Lésions osseuses, cartilagineuses et fibro-osseuses Flashcards

1
Q

quelles sont les 3 fonctions du squelette

A

mécanique
métabolisque
hématopoietique

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2
Q

en quoi consiste la fonction mécanique du squelette

A

soutien du corps, protection des organes

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3
Q

en quoi consiste la fonction métabolique du squelette

A

participation au controle du métabolisme phosphocalcique (98% du calcium est dans nos os)

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4
Q

en quoi consiste la fonction hématopoietique du squelette

A

les espaces médullaires des os renferment la moelle hématopoietique (moelle rouge) dont les cellules hématopoietiques souches, à l’origine des 3 lignées de cellules du sang

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5
Q

quelles sont les 3 principales raisons du remodelage osseux

A

-remplacement de l’os agé par un os nouveau
-processus de réparation des micro fractures
-stockage principal du calcium

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6
Q

la densité osseuse est sous l’influence de quoi

A

age
hormones (oestrogène ++)
activité physique
alimentation
vitamine D

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7
Q

d’où proviennent les ostéoclastes

A

les ostéoclastes dérivent par fusion cellulaire des monocytes de la lignée hématopoietique

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8
Q

où se retrouvent les ostéoclastes lorsqu’ils sont actifs

A

ils sont à la périphérie des trabécules osseuses

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9
Q

à quoi ressemble histologiquement un ostéoclaste

A

cytoplasme abondant et multinucléé

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10
Q

l’ostéoclaste ou l’ostéoblaste qui lead

A

ostéoblaste

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11
Q

quelle est la proportion os lamellaire vs os spongieux

A

80% os lamellaire/cortical/dense
20% os médullaire/trabéculaire/spongieux

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12
Q

vrai ou faux, l’os mature est calcifié comparativement à l’os immature qui ne l’est pas

A

vrai

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13
Q

quelles sont les différentes variations osseuses

A

-torus palatin
-tori mandibulaires
-exostoses/enostoses

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14
Q

vrai ou faux les variations osseuses font parti du processus néoplasique

A

faux, puisque c’est de l’os mature

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15
Q

qui a le plus souvent un torus palatin

A

femmes
3-4e decade

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16
Q

en quoi consiste le défi lorsqu’on souhaite faire l’excision d’un tori palatin

A

en règle général on ne les enlève pas mais advenant qu’on devait le faire, le plus compliqué c’est d’enlever la muqueuse sur le dessus parce qu’elle est très mince

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17
Q

qui a le plus souvent des tori mandibulaires

A

asiatiques et noirs

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18
Q

que sont les tori mandibulaires

A

masses osseuses multiples aux bords linguaux de la mandibule

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19
Q

vrai ou faux, on peut voir des tori mandibulaire sur les radio

A

vrai, pas toujours

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20
Q

vrai ou faux, les exostoses sont des dx de reconnaissance

A

vrai et ça peut revenir si on décide de les enlever

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21
Q

quel est l’endroit de prédilection des exostoses

A

plus souvent en post

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22
Q

qu’est ce qu’un exostose

A

petite élévation mais peut devenir nodulaire ou proeminent

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23
Q

quel est le synonyme de l’enostose

A

ostéosclérose focale idiopathique

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24
Q

quelle est la différence entre exostose et enostose

A

même chose, mais l’enostose est enclavé dans l’os, il n’y a pas d’elevation

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25
Q

à quoi ressemble de l’exostose et enostose à l’histologie

A

juste de l’os

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26
Q

quelles sont les neoplasies osseuses

A

ostéome
ostéome ostéoide
ostéoblastome
ostéosarcome

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27
Q

que voyons nous à l’histologie des différentes néoplasies osseuses

A

c’est juste de l’os

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28
Q

qu’est ce qu’un ostéome

A

néoplasme bénin du squelette cranio-facial

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29
Q

quels types d’os comporte l’ostéome

A

peut être spongieux ou compact

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30
Q

comment nomme t on la surface osseuse d’un ostéome, et l’intra osseux ?

