. Il y a un antigène extracellulaire dans le corps
  2. le système immunitaire reconnaît cet antigène grâce à ces lymphocytes B
  3. Production d’anticorps qui bloque les infections et éliminé les microbes extracellulaire
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19
Q

vrai ou faux : la réponse humoral est pour les antigène extracellulaire, tandis que la réponse cellulaire est pour les antigène intracellulaire

A

vrai

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20
Q

explique les étapes de la réponses cellulaire pour le mécanisme de cytotoxicité

A
  1. Un microbes comme un virus s’introduit à l’intérieur d’une cellule. le virus se réplique dans la cellule
  2. le lymphocytes cytologique avec ces récepteurs détecte cela et va au site d’infection.
  3. La cellule sera détruite par cytotoxicité et le virus va être détruit en meme temps

bref, le mécanisme de cytotoxicité détruit la cellule

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21
Q

explique les étapes de la réponses cellulaire pour le mécanisme de lymphocyte t helper

A
  1. une cellule présentatrice d’antigène phagocyte les antigène
  2. les lymphocyte T helper reconnaissent l’antigène et se fixe a la cellule présentatrice.
  3. les L T libère des cytokines qui active la cellule présentatrice à détruire la cellule
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22
Q

les événement qui se produisent suite à l’introduction d’une substance étrangère ( antigène) dans l’organisme peuvent se classer en 2 catégories se succédant temporellement. nomme les

A
  1. Réponse non spécifique : immunité innée ( apparaît rapidement)
  2. réponse spécifique : immunité adaptative ( ( prend du temps avant d,apparaitre)
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23
Q

vrai ou faux : l’immunité innée apparaît toujours avant l’immunité adaptative

A

vrai

l’immunité inée apparaît rapidement, tandis que l’immunité adaptative prend du temps avant d’apparaître

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24
Q

vrai ou faux : l’immunité inée est spécifique

A

faux, elle est non spécifique

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25
Q

vrai ou faux : Seulement les vertèbres ont la réponse immunitaire spécifique. Les invertébrés. ont uniquement la réponse immunitaire inée

A

vrai

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26
Q

Généralement, suite à l’introduction de l’antigène, les réaction non spécifique apparaissent en premier.

nomme moi les mécanisme de l’immunité inée ( 6)

A
  • inflammation
  • phagocytose assuré par les phagocytes
  • les cellules NK ( natural killers)
  • le système du complément
  • Barrière épithélial ( ex : la peau, épithelium intestinal )
  • cellule dendritiques
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27
Q

vrai ou faux : l’immunité inée est rapide et non spécifique et est parfois suffisant pour combattre les infections. Nous n’avons donc pas toujours besoin de la deuxième ligne de défense, soit l’immunité adaptative

A

vrai

ex : une coupure

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28
Q

vrai ou faux : les lymphocyte B produisent des anticorps soluble

A

vrai

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29
Q

vrai ou faux : les lymphocyte B ont des récepteurs spécifique a leur surface appelée immunoglobuline ( antigènes)

A

vrai

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30
Q

Pour induire la réponse des lymphocyte T, les antigènes doivent etre présenter par des cellule présentatrice d’antigènes. Nomme moi les 3 cellules présentatrice d’antigène

A
  • lymphocyte B
  • macrophage
  • cellule dendritique
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31
Q

vrai ou faux : la réponse immunitaire spécifique adaptative peut être humoral, cellulaire ou à la fois humoral et cellulaire

A

vrai

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32
Q

vrai ou faux : la réponse spécifique adaptative est dédié par les cellule propre au système immunitaire : les cellules du système lymphoïde

A

vrai

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33
Q

vrai ou faux : dans la réponse humoral, ce sont les lymphocytes B qui reconnaissent les antigènes

A

vrai

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34
Q

les lymphocytes B sont les précurseur de quoi ?

A

plasmocytes

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35
Q

qui sécrète les anticorps ?

A

les plasmocytes

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36
Q

vrai ou faux :les anticorps sont des protéines

A

vrai

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37
Q

vrai ou faux : les anticorps sont responsable de la manifestations de la réponse humoral

A

vrai

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38
Q

vrai ou faux : les lymphocytes T sont responsable de la réponse immunitaire cellulaire

A

vrai

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39
Q

vrai ou faux : les lymphocytes T peuvent soit détruire l’antigène avec qui ils viennent en contact ( cytotoxicité ) soit sécrèter des médiateurs chimiques non spécifiques ( cytokines)

A

vrai

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40
Q

Comment se défini l’ontogenèse ?

