Lesson 3-3a Flashcards
Carbonylverbindingen. Wat is een carbonylgroep? Wat is een acylgroep? Wat kan een zuurchloride worden? 31
Carbonylgroep C=O.
Acylgroep R-C=O.
Zuurchloriden carbonzuren, esters, zuuramiden en zuuranhydriden synthetiseren.
Nucleofiele acylsubstitutie, wanneer substitutie in plaats van additie? 32
Wanneer er een goede vertrekkende groep is.
Nucleofiele substitutie, snelligheid van vertrek 32
Stableie vertrekkende groepen vertrekken sneller - basissterkte, zuursterkte.
Nucleofielen acylsubstitutie, meest reactieve verbindingen 33
Zuurchloride (-bromide, -jodide). Studeer voorbeeld.
Synthese van esters, verestering, zuurchloride of carbonzuur 33
Cl van zuurchloride vertrekt, maar OH van carbonzuur elkel naar aanzuren, protoneren tot HOH. Studeer voorbeeld met HBr.
Synthese van esters van carbonzuur en alcohol. Veresteren. Mechanism 34
De zuur protoneren, de alkohol bijvoegen, water weg, protoon weg . Studeer voorbeelden.
Synthese van esters, veresteren, process aflopend maken 35
Overmaat van zuur of het water verwijderen.
Esterhydrolyse, zuur en basisch 35
Basisch verzepen. Studeer voorbeeld.
Vetten en olien. Lange koolstofketen. Glycerine. Algemene structuur 36
Lange koolstofketens maken apolaire, waterfobile. Triaglycerol, envoudige en gemengde, verzadigde en onverzadigde.
