Cours 1 Flashcards

1
Q

Définition de la pathologie

A

compréhension des causes de maladies et des changements dans les cellules, tissus ou organes associés au développement de la maladie

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2
Q

Déf éthiologie

A

l’origine d’une maladie, y compris les causes sous-jacentes et les facteurs modificateurs (comment une maladie apparaît)

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3
Q

causes/combinaisons possibles des maladies courantes

A
  1. Génétique héréditaire
  2. Déclencheurs environnementaux
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4
Q

Déf Pathogénèse

A

c’est les étapes du développement d’une maladie (du déclencheur étiologique initial jusqu’aux changements cellulaires et moléculaires)
(comment une maladie se développe)

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5
Q

C’est quoi une médecine de précision

A

ce sont des thérapies conçues pour la maladie de chaque individu, et non pour les maladies dans leur ensemble (médecine personnalisée)

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6
Q

C’est quoi l’ostéopétrose

A

groupe d’anomalies osseuses qui réflète la dureté de l’os (os fragiles et fracturent facilement)

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7
Q

Causes possibles de l’ostéopétrose

A

mutations récessives autosomiques:
1. du gène codant pour l’anhydrase carbonique 2 (CA@)
2. du gène TCIRG1 qui code pour une composante des ATPases à protons vacuolaires

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8
Q

Mécanisme ostéopétrose (pathologie pompe ionique)

A

Les ostéoclastes vont casser la matière osseuse pour faire de la résorption osseuse

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9
Q

Mécanisme fibrose kystique (pathologie canal ionique)

A

Mutation des canaux de chlore = entrée du sodium et de l’eau dans la cellule ce qui cause un assèchement du mucus (mucus devient épais) = fibrose kystique

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10
Q

Mécanisme Covid-19 (pathologie avec endocytose avec récepteur)

A

Covid-19 se lie à la surface d’une cellule pour entrer à l’intérieur et libérer son ARN

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11
Q

Causes d’un mal repliement des prots dans cytosol et RE

A

Cystosol (A): Age, UV, radicaux libres
RE (B): Mutation génétique, altération métabolique (ex: Ph), infection virale

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12
Q

Association facteur de croissance et son récepteur:
EGF

A

cancer du sein

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13
Q

Association facteur de croissance et son récepteur:
TGFⱭ

A

important médiateur inflammatoire dont plusieurs médicaments ciblent ce facteur (HUMIRA et l’EnbrelMC)

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14
Q

Association facteur de croissance et son récepteur:
VEGF

A

dégénération maculaire (a/n de la rétine, formation de nouveaux vx sanguins)

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15
Q

Association facteur de croissance et son récepteur:
PDGF

A

fibrose tissulaire, athérosclérose et la croissance tumorale

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16
Q

Association facteur de croissance et son récepteur:
FGF

A

Achondroplasie et l’arthrose

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17
Q

Association facteur de croissance et son récepteur:
TGFβ

A

matrice extracellulaire et lien avec le syndrome de Marfan

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18
Q

But de la prolifération cellulaire

A
  • développement et maintien de l’homéostasie tissulaire
  • remplacement des cellules mortes ou endommagées
19
Q

V/F la médecine regénérative a un grand intérêt pour les cellules souches

A

vrai

20
Q

Quelles sont les deux variétés de cellules souches

A
  • cellules souches tissulaires (adultes)
  • cellules souches embryonnaires
21
Q

Rôle des cellules souches tissulaires (adultes)

A

remplacer les cellules endommagées et de maintenir les populations cellulaires dans les tissus où elles résident

22
Q

C’est quoi une niche de cellules souches

A

microenvironnement tissulaire spécialisées pour protégées les cellules souches tissulaires (adultes)

23
Q

Exemples d’endroits où qu’on retrouve des niches de cellules souches

A
  • moelle osseuse (cellules souches hématopoïétiques)
  • renflements des follicules pileux
  • cryptes de l’intestin
  • canaux de Hering dans le foie
24
Q

V/F: les cellules souches adultes ont un répertoire limité de cellules différenciées qu’elles peuvent générer

A

vrai: les cellules souches adultes d’un tissu donnée ne peuvent généralement produire que des cellules qui sont des constituants normaux de ce tissu

25
Q

V/F: Les cellules souches hématopoïétiques ne reconstituent pas en permanence tous les éléments cellulaires du sang au fur et à mesure de leur division

A

faux

26
Q

V/F: Les cellules souches peuvent être isolées directement de la moelle osseuse, ou du sang périphérique après l’administration de certains facteurs stimulant la formation de colonies, favorisant ainsi leur libération des niches médullaires

A

vrai

27
Q

Quelle serait le rôle des cellules souches après une chimiothérapie?