A

l’ontogenèse se définit comme le développement de l’individu de la fécondation jusqu’à la phase adulte

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41
Q

l’origine du système immunitaire est représenté par quoi ?

A

l’origine du système immunitaire est représenté par l’apparition des premières cellules souche hématopoïétique au niveau du sac vittelin dans les premier semaines de la vie foetal.

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42
Q

À partir du sac vittelin, les cellules souche hematopoïétique migre vers… ( 3)

A
  • le foie
  • la rate
  • la moelle osseuse
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43
Q

Chex l’adulte, où retrouve t-on les cellules souches hématopoïétique ?

A

Dans la moelle osseuse

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44
Q

Les cellules souche hématopoïétique de la moelle osseuse sont les précurseur de toute les lignés cellulaires sanguines. Nomme des exemples de cellule sanguin dont les cellules souche hématopoïétique est le précurseur

A
  • globule rouge ( érythrocyte)
  • granulocyte
  • monocyte ( macrophage)
  • lymphocytes
  • plaquettes
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45
Q

qui est le précurseur des lymphocytes B ?

A

les cellules souche hématopoïétique

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46
Q

les lymphocytes B sont les précurseur de qui ?

A

des plasmocytes

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47
Q

quel est le role des plasmocytes ?

A

sécrète des anticorps

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48
Q

vrai ou faux : les cellules souches hématopoïétiques sont leur précurseur de toutes les cellules du système immunitaire

A

vrai

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49
Q

Les cellules souches donne naissance au lymphocytes dans la moelle osseuse par 2 mécanismes. nomme les

A

la différentiation et la prolifération

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50
Q

comment appelle ton le phénoméne ou les cellules souche se transformer en cellules mature ?

A

la différentiation

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51
Q

Comment appelle ton une cellule peu différentié ?

A

une cellule blastique

on obtient suite a leur différentiation des cellules mature différenté comme des lymphocytes et des érythrocytes

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52
Q

Chez l’oiseau, dans quel organe les cellules vont se différentier et proliférer pour former les lymphocytes T ?

A

Thymus

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53
Q

Chez l’oiseau, dans quel organe les cellules vont se différentier et proliférer pour former les lymphocytes B ?

A

Bourse de fabricius

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54
Q

vrai ou faux : les humains ont un thymus

A

vrai

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55
Q

vrai ou faux : les mammifères ont la bourse de fabricius

A

faux

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56
Q

vrai ou faux :les lymphocytes T provient de cellules souche hématopoïétique de la moelle osseuse au départ.

A

vrai

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57
Q

vrai ou faux : c’est dans le microenvironement thymique que les cellules se sont différentié en lymphocyte T

A

vrai

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58
Q

vrai ou faux : C’est dans le microenvironement thymique que les lymphocyte T ont acquis des récepteurs de surface.

A

vrai

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59
Q

vrai ou faux : les lymphocytes T après le thymus migre vers les organes lymphoïde periferique en attente du contact avec un antigène

A

vrai

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60
Q

vrai ou faux : les cellules souches hématopoïétique se différentie directement en lymphocytes B dans la moelle osseuse chez les mammifères

A

vrai ! ils ne vont pas vers le thymus

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61
Q

Comment appelle t-on les organes où s’effectue la prolifération et la différentiation des cellules lymphoïdes ?

A

Les organes lymphoïdes centraux

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62
Q

Nomme moi les organes lymphoïdes centraux chez l’humain

A

la moelle osseuse ( pour lymphocyte B )
le thymus ( lymphocytes T )

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63
Q

vrai ou faux : la multiplication et la différentiation des lymphocytes primitif en lymphocyte B et T dans les organes lymphoïde centraux s’effectue en absence d’antigène.

A

vrai

la différentiation et la prolifération pour crée des lymphocytes T et B est indépendante de l’antigène.

elle se produit de manière spontané, meme en absence d’antigène

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64
Q

Où se produit le contact des lymphocytes T et B avec les antigènes ?

