Lesson 3-1b

Question 1

Mechanisme van de nucleofiele substitutie 10

Answer 1

Sn1 en Sn2. Vrije enthalpie.
Sn1 carbokation gestabiliseerd en in polaire oplosmiddel. Vlak, dus racemisch. Sn2 nucleofiel en vertrekkende groep op verschillende kanten vanwege coloumb afstoting, bewezen door inversie.

Question 2

Nucleofiele substitute en polaire oplosmiddel 13

Answer 2

Sn1 altijd om de carbokation te doen.
Sn2: Nucleofiel en substitutie beide ongeladen: Ja. Bevordere ladingen.
Beide geladen: Nee. Gaat ongeladen tegen.
Nucleofiel alleen geladen: Hangt af van oplosmiddel. Sterisch effect door grote nucleofielen.

Question 3

Sn1 of Sn2 reactie? 14

Answer 3

Methyl en primaire koolstofverbindingen Sn2. Tertiere Sn1. Secondaire alle twee mogelijk. Studeer voorbeeld.

Question 4

Substitutiereacties met Grignaard verbindingen, Synthese van alkanen. Synthese van alkoholen, epoxiden, lange keten. 14

Answer 4

Studeer voorbeelden.

Question 5

Eliminatiereacties in plaats van substitutie, beta-eliminatie, sterisch hindering 15

Answer 5

Eliminatie vaak gepaard met substitutie, wanneer sterisch hindering en halogeenalkaan met een zure H op beta.

Question 6

E1 reactie tegelijk met substitutie - meerdere producten. 16

Answer 6

Studeer voorbeelden.

Question 7

E1, omleggingsproducten 16

Answer 7

Voorbeelden studeren

Question 8

E2 reactie tegelijk met substitutie 17

Answer 8

Voorbeeld studeren.

Question 9

E2 en stereo 17

Answer 9

De twee vertrekkende groepen moeten trans staan. De resulterende alkeen kan Z of E worden. Voorbeeld studeren.

Question 10

E2 en stereo, cyclische verbindingen 18

Answer 10

Voorbeeld studeren.