LEU MIE CO 90 Flashcards

1
Q

Leucemia Mieloide crónica

A

enfermedad de la células tallo pluripotentes que resulta en el incremento de las líneas celulares de estirpe mieloide (eritrocitos, granulocitos y plaquetas) en sangre periférica, e hiperplasia en la médula ósea.

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2
Q

Las células de esta leucemia son

A

Maduras a diferencia de las agudas las cuales son blastos (inmaduras).

Estas células maduras tienen su función normal, el problemas es su acumulación, los blastos no tienen su función normal

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3
Q

Primera enfermedad asociada a alteración citogénetica

A

Leucemia mieloide crónica

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4
Q

Se caracteriza por la presencia de un rearreglo citogenético único, el cual es:

A

el cromosoma Filadelfia o t(9:22)

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5
Q

Fases de la leucemia mieloide crónica

A

crónica (puras células maduras), acelerada (hasta 20% de blastos) y blástica (más de 20% de blastos)

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6
Q

Cuántos y cuáles son los puntos de rompimiento del cromosoma

A

Son 3: 190, 210,230

Depende de donde se de el rompimiento es el pronóstico

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7
Q

Rompimiento de peor pronóstico

A

230

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8
Q

Manifestaciones clínicas

A

Fatiga, anorexia, pérdida de peso
Febrícula vespertina y diaforesis
Esplenomegalia: por acumulación de células
Hepatomegalia

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9
Q

Medida normal del bazo

A

8cm a 12cm

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10
Q

Hallazgos en sangre periférica

A

cuenta leucocitaria elevada (mayor de 25,000/mm3)

cuenta plaquetaria elevada
basofilia

baja actividad fosfatasa alaclina
patrón leucoeritroblástico

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11
Q

Gran diagnóstico diferencial en relación a la cantidad de leucocitos (20-25000)

Ya que si hay más de esa cantidad no hay este diagnóstico diferencial

A

Reacción leucemoide

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12
Q

La fosfatasa alcalina se eleva

A

en infecciones pero en leucemias no

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13
Q

En sangre periférica se observa

A

patrón leucoeritroblástico
Y en sangre periférica no puede haber

No son blastos sino células inmaduras en diferentes estadios de maduración

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14
Q

Hallazgos en MO

A

hipercelularidad**
relación mieloide eritroide alta
megacariocitos incrementados
blastos más promielocitos más del 10%

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15
Q

Son indicativos de un peor pronóstico

A

Entre más blastos tenga y entre más grande sea el bazo

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16
Q

2 factores pronósticos más importantes de esta enfermedad

A

Numero de blastos
Tamaño del bazo

17
Q

Tratamiento más actual

A

Terapia molecular con blanco dirigida: IMATINIB, DESATINIB

Tx de por vida

18
Q

Tipos de tx

A

) paliativo b) curativo
- busulfán - trasplante alogénico de MO
- hidroxiurea
- interferón alfa sólo o con c) otros
citarabina - inhibidores de tirosín kinasa

No curan al px pero hacen que la translocación 9;22 no se presente y se dejen de producir células dañinas, si de deja el medicamento vuelve