A

surface osseuse : ostéome périostéal
intra osseux : ostéome endostéal

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31
Q

vrai ou faux, l’ostéome est très douloureux

A

faux, asymptomatique

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32
Q

vrai ou faux, l’ostéome est souvent multiple

A

faux, habituellement solitaire

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33
Q

que voyons nous à la radio d’un osteome

A

masse sclérosante bien délimitée

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34
Q

quels sont les dx diff à la radio de l’ostéome

A

ostéite condensante, ostéosclérose focale idiopathique

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35
Q

vrai ou faux l’ostéome croit très rapidement

A

faux, croissance très lente

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36
Q

vrai ou faux, les ostéomes sont toujours sessiles

A

faux, peuvent être sessiles ou pediculés

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37
Q

comment appelle t on le syndrome qui présente de multiples ostéomes

A

syndrome de gardner

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38
Q

vrai ou faux le syndrome de gardner est génétique

A

vrai, c’est une maladie génétique, autosomale dominante.

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39
Q

quelle gène est muté lors du syndrome de gardner

A

gêne APC

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40
Q

a quelle autre forme de maladie le syndrome de gardner appartient-il

A

forme de polypose adénomateuse familiale

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41
Q

pourquoi disons nous que le syndrome de gardner augmente les risques de cancer

A

pusique les tissus se mettent à proliférer

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42
Q

que pouvons nous observer dès la puberté lors du syndrome de gardner

A

le développement de plusieurs centaines, voir milliers de polypes dans le colon et le rectum

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43
Q

vrai ou faux le risque que les polypes deviennent cancéreux dans le cas d’un syndrome de gardner est environ 80 %

A

faux, presque 100%

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44
Q

vrai ou faux, seuls les tissus durs sont touchés lors du syndrome de gardner

A

faux,
tumeurs cancéreuses et non cancéreuses à l’extérieur du colon qui touche:
-tissus durs :ostéomes
-tissus mous :kystes, fibromes, lipomes, tumeurs desmoides
-tissus endocriniens :thyroide, pancréas, ovaires

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45
Q

quelles sont les anomalies dentaires que peuvent avoir les personnes atteintes du syndrome de gardner

A

odontomes
dents surnuméraires
dents incluses

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46
Q

vrai ou faux, l’ostéome est histopathologiquement identique aux tori palatins, mandibulaires et exostoses

A

vrai ; juste de l’os

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47
Q

quels sont les 2 types d’ostéomes

A

-ostéome lamellaire/compact : os dense d’apparence normale avec un minimum de moelle osseuse

-ostéome médullaire/trabéculaire : trabécules osseuses dans une moelle osseuse fibro-vasculaire/adipeux

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48
Q

vrai ou faux, l’ostéoblastome et l’ostéome ostéoide sont malins

A

faux, néoplasme bénin

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49
Q

comment pouvons nous différencier l’ostéoblastome des autres

A

se distingue par la grosseur et la symptomatologie (grosseur, moment de la douleur, soulagé par quoi…)

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50
Q

qui sont les plus atteints de l’ostéoblastome/ostéome ostéoide

A

dans 85% plus de 30 ans
hommes

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51
Q

vrai ou faux, l’ostéome ostéoide est commun au niveau des maxillaires

A

faux, rare. on le voit surtout au niveau des os long

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52
Q

vrai ou faux, l’ostéome ostéoide est douloureux

A

vrai, douleur nocturne

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53
Q

que produit l’ostéome ostéoide

A

de la prostaglandine, ce qui explique pourquoi il est soulagé par l’aspirine

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54
Q

que soulage l’ostéome ostéoide

A

salicylates

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55
Q

que voyons nous à la radio lors de l’ostéome ostéoide

A

mixte, bien délimitée entourée d’une zone sclérotique (forme de cible)

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56
Q

quelles sont les différences entre l’ostéome ostéoide et l’ostéoblastome

A

ostéome ostéoide :
-moins de 2cm
-douleur nocture
-soulagé par aspirine
-mixte avec pourtour sclérotique

ostéoblastome :
-plus de 2cm
-douleur (pas nécessairement nocturne)
-pas soulagée par salicylates
-plus ou moins bien délimité, mixte avec ou sans pourtour sclérotique

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57
Q

vrai ou faux, l’ostéoblastome est commun au niveau des maxillaires

A

faux, tout comme l’ostéome ostéoide

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58
Q

que voyons nous à l’histo de l’ostéoblastome et de l’ostéome ostéoide

A

-anastomose de trabécules ostéoides
-pourtour ostéoblastique/ostéoclastique
-stroma fibro-vasculaire
-lésions très cellulaires : ostéosarcomes