A

les organes lymphoïdes périphériques

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65
Q

vrai ou faux : Dans le processus de prolifération et de différentiation des lymphocytes dans les organes lymphoïde centraux, les lymphocytes B et T acquièrent des récepteur de surface ( BCR et TCR) leur permettant de reconnaître spécifiquement une seule structure antigénique

A

vrai, donc

chaque lymphocyte est spécifique a 1 antigène spécifique

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66
Q

vrai ou faux : il y a autant de lymphocyte différentes qu’il y a de structure antigénique a reconnaître

A

vrai

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67
Q

vrai ou faux : les lymphocyte B et T qui sont différentié dans les organes lymphoïdes centraux passant dans la circulation sanguine et vont coloniser les organes lymphoïdes périphériques

A

vrai

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68
Q

nomme moi les 5 organes lymphoïde périphériques

A
  • ganglions lymphatique
  • rate
  • Amygdal
  • Plaque de Payer
    -Appendice caecal
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69
Q

vrai ou faux : C’est au niveau des organes lymphoïdes périphériques que s’effectuera la rencontre avec l’antigène, suivie de l’élaboration de la réponse immunitaire.

A

vrai

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70
Q

Commment appelle t-on un lymphocyte dans un organe lymphoïde périphérique qui n’est pas en contact avec un antigène ?

A

un lymphocyte naif

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71
Q

explique la réponse immunitaire cellulaire lorsqu’un lymphocyte nain rencontre son antigène

A

La rencontre de l’antigène avec un lymphocyte T naïf possédant un récepteur de surface ( TCR) capable de le reconnaître mènera une prolifération et une différentiation en lymphocyte T sensibilisé ( effecteur), qui sont des cellules effecteurs de la réponse immunitaire cellulaire, ainsi qu’en lymphocyte T mémoire qui confère une immunité a long terme.

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72
Q

explique la réponse immunitaire humoral lorsqu’un lymphocyte B naif rencontre son antigène

A

La rencontre de l’antigène extracellulaire avec un lymphocyte b naïf possédant un récepteur de surface ( BCR) capable de le reconnaître amener en une prolifération et différentiation en plasmocytes. les plasmocytes sont des suite de synthèse protéiques. Ces protéines sont les anticorps.

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73
Q

vrai ou faux : tout les anticorps produits par un meme plasmocyte sont identiques et ne peuvent réagir qu’avec une seul structure antigénique

A

vrai

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74
Q

vrai ou faux : Une partie des lymphocytes B stimulés par l’antigène se différencie en lymphocytes B mémoires, responsables de l’immunité à long terme

A

vrai

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75
Q

les récepteurs des lymphocytes B sont des antigènes de quel isotope ?

A

IgM et IgD

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76
Q

vrai ou faux : les lymphocytes B reconnaîssent les antigène extracellulaire

A

vrai

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77
Q

vrai ou faux : après la prolifération des lymphocytes B lors de la réponse immunitaire humoral, il y a des lymphocytes qui se différentie en plasmocutes et d’autres lymphocytes se différentie en cellule B mémoire pour une protection à long terme

A

vrai

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78
Q

Pour induire les lymphocyte T’il faut quoi obligatoirement ?

A

une cellule présentatrice d’antigène

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79
Q

Les cellule CD4 T produisent quoi ?

A

cytokines

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80
Q

vrai ou faux : Le rôle de l’antigène est de sélectionner le ou les clones capables de le reconnaître. Cette sélection s’effectue dans les organes lymphoïdes périphériques et engendre, par prolifération et différenciation du ou des clones sélectionnés (expansion clonale) la réponse immunitaire spécifique

A

vrai

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81
Q

C’est où que les lymphocytes B acquièrent leur récepteur de surface ?

A

Lors de leur maturation dans la moelle osseuse

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82
Q

vrai ou faux : les récepteurs sur les lymphocytes sont mobiles

83
Q

Qui crache en définitive les anticorps ?

A

les plasmocytes

84
Q

Lors de la réponse humoral, les plasmides produisent des isotope IgM ou IgG en première?

A

l’isotope IgM en premier et plumard le IgG

IgG de façon transitoire et IgG à long terme

85
Q

comment nomme t-on les 2 chaines légèrte que l’on peut trouver dans l’ immunoglobine ?

A

kappa ou lambda

86
Q

chaque immunoglobone a combine de chaine lourde et combien de chaine légé ?

A

2 chaines lourde et 2 chaines légée

87
Q

combine de chaine lourde différent existe t-il ?

