Linfomas Hodking Flashcards

1
Q

Epidemiología de línfomas Hodking

A
  • Son muy frecuentes y con alta M
  • Más en hombres occidentales
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Q

Edad en linfoma Hodking

A
  • Bimodal en adolescentes/adultos jóvenes (15 a 35 años)
  • Más tarde en ancianos >65 años
  • Los de edad avanzada tiene peor supervivencia
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3
Q

Linfoma Hodking se divide en dos categorías

A
  • Clásico: esclerosis nodular (70%), celularidad mixta (20 a 25%), rico en linfocitos (5%), depleción linfocítica (< 1%)
  • No clásico: predominio linfocítico nodular
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4
Q

Etapa clínica al dx

A
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Q

Marcadores comunes de linfoma Hodking

A
  • CD15+CD30+ en clásico
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6
Q

Linfoma Hodking se define histopatológicamente por:

A
  • CD30+ expresado en superfice de células **Reed Sternberg ** con forma de búho
  • Objetivo para tratamiento
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7
Q

Ganglios afectados con más frecuencia en** linfoma Hodking**

A
  • Cervical izquierdo o derecho y mediastinales
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8
Q

Sitios más frecuentes

A
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9
Q

Estadíos Ann Arbor

A
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10
Q

¿Cuánto presentan enfermedad avanzada de reciente dx?

A
  • 40 a 45% en estado III y IV o enfermedad de estadíos anteriores con característicos de alto riesgo
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11
Q

En países en desarollo, la presentación clínica tiende a diagnosticarse en

A
  • Etapa más avanzada
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12
Q

Diagnóstico de linfoma Hodking

A
  • Biopsia excisional de ganglios con presencia de células Reed Sternberg en clásico y en no clásico linfohistocíticas o momificadas.
  • PET-CT estadifica
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13
Q

Escala pronóstica

A
  • Determinada por
  • Edad** mayor a 50 años**
  • Tasa de sedimentación elevada
  • Más áreas ganglionares afectadas
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14
Q

Escala pronóstica IPS

A
  • La** Score Pronóstico Internacional** se usa para estratificar a pacientes con LH avanzado
  • Se usan siete factores: edad 45 años, género masculina, enfermedad estado IV, albúmina sérica < 4g/dL, leucocitos mayor a 15 mil, recuento de linfocitos menor a 600% o < 8% del recuento total
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15
Q

La enfermedad extranodal primaria es indicador de :

A
  • Mal pronóstico
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16
Q

Estadificación con PET/CT

A
  • Sirve para seguimiento de QT y tomar decisiones
  • Se hace a mitad de tratamiento para ver si funciona
17
Q

Primera línea de tratamiento en linfoma Hodking

A
  • Esquema ABVD: doxorrubicina, bleomicina, vinblastina y dacarbazina
  • Vas haciendo deescalamiento
  • Podemos agregar radiotx
18
Q

Esquemas agresivos de QT se usan menos

A
  • Stanford V y Beacopp
19
Q

Los pacientes con LH avanzados tienen respuestas _________ a 1º línea de tx

A
  • Pobre
  • 30% de pacientes avanzados tienen fallo o recaídas de primera línea con ABVD
20
Q

Brentuximab vedotin

A
  • Anticuerpo monoclonal anti-CD30
  • Para estadío avanzados, se agrega. QT
21
Q

Beneficios de **brentuximab vedotin **

A
  • A+AVD mejoró superviencia con respecto a ABVD en pacientes avanzados
22
Q

Estándar de tx para pacientes que no cumple con tx de 1a línea

A
  • QT+ transplante autologo de CMH
23
Q

Efectos de QT dosis altas en la calidad de vida en endermedad avanzada

A
  • Deterioro como mayores infecciones, problemas de fertilidad
  • Por ello es mejor en inmunoterapia
24
Q
A

Mucha toxicidad

25
Q

Tratamiento resumen

A
26
Q

¿Qué contiene BEACOPP y Stanford V?

A
    • BEACOPP → bleomicina, etopósido, doxorrubicina, ciclofosfamida, vincristina, procarbazina y prednisona
  • Stanford V → doxorrubicina, vinblastina, mecloretamina, etopósido, vincristina, bleomicina y prednisona.
27
Q

Conclusiones de linfoma Hodking

A
  • 3a enfermedad hematológica más frecuente
  • Expresa CD30 en membrana
  • 50% en etapa vanzada
  • Brentuximab en todas las líneas de tx
  • Transplante de MO + brentuximab