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59
Q

qu’est ce qu’un ostéosarcome en général

A

néoplasme malin du tissu mésenchymateux produisant du tissu ostéoide/chondroide

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60
Q

comment qualifie t on la distribution de l’ostéosarcome

A

distribution bimodale : 10-20 ans (50 ans)

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61
Q

la prévalence de l’ostéosarcome est plus élevée chez les personnes atteintes de quoi

A

paget
ostéomyélite
radiation
dysplasie fibreuse ?

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62
Q

quels sont les différents types d’ostéosarcome

A

-conventionnel/intra-médullaire (dans cortex)
-juxta-cortical/de surface/périphérique (à la surface de l’os)
-extra-squelettique (dans les tissus mous)
-post-radiation

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63
Q

quand apparait l’ostéosarcome gnathique (des machoires)

A

10-20 ans plus tard

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64
Q

quels sont les sites de prédilections de l’ostéosarcome gnathique

A

-corps mandibulaire
-rebord alvéolaire
-sinus maxillaire

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65
Q

que cause l’ostéosarcome gnathique

A

expansion de la corticale
mobilité dentaire
déplacement dentaire
paresthésie
douleur
obstruction nasale

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66
Q

que voyons nous à la radio de l’ostéosarcome

A

-lésion radiotranslucide, mixte, opaque
-périphérie mal délimitée
-amincissement radiculaire : résorption en pointe
-épaississement symétrique du lig paro
-production osseuse en rayon de soleil

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67
Q

pourquoi la périphérie de l’ostéosarcome est-elle mal délimitée

A

parce qu’il s’agit d’une lésion maligne infiltrante

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68
Q

comment est l’histologie de l’ostéosarcome

A

-variable
-production de tissu ostéoide par les cellules malignes mésenchymateuses
-pléomorphisme
-peut aussi produire du matériel chondroide ou tissu conjonctif fibreux

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69
Q

quels sont les types d’ostéosarcomes

A

-ostéoblastique +
-chondroblastique +
-fibroblastique +
-épithélioide
-à cellules géantes
-à petites cellules
-télangiectasique

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70
Q

vrai ou faux, le type d’ostéosarcome n’a pas d’impacte sur le px

A

faux

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71
Q

quel ostéosarcome est le plus probable de retrouver dans les machoires

A

chondroblastique

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72
Q

que produit l’ostéosarcome ostéoblastique

A

que de l’os

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73
Q

que retrouve t on dans le plus haut grade d’ostéosarcome ostéoblastique

A

des mitoses atypiques

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74
Q

comment peut être la matrice lors d’un ostéosarcome ostéoblastique

A

de type osseuse ou ostéoblastique

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75
Q

que voyons nous à l’histo de l’ostéosarcome ostéoblastique

A

ostéoblastes avec noyaux hyperchromatique aléatoire a/n de l’os avec une matrice distribuée de manière anormale

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76
Q

que produit l’ostéosarcome ostéoblastique

A

os et cartilage

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77
Q

quels sont les ostéosarcomes périphériques

A

-ostéosarcomes parostéal
-ostéosarcomes périostéal

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78
Q

quelle est la principale différence entre l’ostéosarcome parostéal et l’ostéosarcome périostéal

A

le parostéal est directement sur la surface de l’os alors que le périostéal est sous le périoste, à même le cortex osseux (élève le périoste)

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79
Q

vrai ou faux, l’ostéosarcome parostéal est un ostéosarcome de bas grade

A

vrai

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80
Q

vrai ou faux, il y a élévation du périoste lors de l’ostéosarcome parostéal

A

faux, seulement pour le périostéal

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81
Q

à quoi ressemble un ostéosarcome parostéal

A

nodule pédiculé attaché au cortex

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82
Q

à quoi ressemble un ostéosarcome périostéal

A

lésion sessile se développant à même le cortex osseux

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83
Q

vrai ou faux, le périoste est préservé lors de l’ostéosarcome périostéal

A

faux, perforation du périoste et envahissement du tissu mou

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84
Q

vrai ou faux, l’ostéosarcome périostéal a un meilleur pronostic que l’intra-osseux