88
Q

les partie variable des immmunoglobine sont a coter des N terminal ou des C terminal ?

A

à coté des N terminal

89
Q

Dans l’anticorps,

90
Q

l’antigène se lie à la partie variable ou constante de l’anticoprs ?

A

partie variable

91
Q

Comment appele t-on la partie de l’immunoglobine qui recoonait l,anticorps et se lie avec ?

A

la région Fab ( fragment antibody)

92
Q

Comment appele ton la partie de l’anticorps qui a les propriété biologique de l’isotype ?

A

la région Fc ( fragment cristalisable)

93
Q

la fonction de reconnsaissance est assuré par quel région de l’immunoglobione ?

A

la région variable ( région Fab)

94
Q

La fonction effectrice est assuré par quel région de l’immunoglobine ?

A

Par le fragment FC ( portion constante )

95
Q

Comment appel ton les différents classes d’immunoglobines ?

A

les isotypes

96
Q

Un isotype d’immunoglobine (Ig) est défini par quoi ?

A

par la structure primaire de sa chaine lourde

97
Q

Qu’est ce qu’on en commun tout les type d’isotype d’immunoglobines

A

une fonction de reconnaissance d’antigène

98
Q

vrai ou faux : Les propriétés effectrices de la molécule (portées sur le fragment Fc de la chaîne lourde) vont varier avec la structure de la chaîne lourde, donc vont varier d’un isotype à l’autre.

99
Q

Nomme les 5 isotypes d’immunoglobine

A

IgG
IgA
IgM
IgE
IgD

donc 5 chaines lourdes différent

100
Q

qu,est ce qui défini chaque isotype ?

A

Les 2 chaines lourdes

101
Q

qu,est ce qui défini la classe IgG ?

A

il y a 2 chaine lourde gamma ( y)

102
Q

qu,est ce défini la classe IgA ?

A

il y a 2 chaines lourdes Alpha (a)

103
Q

qu,est ce défini la classe IgM ?

A

il y a 2 chaines lourde Mu ( sybol micrometre)

104
Q

qu,est ce défini la classe IgE ?

A

il y a 2 chaines lourde épsilone ( E)

105
Q

qu,est ce défini la classe IgD ?

A

il y a 2 chaine lourde delta ( symbol qui ressemble à un g)

106
Q

vrai ou faux : les chaines légèrte sont commune a toute les classe d’ig

A

vrai

on peut avoir un IgG kappa ou un IgG lambda

107
Q

quel isotype d’immunoglobine est toujours des monomères ( juste la structure Y ?

A

IgG, IgE, IgD

108
Q

vrai ou faux : l’IgM est toujours pintavalent

109
Q

que isotype à la masse molécule la plus lourde ?

A

IgM, car toujours pintavalent ( 5 molécule de anticorps)

110
Q

Quels classes d’immunoglobines à la capacité de faire la fixation du complément ?

111
Q

quel est la seul classe d’anticorps qui peut traverser le placenta ?

A

l’IgG ( immunoglobine avec 2 chaines lourde gamma)

112
Q

vrai ou faux : L’IgG peut passer du sang de la mère au sang du fetus via le placenta

A

vrai, donc la mere peut transmettre des anticorps a son enfants.

113
Q

vrai ou faux : le passage placentaire d’anticoprs est une exemple d’immunité passive

A

vrai

l’enfant recoit des anticorps préformé. il n’a pasété exposé à l’antigène

114
Q

vrai ou faux : l’immunisation passive est de courte durée

A

vrai, car il y a pas de cellule mémoire

juste assez pour que l,enfant survive au debut

115
Q

vrai ou faux : l’immunité passive est quelques chose qui protège a long terme.

A

faux, court terme seulement ( regarder slide demi-vie)

116
Q

Quel classe d’immunoglobuline est associé au allergie ?

A

IgE ( 2 chaine lourde d’épsilone)

117
Q

quelle classe d’immunoglobine est associé à l’anaphylaxie ?

118
Q

quelle classe d’immunoglobine est associé au choc anaphylactique ?

