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Euhhhh....30 min de pause? > Cours 7 > Flashcards

Cours 7 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’une vascularite?

A

C’est une inflammation des parois d’un vaisseau.

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Q

Quels sont les 2 mécanismes les plus communs qui causent les vascularites?

A
  1. Une inflammation soutenue par le système immunitaire
  2. Une invasion directe des parois des vaisseaux par un agent infectieux.
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Q

Vrai ou Faux:
L’infection (des parois des vaisseaux) par un agent infectieux peut indirectement induire une réponse immunitaire? (réaction croisée)

A

Vrai

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4
Q

Il existe plus d’une vingtaine de formes de vascularites. Selon quels critères sont-elles classées?

A
  • Diamètre du vaisseau
  • Rôle joué par le système immunitaire
  • Présence d’auto anticorps
  • Formation de granulations
  • Spécificité à un organe
  • Lien avec une population spécifique
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5
Q

L’artérite à cellules géante est une vascularite de quel type?

A

Vascularite des grands vaisseaux

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6
Q

Vrai ou Faux:
Des synonymes de l’artérite à cellules géantes sont : artérite temporale, artérite crânienne ou maladie d’Horton.

A

Vrai

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7
Q

Nomme les symptômes de l’artérite à cellules géantes.

A
  1. Fièvre
  2. Perte de poids
  3. Malaise ou fatigue
  4. Céphalées
  5. troubles visuels
  6. douleurs
  7. hyperestésie douloureuse de l’artère temporale
  8. Douleurs dans les muscles de la mâchoire lors de la mastication
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8
Q

Comment est fait le diagnostic de l’artérite à cellules géantes?

A

Par biopsie de l’artère temporale.

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9
Q

Quel est le traitement de l’artérite à cellules géantes?

A

Corticostéroïdes et aspirine. (prévient les complications visuelles)

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10
Q

L’artérite à cellules géantes touche principalement quelle artère?

A

L’aorte thoracique, ses premières branches à destinée cervicale et les branches extra crâniennes des artères carotides.

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11
Q

Vrai ou Faux:
Des signes de pseudo-polyarthrite rhizomélique sont fréquents dans l’artérite à cellules géantes.

A

Vrai

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12
Q

Quel est l’âge moyen des personnes atteintes de l’artérite à cellules géantes?

A

72 ans. la majorité ont en haut de 50 ans.

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13
Q

Vrai ou Faux:
Les femmes sont atteintes de l’artérite à cellules géantes 2 à 3 fois plus fréquemment que les hommes.

A

Vrai

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14
Q

L’artérite à cellules géantes peut survenir dans tous les groupes raciaux, mais plus fréquemment dans quel groupe?

A

Personnes d’origine scandinave

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15
Q

Quel est ce type d’artérite?
image p.11-12 pwp7

A

L’artérite à cellules géantes

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16
Q

Quelle est la cause de l’artérite de Takayasu?

A

Inconnue, mais l’auto immunité est suspectée. L’inflammation vasculaire peut provoquer une sténose, occlusion, dilatation artérielle ou des anévrismes.

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17
Q

L’artérite de Takayasu touche principalement quel vaisseau?

A

L’aorte et ses grosse branches

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18
Q

L’artérite de Takayasu est une vascularite de quel type?

A

Vascularite des grands vaisseaux

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19
Q

Quelle est l’incidence annuelle globale de l’artérite de Takayasu?

A

0,3 à 3,4 million

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20
Q

L’artérite de Takayasu se manifeste principalement chez quelle population?

A

Jeune femme
(historiquement asiatique, mais maintenant reconnue comme ayant une distribution globale).

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21
Q

Quel est le type de vascularite?

A

Arthérite Takayasu

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22
Q

Quels sont les symptômes de l’artérite de Takayasu?

A
  1. Pressions différentielles ou mesures de pressions différentes entre les membres
  2. Claudication d’un membre (sensation de douleur à type de crampe ou de fatigue au niveau des muscles des jambes, et non des articulations)
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23
Q

Le diagnostic de l’artérite de Takayasu repose sur quoi?

A

L’artériographie aortique ou angio-IRM

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24
Q

Quel est le traitement de l’artérite de Takayasu?

A

Corticostéroïdes et autres immunosuppresseurs.
En cas d’ischémie menaçant certains organes: des interventions vasculaires (ex.:pontage).

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25
Q

La polyartérite noueuse est une vascularite de quel type?

A

Vascularite des moyens vaisseaux

26
Q

Vrai ou Faux:
La polyartérite noueuse est rare?

A

Vrai (2 à 33 cas/million)

27
Q

Quelle est l’incidence principale de la polyartérite noueuse?

A

Adulte d’âge moyen, augmente avec l’âge et culmine vers 50 ans.

28
Q

Quelles sont les causes de la polyartérite noueuse?

A

Inconnue, mais système immunitaire impliqué.

29
Q

Vrai ou Faux:
La plupart des cas de la polyartérite noueuse sont idiopathiques.

A

Vrai
Environ 20% des patients ont une hépatite B, ou plus rarement C.