A

vrai

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85
Q

vrai ou faux, l’ostéosarcome périostéal a un meilleur pronostic que le parostéal

A

faux

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86
Q

quelles sont les néoplasies cartilagineuses

A

chondrome
chrondrosarcome
ostéochondrome

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87
Q

vrai ou faux, le chondrome est très rare

A

vrai

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88
Q

qu’est ce qu’un chondrome

A

néoplasme bénin composé de cartilage

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89
Q

quel est le site de choix du chondrome

A

plus souvent au niveau des mains et des pieds

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90
Q

vrai ou faux, dès qu’on voit un chrondrome au niveau cranio-facial on doit penser au chondrosarcome

A

vrai, le chondrome étant très rare au niveau cranio-facial, ce qu’on voit aurait plus de chance d’être un chondrosarcome qui lui est très inquiétant. on doit être suspicieux

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91
Q

que voyons nous à l’histo du chondrome

A

-masse bien délimitée de cartilage hyalin
-lacunes bien définies contenant des chondrocytes
-toujours penser à un chrondrosarcome de bas-grade

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92
Q

qu’est ce qu’on fait en présence d’un chrondrome

A

excision, bon px

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93
Q

qu’est ce qu’un chrondrosarcome

A

néoplasme malin caractérisé par la formation de cartilage

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94
Q

vrai ou faux, le chondrosarcome est plus commun que l’ostéosarcome

A

faux, inverse. il est très rare

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95
Q

est ce qu’on voit le chondrosarcome plus souvent à la mandibule ou au max

A

maxillaire

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96
Q

vrai ou faux, le condrosarcome est asymptomatique

A

vrai

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97
Q

quels peuvent être les signes cliniques du chrondrosarcome

A

enflure
déplacement dentaire
mobilité

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98
Q

que voyons nous à la radio du chondrosarcome

A

-critères suggestifs d’un processus malin
-lésion mixte
-mal délimitée
-périphérie en rayon de soleil
-résorption radiculaire
-élargissement symétrique du lig paro

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99
Q

à quelles autres choses le chondrosarcome peut-il ressembler à la radio

A

ostéomyélite
ostéosarcome
autres tumeurs…

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100
Q

quels sont les 3 grades histopathologiques du chondrosarcome

A

-grade I : ressemble au chondrome
-grade II : plus cellulaire à la périphérie des lobules, pléomorphisme nucléaire
-grade III : très cellulaire, pléomorphisme, mitoses

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101
Q

qu’est ce qu’un ostéochondrome

A

masse exophytique ostéochondromateuse

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102
Q

où retrouve t on le plus souvent l’ostéochondrome

A

apophyse coronoide
condyle
symphyse

103
Q

qui est plus touché par l’ostéochondrome

A

40 ans
femmes

104
Q

quels sont les signes cliniques de l’ostéochondrome

A

douleurs ATM
bruits articulaires
malocclusion
asymétrie faciale

105
Q

quelle apparence à l’ostéochondrome sur une coupe tomographique

A

apparence de champignon

106
Q

que voyons nous à l’histo de l’ostéochondrome

A

-surface recouverte par une dome de cartilage hyalin bien organisé
-zone sous-jacente d’ossification endochondrale se fusionnant à l’os normal

107
Q

qu’est ce que l’ostéopétrose

A

anomalie congénitale du métabolisme osseux (défaut de résorption)
-formation excessive de tissus osseux avec des os denses, mais fragiles et insuffisance médullaire

108
Q

vrai ou faux, la transmission de l’ostéopétrose est dominante

A

faut, peut etre dominante (moins grave, plus agés) ou récessive (plus grave, jeunes)

109
Q

qui contracte l’ostéopétrose bénigne et maligne

A

bénigne : adultes
maligne : enfants

110
Q

vrai ou faux, l’expression clinique de l’ostéopétrose est très variable

A

vrai :
certaines formes peuvent être asymptomatiques (50%) et sont des découvertes fortuites

111
Q

que découle de l’ostéopétrose

A

-insuffisance médullaire avec hématopoièse extra-médullaire
-compression des nerfs craniens
-fracture par traumatismes mineurs
-infections osseuses fréquentes