119
Q

explique le phénomène d,allergie

A
  1. au premier contact avec l’allergène, il y aura la production de IgE qui vont se fixer au tissu ( fixation tissulaire), surtout au mastocyte ( se fixe avec le fragment Fc)
  2. a la deuxieme rencontre avec l’antigène, ce dernier va se fixer au recepeteur de l’IGE et un signal sera envoyer au mastocyte qui va vider son contenu, soit de l’histamine
  3. effet de l’histamine : vasodilatation ( qui va entrainer une chute de la tension arteriel) et une contraction musculaire lisse). donc on est en choc anaphylactique
120
Q

quelle isotype d’immunoglobine fait de la fixation tissulaire ?

121
Q

quel isotype d’immunoglobine a la concentration sérique la plus élevé ?

122
Q

quels isotype d’immunoglobine a la concentration sérique la moin élevé 6?

A

IgE ( car elle se fixe au cellule )

123
Q

quel isotype d’immunoglobine a la demi-vie la plus élevé et la moin élevé ?

A

IgG et IgE respectivement

124
Q

l’IgA est sécrété sous quel forme et quel est sa fonction ?

A

l’IgA est sécrété sous forme de monomere, dimer ou trimer et il a une fonciton d’immunité mucosal.

il prévient l’infection par les agents infectieux

125
Q

l’IgE est sécrété sous quel forme et quel est sa fonction ?

A

l’IgE est sécrété sous forme de monomère

les fonctions de l’IgE sont :

  1. activation des mastocytes
  2. défense contre certains parasites
126
Q

vrai ou faux : l’IgD a aucun role effecteur

127
Q

quel est le seul role de l’IgD?

A

agir a titre de recepteur pour les cellule B

128
Q

Lors de l’injection d’un antigène à un animal naïf ( un animal qui na jamais rencontré l’antigène),il est possible d’observer, après une phase de LATENCE de quelques jours, l’apparition d’anticorps dans le sérum.
Quel isotope d’anticorps apparaîssrnt en premier ?

A

les anticorps d’isotopes IgM apparaissent en premier, suivi des anticorps IgG

129
Q

vrai ou faux : Les IgM disparaissent après quelques mois et seuls les IgG persistent pour toute la vie.

A

vrai

La concentration d’anticorps présente dans le sérum décroît ensuite progressivement au fil des mois et des années (phase de décroissance).

130
Q

vrai ou faux : la réponse secondaire est aussi appelé réponse mémoire

131
Q

la phase de latence est plus courte dans la réponse primaire ou secondaire ?

A

dans la réponse secondaire ( 1-3 jours), tandis que dans la primaire elle est de 5-10jours

132
Q

le pic d’anticorps est plus élevé dans la réponse primaire ou secondaire ?

A

dans la réponse secondaire

133
Q

Dans la réponse primaire on produit plus de IgM ou de IgG

134
Q

dans la réponse secondaire, on produit le plus quel isotope d’anticorps ?

135
Q

l’amorce d’attraction des anticorps est plus élevé dans la réponse primaire oui secondaire ?

A

dans la secondaire

136
Q

vrai ou faux : La réponse humorale secondaire exige la commutation isotypique (isotype switching) d’IgM vers IgG, IgE ou IgA.

137
Q

vraioufaux ; la commutation isotypique survient suite à l’exposition aux antigènes T-dépendants (protéïques) mais pas aux antigènes T-indépendants (polysaccharides).

138
Q

vrai ou faux : les antigènes qui induisent une commutation de classe doivent être de nature protéique ( T-dépendant)

A

vrai

donc les antigènes T-indépendant ( polysaccarides) n’induisent pas la commutation de classe

139
Q

Lors de diagnostic sérologique( un test médical qui permet de détecter la présence d’anticorps ou d’antigènes dans le sang d’une personne), les IgM et IgG nous aide pour quoi ?

A

igM : nous aide a savoir si le patient aune infection actuel ou récente, car IGM APPARAIT AU DÉBUT d’une infection et reste quelques mois

IgG : nous aide a dépister une maladie infectieuse. pour savoir si une personne est protégé contre une infection

140
Q

vrai ou faux : Les IgM disparaissent habituellement après quelques mois. Par conséquent, la présence dans le sérum d’anticorps IgM dirigés spécifiquement contre un agent infectieux permet de diagnostiquer une infection active ou récente.