30
Q

Vrai ou Faux
La polyartérite noueuse consiste en une inflammation et une nécrose des artères musculaires de taille petite et moyenne (sauf aorte et artère pulmonaire) avec une ischémie tissulaire secondaire.

A

Vrai

31
Q

Quel organe est généralement épargné par la polyartérite noueuse?

A

Les poumons

32
Q

Quels sont les symptômes de la polyartérite noueuse?

A

symptômes systémiques (fièvre, fatigue, etc.)

33
Q

Comment est diagnostiquée la polyartérite noueuse?

A

biopsie d’un organe atteint

34
Q

Quel est le traitement de la polyartérite noueuse?

A

Corticostéroïdes et immunosuppresseurs

35
Q

Quelle est cette vascularite?

A

Polyarthérite noueuse

36
Q

L’artérite de Kawasaki est une vascularite de quel type?

A

Vascularite des moyens vaisseaux

37
Q

L’artérite de Kawasaki implique quelles artères?

A

Coronaires

38
Q

L’artérite de Kawasaki touche les personne de quel âge?

A

Nourrissons et entre 1 à 8 ans

39
Q

Quelle est la cause de L’artérite de Kawasaki?

A

inconnue, hypersensibilité retardée impliquant une réaction croisée avec des déterminants antigéniques sur les cellules endothéliales ou musculaires lisses.

40
Q

Quelles sont les complications les plus graves de L’artérite de Kawasaki?

A

myocardite aiguë avec insuffisance cardiaque, troubles du rythme et anévrismes des artères coronaires

41
Q

Le diagnostic sur L’artérite de Kawasaki est basé sur quoi?

A
  1. Critères cliniques
  2. ECG
  3. Échocardiographie
42
Q

L’utilisation de fortes doses des quels médicaments permettent d’améliorer les symptômes et de prévenir les complications cardiaques de L’artérite de Kawasaki?

A

Aspirine et immunoglobuline

43
Q

Quels sont les symptômes de L’artérite de Kawasaki?

A
  1. fièvre
  2. Éruption cutanée
  3. Inflammation buccale et de la conjonctive
  4. Adénopathie ( Petite masse de tissu lymphatique en forme de haricot longeant les vaisseaux lymphatique)
44
Q

La granulomatose avec polyangéïte est une vascularite de quel type?

A

Vascularite des petits vaisseaux

45
Q

Vrai ou Faux
La granulomatose avec polyangéïte est la même chose que La granulomatose de Wegener.

A

Vrai

46
Q

Vrai ou Faux
Une chondrite nasale peut provoquer un gonflement, des douleurs et un effondrement des l’ensellure nasale (nez en selle).

A

vrai

47
Q

La granulomatose avec polyangéïte touche combien de personne et de quel âge?

A

environ 1/25 000. tout groupe ethnique et tout âge. (plus chez les blancs et à partir de 40 ans)

48
Q

Quelle est la cause de La granulomatose avec polyangéïte?

A

inconnue, mais mécanismes immunologiques jouent un rôle.

49
Q

Est-ce que tous les organes peuvent être atteints dans La granulomatose avec polyangéïte?

A

oui, mais majoritairement les voies respiratoires et les reins.

50
Q

Quels sont les symptômes de La granulomatose avec polyangéïte?

A

ils varient en fonction de l’organe touché.

51
Q

Sur quoi repose le diagnostic de La granulomatose avec polyangéïte?

A

biopsie

52
Q

Quel est le traitement pour La granulomatose avec polyangéïte?

A

Corticostéroïdes et immunosuppresseurs.

53
Q

La thrombo-angéite oblitérante de Buerger est une vascularite de quel type?

A

Vascularite des petits vaisseaux

54
Q

Qu’est-ce qu’une thrombo-angéite oblitérante de Buerger?

A

C’est une thrombose inflammatoire des artères de petit et moyen calibres et de certaines veines superficielles, entrainant une ischémie artérielle des extrémités et une thrombophlébite superficelle.

55
Q

Quel est le principal facteur de risque de la thrombo-angéite oblitérante de Buerger

A

Le tabagisme

56
Q

La thrombo-angéite oblitérante de Buerger touche principalement quelle population?

A

Presque exclusivement les fumeurs de sexe masculin entre 20 à 40 ans.

57
Q

Quels sont les symptômes de la thrombo-angéite oblitérante de Buerger?

A
  1. Claudication (la claudication intermittente est caractérisée par une démarche asymétrique et irrégulière due à une douleur dans les jambes)
  2. ulcères non cicatrisants des pieds
  3. douleurs de repos
  4. gangrène
58
Q

Sur quoi repose le diagnostic de la thrombo-angéite oblitérante de Buerger?

A

-Sur les éléments cliniques,
-les examens complémentaires vasculaires non invasifs,
-l’artériographie et
-l’exclusion d’autres causes.

59
Q

Quel est le traitement de la thrombo-angéite oblitérante de Buerger?

A

Arrêt du tabac. Prognostic est excellent. Si pas arrête tabac = souvent amputation

60
Q

quel est ce type de vascularite?

A

thrombo-angéite oblitérante de Buerger

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