Maladies auto-immunes partie 4 Flashcards

Mari et Flo

1
Q

Description générale du syndrome de Sjogren

A

-Maladie chronique
-Sécheresse buccale et oculaire
-Destruction immunologique des glandes lacrymales et salivaires

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Q

2 formes du syndrome de Sjogren

A

-Primaire (trouble isolé)
-Secondaire (en comorbidité avec maladie auto-immune)

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3
Q

Déclencheur du syndrome de Sjogren

A

Mécanisme inconnu
Infection virale des glandes salivaires et lacrymales

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4
Q

Pathogénèse du syndrome de Sjogren

A
  1. Mort cellulaire locale
  2. Infiltration lymphocytes T CD4 et lymphocytes B
  3. Libération des auto-antigènes (SS-A et SS-B)
  4. Présence d’auto-anticorps
  5. Lésion tissulaire et fibrose
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Q

Autres que les glandes salivaires et lacrymales, quelles sont les autres glandes atteintes dans le syndrome de Sjogren

A

Glandes exocrines des voies gastro-intestinales, respiratoires et vaginales

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6
Q

V/F: le syndrome de Sjogren atrophie les acini, le parenchyme et les glandes salivaires

A

F: atrophie acini et parenchyme, expansion glandes salivaires

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7
Q

2 conséquences d’une augmentation accrue des cellules épithéliales au niveau des canaux (syndrome de Sjogren)

A

-Hyperplasie
-Obstruction

des canaux

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8
Q

Parmi les choix suivants, lesquels sont des comorbidités du syndrome de Sjogren

-polyarthrite rhumatoïde
-synovite
-sclérose systémique
-néphrite tubulo-interstitielle

A

-polyarthrite rhumatoïde (maladie auto-immunes)
-synovite (maladies extra-glandulaires)
-néphrite tubulo-interstitielle

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9
Q

V/F: le syndrome de CREST est une forme de sclérose systémique

A

V

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10
Q

5 signes cliniques du syndrome de CREST

A

-Calcinose
-Maladie de Raynaud
-Dysmobilité oesophagienne
-Sclérodactilie
-Télangiectasie

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11
Q

Qui suis-je…durcissement des doigts

A

Sclérodactilie

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12
Q

Qui suis-je…Déformation des vaisseaux, ce qui augmente les saignements

A

Télangiectasie

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13
Q

Calcinose, c’est quoi

A

Calcification des tissus mous

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14
Q

Pathogénèse de la sclérose systémique

A
  1. Accumulation lymphocytes T CD4
  2. Libération de cytokines (IL-13 + TGF-B)
  3. Activation des cellules inflammatoires
  4. Stimulation fibroblastes (collagène + protéines)
  5. Anticorps responsables de la fibrose
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15
Q

Comment s’installe la sclérose systémique après un dommage vasculaire

A
  1. Lésion endothéliale + activation plaquettes
  2. Libération facteurs de croissances (PDGF + TGF-B)
  3. Prolifération endothéliale + fibrose de l’intima et périvasculaire
  4. Rétrécissement vaisseau: ischémie + cicatrisation
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16
Q

Microscopiquement, que se passe-t-il au niveau de la peau chez les cas de sclérose systémique (5)?

A

-Inflammation
-Épaississement derme (+collagène)
-Perte des papilles dermiques
-Perte des follicules pileux
-Hyalinisation parois capillaires + artérioles

17
Q

Macroscopiquement, que se passe-t-il au niveau de la peau chez les cas de sclérose systémique (5)

A

-Mobilité limité
-Mains allure de griffes
-Ulcères cutanées
-Amputation possible
-Perte d’expressions faciales