112
Q

quelles sont les manifestations buccales de l’ostéopétrose

A

-troubles de l’eruption dentaire
-anomalies du lig paro (probablement responsable de la chute prématurée des dents)

113
Q

les manifestations osseuses de l’ostéopétrose sont secondaires à quoi et que causent elles

A

hyperminéralisation osseuse
hypovascularisation qu’elle induit

causent :
-fragilité bien connue de l’os
-risque accru d’ostéomyélite

114
Q

quelles sont les différentes formes de l’ostéopétrose

A

infantile (ostéopétrose maligne, l’enfant meurt) :
-anémie
-hépatosplénomégalie
-difformité faciale
-retard d’éruption

adulte (ostéopétrose bénigne)
-symptomes peuvent être similaires, mais moins sévères

intermédiaire

115
Q

quels sont les tx de l’ostéopétrose

A

-asymptomatique dans les formes bénignes
-améliorations ont été obtenues dans les formes graves par allogreffe de moelle osseuse
-interféron + calcitriol (diminue la densité osseuse et soulage les compressions nerveuses)
-antibio
-chambre hyperbare

116
Q

quels sont les patrons possibles lors de l’ostéopétrose

A

os tortueux
globulaire
amorphe

117
Q

vrai ou faux les ostéoclastes sont non fonctionnels dans le cas d’une ostéopétrose

A

vrai, ils sont plus nombreux, mais non fonctionnels

118
Q

quel est le dx diff des lésions à cellules géantes

A

-granulome centrale à cellule géante
-tumeur brune de l’hyperparathyroidie
-cherubisme
-kyste anévrismal

119
Q

qui contracte le plus souvent le granulome central a cellules géantes et où

A

dans 60% des cas les plus de 30 ans
dans 60% des cas les femmes
dans 70% des cas mandibule
antérieur aux molaires

120
Q

quelles sont les deux catégories de granulome central à cellules géantes

A

-lésions non agressives
-lésions agressives

121
Q

qu’est ce que le granulome centrale a cellules géantes à lésions non agressives

A

pas de symptomes
évolution lente
pas de perforation du cortex
pas de résorption radiculaire

122
Q

qu’est ce que le granulome central a cellules géante à lésions agressives

A

douleur
évolution rapide
résorption radiculaire
perforation du cortex
récurrence

123
Q

quelle est la différence entre granulome central a cellules géantes agressive et non agressive

A

l’agressif :
douleur
évolution rapide
résorption radiculaire
perforation du cortex

tout le contraire pour le non agressif

124
Q

que voyons nous à la radio du granulome central à cellules géantes

A

-défaut radiotranslucide uni/multiradiculaire, d’apparence granulaire, habituellement bien délimité

125
Q

avec quoi peut être confondu un petit défaut à la radio d’un granulome central à cellules géantes

A

lésion périapicale

126
Q

avec quoi peut etre confondu un gros défaut/multiloculaire à la radio d’un granulome central à cellules géantes

A

améloblastome
myxome
kyste anévrismal
lésions vasculaires

127
Q

quelle est l’histologie du granulome centrale a cellules géantes

A

-cellules géantes plurinucléées
-stroma peu ou très cellulaire
-extravasation d’erytrocytes avec déposition d’hémosidérine
-foyers d’ostéoide

128
Q

quel est le dx diff du granulome central à cellules géantes

A

lésions à cellules géantes

129
Q

qu’est ce qui est sécrété en plus grande qté lors de la tumeur brune de l’hyperparathyroidie

A

augmentation de la PTH (parathormone) par les glandes parathyroides

130
Q

quelles sont les formes de tumeur brune de l’hyperparathyroidie

A

primaire :
-adénome parathyroide
-hyperplasie parathyroide
-carcinome parathyroide

secondaire :
-niveau diminué de ca sanguin
-souvent en association avec désordres rénaux (vit D)

tertiaire :
-fonctionnement autonome de la glande

131
Q

quel est le cycle de l’hyperparathyroide secondaire

A

-la baisse de calcium est perçue par la parathyroide
-parathyroide sécrète PTH
-PTH dans sang
-activation des ostéoclastes a/n des os
-activation vit D a/n des reins pour absorption ca des aliments a/n des intestins
-absorption du ca des aliments a/n intestins
-rétablissement de la concentration sérique de calcium