141
Q

Dans le diagnostic sérologique, il est possible d’analyser pour des isotopes IGM dirigés spécifiquement contre un antigène ( agent infectieux). Si il y a la présence de cet IgM spécifique cela révèle la présence de cet infection active ou récente, puisque les IgM prennent des mois avant de disparaître.
Nomme moi des maladies qui utilise cette méthode

A

hépatite A
hépatite B
rougeole
rubéole
toxoplasmose

142
Q

vrai ou faux : les IgG persistent habituellement toute la vie

A

vrai

Les anticorps de l’isotype IgG apparaissent plus tardivement au cours de l’infection, sont en quantité plus abondante et persistent habituellement toute la vie

143
Q

vrai ou faux : Les IgG protègent l’hôte contre une réinfection ultérieure par le même microorganisme.

144
Q

quel type d’immunoglobuline sont recherchés dans les sérologie de dépistage ?

145
Q

vrai ou faux : l’électrophorèse permet de séparer les protéine plasmatique en 4 groupes grâce au migration de champs magnétique

A

vrai,

cela permet d’isoler les gammaglobulines

146
Q

vrai ou faux : la quasi-totalité des anticorps se retrouve dans fraction gamma des globulines humaines

147
Q

les gammaglobulines sont utilisé pour conféré…

A

une immunité passive

148
Q

vrai ou faux : À la naissance, la concentration d’IgG dans le sérum du bébé est égale à la concentration dans le sérum de la mère

149
Q

La synthèse d’IgG chez l’humain ne débute qu’après la naissance.

150
Q

vrai ou faux les IgG confèrences une protection passive de la mère à l’enfant.

151
Q

vrai ou faux : Si la mère est immunisée contre la rougeole (soit par maladie antérieure ou vaccination), le bébé sera protégé lui aussi contre la rougeole.

152
Q

vrai ou faux : l’immunité passive est temporaire

A

vrai

Les IgG de la mère transférées à l’enfant ont une demi-vie de 3 semaines. Cette immunité passive n’est donc pas permanente et l’enfant devra constituer sa propre mémoire immunologique.

153
Q

vrai ou faux : Le fœtus, s’il est exposé à une infection in utero, possède la capacité de synthétiser des IgM.

154
Q

vrai ou faux : Si des anticorps IgM contre la rubéole sont retrouvés en circulation chez le bébé à la naissance, cela indique que ces anticorps ont été fabriqués par le bébé et que le bébé a subit une infection par ce virus pendant sa vie utérine.

155
Q

vrai ou faux ; La recherche d’anticorps de type IgM possède donc une valeur diagnostique dans l’investigation d’une infection congénitale possible.

156
Q

Lors de leur maturation dans le thymus, les lymphocyte T acquiert des récepteur appelé…

A

TCR ( T cell receptor) qui sont capable de reconnaître spécifiquement 1 antigène donné

157
Q

qu’est ce que les TCR ?

A

Ce sont des récepteurs sur les lymphocytes T composé de molécule protéique constitué de 2 chaines polypeptidique différentes attachés a la membrane cellulaire et relié entre elle par un pont disulfure ( -S-S-)

158
Q

Vrai ou faux : dans les TCR, une partie de la chaine est constante et une partie de la chaine est variable

A

vrai, c’est la partie variable qui est capable de reconnaître un antigène spécifique

159
Q

vrai ou faux : C’est la différence dans la séquence en acide de la portion variable des TCR qui détermine la structure tridimensionnelle du TCR, ce qui permet à ce TCR de se fixer à l’antigène

A

vrai

la séquence en acide aminé de la portion variable ( du domaine)

160
Q

vrai ou faux : les antigènes se lie directement au TCR des lymphocytes T si reconnu

A

faux ! Pour que l’antigène soit reconnu par un TCR, il doit être présenté au lymphocytes T par une cellule présentatrices d’antigènes : les cellules dentritique, les macrophages et les lymphocytes B

161
Q

que sont les récepteurs des lymphocytes B ?

A

des anticorps ( IgM et IgD)

162
Q

vrai ou faux : il faut aussi que les APC ( antigenique présentatrice cell) soit COMPATIBLE avec les lymphocytes T, c’est a dire que les lymphocytes T et les APC possèdent les memes complexes majeurs d’histocompatibilité (MHC)

163
Q

vrai ou faux : Un antigène soluble peut se fixer directement au récepteur d’un lymphocyte B, soit un anticorps et provoquer la transduction d’un signal. En conséquence, il y aura la prolifération et la différenciation de ce lymphocytes

164
Q

vrai ou faux : dans l’induction de la réponse B dépendante, les anticorps ont une fonction EFFECTRICE au niveau de leur fragments Fc

A

vrai

comme capacité de fixer le complément, traverser le placenta, oppsonisation

165
Q

Est ce que dans l’induction de la réponse T dépendante, il y a une fonction effectrice ?

