Lesson 1-7-8

Question 1

Wat is optische isomerie 36

Answer 1

En form van stereoisomerie bij chirale koolstofatomen.
Asymetrisch. Spiegelbeeldisomeren, enantiomeren. Kunnen niet elkaar dekken.
De handen hebben geen spiegelvlakken, daarom asymetrische of chirale.

Question 2

Enantiomeren, fysische en chemische eigenschappen. (Enzymen) 40

Answer 2

Fysische eigenschappen gelijk behalve optisch.
Chemische eigenschappen verschillen in reactie met andere chirale verbindingen. Met symetrische geen verschil. Stereospecifieke enzymen.

Question 3

Optische isomeren, mengsel. Meerdere chiralen. 40

Answer 3

Rasemisch mengsel, racemaat. Met 2 chirale mogelijk 4 optische isomeren. Met n chiralen 2 n-1 set spiegelbeelden, enantiomeren.

Question 4

Optische isomeren, configuratie 41

Answer 4

R en S. Cahn, Ingolf, Prelog. Øve 43.

Question 5

Optische isomeren, meerdere chirale atomen, Wanneer er geen spiegelbeeld is tussen twee isomeren 44

Answer 5

Diasteromeren. Alle stereoisomeren die geen enantiomeren zijn.

Question 6

Diasteromeren fysische en chemische eigenschappen. 45

Answer 6

Verskillende fysische eigenschappen. Vaak zelfde chemische eigenschappen, maar verschillende snelligheiden.

Question 7

Optische isomeren, twee chirale met dezelfde substituenten. 46

Answer 7

Meso verbindingen - chirale koolstoffen, maar wel tot dekking te brengen. Achiraal, optisch inactief. Geen racemaat.

Question 8

Inversie 46

Inversie. Waar onstaat inversie? Eigenschappen 46

Answer 8

Wanneer een chiraal koolstofatoom volledigt omklapt. Dan ontstaat het spiegelbeeld. Onstaat in vlakke carbokationen en carbanionen. Fysische eigenschappen gelijk.

Question 9

Hoe racemische mengden in enantiomeren te splitsen 47

Answer 9

Om enantiomeren te krijgen:
1. Chemische methoden: chirale hulpstoffen toezetten tot diasteromeren. Door cristillisatie splitsen, dan de hulpstoffen afsplitsen.
2. Enzymatische methoden.
3. Chromatografisce methoden.