132
Q

quelle est la triade de la tumeur brune de l’hyperparathyroidie

A

«stones, bones, abdominal groans»
-stones : tendance à développer des calculs rénaux
-bones : diminution de la densité osseuse
-groans : ulcères duodénaux (la calcémie stimule la gastrine)

133
Q

vrai ou faux, il y a perte de la lamina dura lors de la tumeur brune de l’hyperparathyroidie

134
Q

quels sont les constats radiologiques que nous pouvons faire lors de la tumeur brune de l’hyperparathyroidie

A

-perte lamina dura
-impression que les dents ressortent plus qu’à la normal
-os moins minéralisé
-apparence de verre broyé

135
Q

histologie de la tumeur brune de l’hyperparathyroidie est semblable à l’histologie de quoi

A

granulome centrale à cellules géantes

136
Q

quels sont les tests de laboratoire qui peuvent nous aider à dx la tumeur brune de l’hyperparathyroidie

A

évaluation de la PTH et du calcium/phosphore

137
Q

vrai ou faux le cherubisme est héréditaire

A

vrai, anomalie héréditaire (peut avoir mutation spontanée)

138
Q

qui sont les plus touchés du chérubisme

A

enfants (<6 ans)

139
Q

pourquoi on nomme le chérubisme comme tel

A

gonflement des machoires
maxillaire peut atteindre les orbites
étire la peau des paupière ce qui donne une impression de regard vers le paradis

140
Q

quels sont les sites de choix du chérubisme

A

mandibule post
maxillaire tubérosités

141
Q

combien existe t il de types de chérubisme

142
Q

vrai ou faux, l’atteinte du chérubisme est toujours bilatérale et symétrique

A

vrai, souvent au niveau des branches montantes

143
Q

l’histologie du chérubisme est pareil a quoi

A

grandulome central a cellules géantes et tumeur brune de l’hyperparathyroidie

144
Q

comment évolue l’histologie du chérubisme

A

avec le temps, tissu plus fibreux et possède moins de cellules géantes, formation d’os

145
Q

vrai ou faux, on intervient en bas age lors du chérubisme

A

faux, se stabilise ou régresse après la puberté alors pas d’intervention avant la fin de la puberté.
tx de chimio lors lésions stabilisées

146
Q

vrai ou faux, le kyste anévrismal est un type de lésion à cellules géantes

147
Q

quels sont les sites les plus atteints par le kyste anévrismal

A

os longs et colonne vertébrale

148
Q

quelles peuvent être les causes d’un kyste anévrismal

A

trauma, malformation vasculaire

149
Q

quelle est l’apparence chirurgicale d’un kyste anévrismal

A

éponge remplie de sang

150
Q

quelle est l’histologie du kyste anévrismal

A

-espace de grosseurs différentes remplies de sang entourés de tissu fibroblastique
-pas d’endothélium
-pas d’épith (pseudo-kyste)
-cellules géantes plurinucléées

151
Q

avec quoi peut etre en association un kyste anévrismal

A

granulome central à cellules géantes
lésions fibro-osseuses

152
Q

quels sont les différents patrons de lésions inflammatoires

A

-ostéomyélites (forme aigue ou chronique)
-ostéomyélite sclérosante diffuse (controverse)
-ostéomyélite sclérosante focale (ostéite condensante)
-ostéite alvéolaire (dry socket)
-périostéite proliférative

153
Q

quels sont les différents facteurs qui prédisposent au développement d’une ostéomyélite

A

-immunosuppression
-maladie syst. chronique
-conditions causant une diminution de la vascularisation osseuse

154
Q

qu’est ce que l’ostéomyélite aigue vs chronique

A

aigue :
-symptomes constitutionnels
-douleur, enflure
-séquestre osseux

chronique :
-exacerbations/rémissions
-douleur, enflure, fistule
-séquestre osseux

155
Q

vrai ou faux, l’ostéomyélite chronique survient seulement suite a une ostéomyélite aigue non resolue

A

faux, peut survenir suite à une ostéomyélite non résolue, mais ce n’est pas toujours le cas

