leukemia myeloica acuta

Question 1

Kaj kogo se javuva aml?

Answer 1

vo bilo koja vozrast, no najmnogu megju 15-39g. dosta komplekno zaboluvanje

Question 2

So sto e povrzana aml?

Answer 2

so steceni genetski narusuvanja koi ja sprecuvaat terminalnata mieloidna diferencijacija, so akumulacija na nediferencirani blasti vo srcevinata . stapkata na proliferacija e namalena i karakteristicno e blokirano uzrevanje so zgolemena sposobnost za prezivuvanje

Question 3

Koi hromozomski otstapuvanja se srekjavaat?

Answer 3

t(8,21) , inv16 sto rezultira so himericen gen koj kodira fuzionen protein so dominantno negativna aktivnost, interferirajki na heterodimerot CBF1ALFA/CBF1BETA so transkriptivna aktivnost taka sprecuvajki ja terminalnata diferencijatacija
t(15,17) koja rezultira so fuzionen gen koj kodira del od transkriptivniot faktor alfa receptor za retinoicna kiselina i del od pml proteinot taka dobivajki funkcija na represor na genite potrebni za celosna mieloidna proliferacija

Question 4

Kako e klasificirana aml?

Answer 4

M0-M7 i gi vklucuva posebnite formi na leukemija koi se karakteriziraat so odredena hromozomalna aberijacija. M0-M3 go odreduvaat stepenot na maturacija, a od M4-M7 ja odreduvaat lnijata na leukemicnite blasti

Question 5

Kako se vrsi dijagnoza na aml?

Answer 5

se bazira na prisustvo na povekje od 20% blasti vo koskenata srcevina

Question 6

Kakvi blasti se mieloblastite M1 I M2?

Answer 6

kletki so nezen jadren hromatin, 2-4 jadrenca i povoluminozna citoplazma od limfoblastite, so azurofilni, peroksidaza pozitivni granuli i Auerovi telca

Question 7

Za sto se karakteristicni Auerovite telca?

Answer 7

za akutnata promielocitna leukemija M3 i t(15,17)

Question 8

Kakvi se promielocitite?

Answer 8

imat pokondeziran jadren hromatin i povoluminozna citoplazma so zgolemen broj na granuli

Question 9

Kakvi blasti se monoblastite M4 i M5?

Answer 9

imaat lobuliranai jadra, peroksidaaza ne negativni a pocitivni za nespecificna esteraza.

Question 10

Kakvi se M6 i M7?

Answer 10

Eritroblastnite kletki M6 imaat megaloblasten izgled so golemi jadra ili se povekje jaadreni. Kaj nekoi AML blastite imaat megakariocitna diferencijacija so propratna fibroza M7

Question 11

Kakov e imunofenotipot na AML?

Answer 11

nekogas tesko morfoloski se razlikuvaat mieloblastite i limfoblastite poradi sto dijagnozata na aml moze da se potvrdi so boenje na kletkite za mieloidni specifivni povrsni markeri. Mieloblastite imat pozitivna ekspresija na cd34,cd33 i vd25

Question 12

Kakva e klinickata slika?

Answer 12

vo interval od nedeli i meseci se razvivaat simptomi na anemija, neutropenija i trombocitopenija (slabost, treska, sklonost za krvarenje-petehi i ekhimozi, krvarenja po ligavici i serozi). m4 i m5 davat karakteristicna infiltracija vo koza i ginfivi. aml moze da se manifestira kako solidna mekotkivna masa koja podocna leukemizira-hlorom