A

non, les TCR n’ont pas de fonction effective

166
Q

vrai ou faux : les BCR ont une fonction effectrice et les TCR non

167
Q

comment appelle ton les molécule qui présente les peptides sur les cellule présentatrice d’antigène ?

A

MHC ou CMH

168
Q

vrai ou faux ; les cellules présentatrice d’antigènes phagocytes les microorganismes ou les antigènes. Ensuite, il digère l’antigène en peptides et le présente à un lymphocyte T naïf porteur du récepteur CD4 par un CMH de classe 2 ou bien cette cellule présentatrice peut présenter l’antigène via son CMH de class1 à un lymphocytes T naïf avec un récepteur CD*

169
Q

vrai ou faux : une fois qu’il y a eu la transduction du signal, les lymphocyte t’active ( activation des lymphocyte T ) en crachant des cytokines autorise ( Il-20 qui se lie a son propre récepteur Il-2R.

c est une activation autocrine

cette activation va mener a sa prolifération et a sa différentiation

170
Q

à quoi sert la différentiation ?

A

à acquérir de nouvelle propriété

171
Q

en quoi se différentie les lymphocyte CD4 ?

A
  1. des lymphocytes CD4 effecteurs. Il vont acquérir des fonction effectrices comme l’activation des macrophages
  2. cellules CD4 mémoire
172
Q

en quoi se différentie les lymphocytes CD8 ?

A
  1. en lymphocytes CD8 effecteur cytotoxique. Ils peuvent détruire les cellules cibles contenant des agents microbiens et peuvent activer les macrophages par leur production de certaines cytokines.
  2. cellules CD8 mémoires
173
Q

les lymphocytes CD4 peuvent se différentier a nouveau et devenir des sous groupes. nomme les 3 sous catégorie.

A

Th1, Th2, Th17

174
Q

Quels sont les 2 cytokines necessaires dans le microenvironement pour que le lymphocytes CD4 se différentie en Th1 ?

A

IFN- y ( interféron gamma) et IL-2 ( interlukin 12)

et uprégulation de T-bet

175
Q

quel est le cytokines nécessaire dans le microenvironement pour que le lymphocyte CD4 naïf se différentie et prolifère en Th2 ?

A

IL-4 ( interlukin 4)

et uprégulation du facteur de transcription Gata-3

176
Q

explique les rôles du Th1

A

le Th1 produit des cytokines: IFN-y ( interférons gamma)

  1. l’IFN-y va venir activer les macrophages pour qu’ils phagocytes les antigènes
  2. l’IFN-y va aussi induire la production d’antigènes en leur donnant des propriété opsonisante pour faciliter leur destruction.
  3. IFN-y va induire la commutation isotypique
177
Q

explique le fonctionnement des lymphocytes T CD4 Th2

A
  1. fonction dans les allergies ( réactions d’hypersensibilité). une fois le Th2 formé, il peut si cest la première fois qu’on voit l’allergène, libéré la cytokines IL-4 qui est responsable de faire la commutation isotopique des lymphocytes B en IgE. Cet IgE va venir se fixer sur les mastocytes de l’arbre bronchique. Comme ca si la personne est en contact avec cet antigène une deuxième fois, il va se fixer a cet ire sur le mastocyte et la il y aura la transduction de signal = le mastocyte se libère de son contenu, dont l’histamine et la bradikinine. En conséquence, il y aura des bronchospasme et une diminution de la tension artérielle. la personne sera en choc anaphylactique. donc la Th2 est très important dans le phénoméne de l’allergie, car c est elle qui libere les cytokine pour la commutation isotypique.
  2. libère de Il-4 et Il-13 pour activer les macrophages pour qu’ils fassent de la réparation des tissu
  3. libère de l’IL-5 pour qu’ils activent des globules blancs ( eosinophiles) qui font de La Défense contre certains parasites
178
Q

nomme moi les cytokines libéré par th2

A

Il-4, Il-13, Il 5

179
Q

explique les fonctions du lymphocyte T CD4 Th 17

A

le Th17 est très important pour les mécanismes de défense au niveau des mucus ( intestinal aussi)

  1. Libère les cytokines Il-17 et Il-22 pour que les cellules épithélial produisent des antibiotiques naturel : défensines
  2. Il-17 va être produit pour agir sur les leucocytes et cellule tissuliare. ces dernier vont libéré des chimiokines qui attire les neutrophiles au site d’infections
180
Q

nomme moi les cytokines libéré par le Th17

A

Il-17 et Il-22

181
Q

quelles cytokine fait la commutation isotypique des lymphocytes B pour que sa donne des IgE ?