156
Q

vrai ou faux, les femmes sont plus touchées par l’ostéomyélite

157
Q

vrai ou faux, les enfants sont plus touchés au maxillaire et les adultes à la mandibule lors de l’ostéomyélite

158
Q

vrai ou faux, il peut y avoir mobilité dentaire lors de l’ostéomyélite

159
Q

qu’est ce qu’un séquestre osseux

160
Q

que voyons nous à l’histo de l’ostéomyélite aigue et chronique

A

aigue :
-leucocytes polymorphonucléaires (inflam aigue)
-bactéries
-séquestres

chronique :
-tissu conjonctif fibreux contenant un infiltrat inflammatoire aigu/chronique
-séquestre

161
Q

de quoi avons nous besoin pour poser le dx de l’ostéomyélite

A

corrélation clinico(radio)pathologique

162
Q

que comprend la périostéite proliférative

A

réaction périostéale :
-ostéomyélite
-trauma
-kystes
-néoplasmes

163
Q

que voyons nous à la radio lors d’une périostéite proliférative

A

arrangement parallèle de l’os cortical

164
Q

que voyons nous à l’histo de la périostéite proliférative

A

lamellation parallèle d’os vital

165
Q

qu’est ce qu’un biphosphonate

A

analogue synthétique des pyrophosphates inorganiques

166
Q

quelles sont les indications de la prise de bisphosphonate

A

-ostéoporose (per os)
-stabiliser des cancers métastasiques, myélomes multiples, hypercalcémie (intra-veineux)

167
Q

quels pourraient être les mécanismes d’action des bisphosphonates

A

incertain…
-inhibent la fonction ostéoclastique, induit l’apoptose des ostéoclaste
-effet anti-angiogénique (inhibe la formation des vaisseaux sanguin et par conséquent affecte la guérison)

168
Q

quel est le résultat désiré de la prise de bisphosphonate

A

inhibition de la résorption osseuse et augmentation de la densité

169
Q

vrai ou faux, les bisphosphonates restent que très peu longtemps dans le corps

A

faux, il restent pendant des années :
-durant la résorption, le BP sont libérés de l’os et peuvent réintégrer un nouvel os formé ou être phagocyté par les ostéoclates

170
Q

lors de la prise de BP que résorbent le ostéoclastes

A

à la fois l’os et les BP qui sont intégrés à la surface de l’os

171
Q

que cause l’accumulation de BP

A

l’accumulation de BP aux sites soumis à des stress réguliers (maxillaires) pourrait induire une réduction drastique du remodelage favorisant la nécrose osseuse

172
Q

pourquoi dit on que les os qui sont les plus souvent soumis à des stress réguliers sont les maxillaires

A

puisqu’ils ont constamment des micros-traumas à cause de la mastication, en serrant les dents….

173
Q

où retrouvons nous le plus souvent l’ostéonécrose induite par les bisphosphonates

A

presqu’exclusivement au niveau des maxillaires (remodelage physiologique plus important) à cause des micros traumas

174
Q

quels sont les symptomes de l’ostéonécrose induite par les BP

A

-douleur, enflure
-mobilité dentaire
-retard de guérison
-paresthésie

175
Q

vrai ou faux, histologiquement l’ostéonécrose est très caractéristique

A

faux, ressemble à tout

176
Q

combien y a t il de stades de l’ostéonécrose

177
Q

quel est le role du dénosumab

A

role dans l’inhibition de la formation, la fonction et la survie des ostéoclates
-le dénosumab est lié au RANKL (empêchant d’intéragir avec le RANK, qui lui permet d’activer les ostéoclastes)

178
Q

quelles sont les recommandations générales pour les bisphosphonates

A

-ne pas modifier les tx habituels
-informer le patient des risques possibles
-éviter les sources d’infection : paro, endo
-chirurgie : évaluer les risques vs bénéfices
-CONSENTEMENT ÉCLAIRÉ

179
Q

qu’est ce que la maladie de Paget

A

ostéite déformante
concretement il s’agit d’une résorption et déposition osseuse anarchique