A

repeupler les moelles épuisées

28
Q

Entre les cellules souches embryonnaires et tissulaires, lesquelles sont les plus indifférenciées?

A

les cellules embryonnaires: elles ont une capacité de renouvellement cellulaire illimité + peuvent donner naissance à toutes les cellules du corps

29
Q

Les cellules embryonnaires se renouvellent à l’infini et donne naissance à toutes les cellules du corps = on dit qu’elles sont (…)

A

totipotentes

30
Q

Comment les cellules embryonnaires peuvent se différencier en d’autres cellules?

A

seulement dans des conditions de culture approprié = sinon, elles peuvent être maintenues pendant des périodes prolongées sans se différencier

31
Q

Exemple de différenciations des cellules embryonnaires

A

neurone, muscle cardiaque, cellules hépatiques, cellules des îlots pancréatiques

32
Q

Comment la médecine régénérative a débuté?

A

par la capacité d’identifier, d’isoler, de développer et de greffer des cellules souches

33
Q

V/F: Théoriquement la descendance différenciée des cellules souches embryonnaires ou des cellules souches adultes peut être utilisée pour repeupler des tissus endommagés ou produire des organes entiers pour les remplacer

A

vrai

34
Q

Exemple de tissus (à faible régénération intrinsèque) qui peuvent être restaurés:

A
  • myocarde suite à un infractus
  • les neurones après un AVC
  • le cartilage détruit par l’arthorse
  • PAR CONTRE: difficulté à les introduire et intégrer dans les sites de dommage
35
Q

C’est quoi une cellule pluripotente?

A

Une cellule qui est capable de se différencier en cellules de l’un des 3 feuillets embryologiques (ecto, méso, endo)

36
Q

V/F: Récemment, la médecine régénérative est capable de générer des cellules pluripotentes dérivées du patient dans lequel elles seront implantées

A

Vrai

37
Q

Je trouvais que les phrases à Frank étaient pas trop claire et Chatgpt m’a résumé ce que le prof voulait dire dans les diapos 36-37

A

Cette phrase souligne une avancée récente en médecine régénérative. Grâce à cette technologie, il est maintenant possible de créer des cellules pluripotentes dérivées du propre patient, c’est-à-dire des cellules capables de se transformer en n’importe quel type de cellule, à partir des cellules de ce même patient. Ces cellules peuvent ensuite être implantées dans son corps pour régénérer des tissus ou des organes.

Le processus pour obtenir ces cellules repose sur l’introduction de certains gènes dans des cellules différenciées (celles qui ont déjà une fonction spécifique, comme des cellules musculaires ou nerveuses). Cela permet de les “reprogrammer” pour les rendre pluripotentes. Cependant, cette reprogrammation ne se produit qu’à faible fréquence, c’est-à-dire que peu de cellules deviennent effectivement pluripotentes après ce traitement.

37
Q

V/F: Quand on introduit des gènes dans des cellules différenciées (cellules souches tissulaires), des cellules souches pluripotentes induites sont générées à faible fréquence

A

vrai

38
Q

Définition de parthénogénèse

A

Reproduction sans fécondation (sans mâle) d’un espèce sexuée

39
Q

But de la parthénogénèse

A

Éviter les problèmes éthiques de l’utilisation des cellules embryonnaires humaines

40
Q

Une atteinte de la moelle épinière est souvent causée par (…)

A

une lésion du système ostéo-disco-ligamentaire rachidien

41
Q

Quelles sont les 4 mécanismes de lésion de la moelle épinière

A
  • rotation
  • hyperextension
  • compression verticale
  • hyperflexion
42
Q

Quelle est la principale différence entre les cellules souches adultes et embryonnaires ?

A

Les cellules souches embryonnaires sont totipotentes et peuvent générer toutes les cellules du corps, tandis que les cellules souches adultes ont un répertoire limité de cellules différenciées.