182
Q

quels cytokines sont produit par Th1 ?

183
Q

quel cytokine produit les cellules CD4 pour s’activer de manière autocrine ?

184
Q

comment apple ton la réponse où une cytokine active une autre cellule ?

A

une réponse paracrine

si elle s’active elle meme on appel sa une réponse autocrine

185
Q

vrai ou faux : les cytokines sont pleiotropism

A

vrai, chaque cytokines a plusieurs fonction biologique

186
Q

vrai ou faux : la cytokines IL-2 joue un role important dans la prolifération des CD$ et des CD8

187
Q

quelle est l’action principal du cytokines Il-4 ?

A

commutation isotypique vers IGE

188
Q

quelle est l’action principal de Il-5 ?

A

active les eosinophiles qui font la protection contre certaines bactérie

Il-5 est produit par le Th2

189
Q

quelle est l’action principal de IFN-y ?

A

activation des macrophages

opsonisation aussi

interferon-gamma est produit par les Th1

190
Q

dans quel lieu se produit la présentation de l’antigène ?

A

dans les organes lymphoïde secondaire ( periphérique)

191
Q

vrai ou faux : la sécrétion de IFN-y qui active les macrophages a tué les cellule peuvent faire de l’inflammation

192
Q

explique spécifiquement comment les macrophage tue les antigènes une fois activer par IFN-y

A

une fois activé, les macrophages vont se mettre a produire beaucoup plus de substance réactive a l’oxygène ( ROS) qui sont toxique pour les antigènes, dont le peroxyde ( H202) et anion superoxyde. les macrophages vont également se mettre a peindre du monoxyde d’azote ( NO) qui tue les antigènes.

193
Q

explique spécifiquement comment les lymphocyte T cytotoxique détruisent leur cellule cible

A

Les lymphocytes T effectrice CD8 vont venir reconnaître les cellule présentatrice d’antigène avec l’antigène spécifique et le CMH de classe 1. Il va donc venir se lié avec son TCR. par la suite, il va libéré des granzyme et des perforines. un mecanisme,me de perforées va permettre au granzymes d’entrer dans la cellule infecter et cela va causer l’apoptose de la cellule cible. la cellule meurt, ainsi que l’antigène a l’intérieur

194
Q

Quelle est le principal mécanisme par lequel les greffes d’organe ou de cellule hématopoïétique sont rejetés ?

A

la réponse immunitaire cellulaire

195
Q

l’administration de quoi prévient le rejet de greff, mais qui peut en résulter une vulnérabilité accrue au infections ?

A

de médicaments immunosuppresseurs

196
Q

nomme moi les 3 mécanismes de rejet de greff

A
  1. rejet hyperaigue
  2. rejet aigue
  3. rejet chronique
197
Q

comment appel t-on une cellule tumoral ?

A

une cellule néoplasique

198
Q

vrai ou faux : une cellule tumorales (néoplasiques) possèdent à leur surfaces des antigènes (néoantigènes)

199
Q

vrau ou faux : les lymphocytes T cytologiques CD8+ ont la capacité de reconnaître ces antigènes et donc de tué les cellules néoplasiques.

A

vrai

il est probable que le phénomène de cancérisation au niveau cellulaire est assez fréquent et habituellement contrôlé par les mécanisme immunitaires. les cancer ne surviendrais que lorsque les mécanismes de surveillance immunologiques sont perturbés

200
Q

vrai ou faux : le VIH infecte et détruit les lymphocyte T CD4+

201
Q

vrai ou faux : en l’absence de traitement antirétroviral efficace, les patient sont vulnérable a une grande diversité d’infections opportunistes dans le cas du VIH

202
Q

vrai ou faux : la dermatite de contact est médié par les lymphocyte T par le relâchement de cytokines