180
Q

qu’est ce qui pourrait être à la base du développement de la maladie de paget

A

paramyxovirus

181
Q

qui sont les plus touchés par la maladie de paget

A

hommes
45 et +

182
Q

quels sont les os les plus touchés par la maladie de paget

A

vertèbre, crane, fémur
max > mand

183
Q

quelles sont les 3 phases de la maladie de paget

A

ostéolytique
mixte
ostéosclérotique

184
Q

comment qualifie t on le physique de la maladie de paget

A

fasciès de lion

185
Q

quelle est l’apparance de la maladie de paget à la radio

A

genre coton

186
Q

qu’est ce qu’on voit régulièrement dans le cas de la maladie de paget

A

ostéosarcome

187
Q

qu’est ce qu’on voit à l’histologie de la maladie de paget

A

-activité ostéoblastique et ostéoclastique entourant les trabécules osseuses
-tissu conjonctif fibreux vasculaire
-lignes basophiles inversées : alternance des phases de résorption/formation osseux : aspect en mosaique ou casse-tête

188
Q

le fibrome desmoplastique est la contrepartie osseuse de quoi

A

fibromatose

189
Q

vrai ou faux, le fibrome desmoplastique est commun à la mandibule

A

faux, il est rare mais le site de prédilection est la mandibule post

190
Q

quels sont les signes cliniques du fibrome desmoplastique

A

limitation d’ouverture
enflure

191
Q

que voyons nous à l’histologie du fibrome desmoplastique

A

-fibroblastes en abondance dans un stroma de collagène
-pas d’atypie ni mitose
-attention au fibrosarcome bien différencié

192
Q

quelle est l’origine du sarcome d’ewing

A

origine incertaine (neuroectoderme?)

193
Q

quel est le dx diff du sarcome d’Ewing

A

tumeurs à petites cellules bleues

194
Q

vrai ou faux le sarcome d’Ewing est plus commun chez les femmes

A

faux, garcons

195
Q

vrai ou faux, le sarcome d’Ewing est plus commun à la mandibule

A

vrai, rare aux maxillaires, + mandibule

196
Q

où pouvons nous retrouver les métastases

A

sein
poumon
prostate
thyroide
reins

197
Q

comment on fait pour savoir en regardant la bouche d’un patient que ce dernier à un cancer ailleurs ?

A

à l’histologie, va ressembler au tissu d’origine. Par exemple, si le patient a un cancer de l’utérus, en bouche on peut voir un tissu qui ressemble aux tissus de l’utérus

198
Q

qu’est ce que les lésions fibro-osseuses

A

remplacement d’os normal par du tissu fibreux contenant des produits minéralisés nouvellement formés

199
Q

vrai ou faux, entres elles, les lésions fibro-osseuses présentent une apparence histopathologique très similaire

200
Q

vrai ou faux, toutes les lésions fibro-osseuses on des étiologie, comportement et pronostic semblables

A

faux, différents et c’est pourquoi la correlation clinique radiologique et histopathologique est néecessaire

201
Q

quelles sont les types de lésions fibro-osseuses

A

-dysplasie fibreuse
-dysplasies osseuse (cémento-ossifiantes)
-cémentome gigantiforme familial
-fibrome ossifiant (cémentifiant, cémento-ossifiant)
-fibrome ossifiant juvénile

202
Q

quels sont les types de dysplasies osseuses (qui elles sont des lésions fibro-osseuses)

A

-dyplasie osseuse périapicale
-dysplasie osseuse focale
-dysplasie (cémento)-osseuse floride

203
Q

dans un context osseux que veux dire dysplasie

A

ne veut pas dire la même chose que la dysplasie pour les tissus mous qui réfère à quelque chose de plurimorphisme etc, ici veut seulement dire que c’est anormal

204
Q

qu’est ce que la dysplasie fibreuse

A

anomalie de développement de type hamartomateux

205
Q

vrai ou faux, la dysplasie fibreuse affecte le plus souvent seulement un os

A

vrai, 80-85% monostotique

206
Q

quelles sont les différents formes polyostotiques que peuvent prendre les dysplsie fibreuses

A

-cranio-faciale : plusieurs os reliés au maxillaire
-syndrome d’albright : dysplasie fibreuse polyostotique, pigmentations cutanées et anomalies endocriniennes
-jaffes-lichtenstein : 75% du squelette + taches café au lait

207
Q

qu’arrive t il aux personnes atteintes du sydrome d’albright

A

les petites filles ont leur puberté très très jeune

208
Q

vers quelle age on contacte la dysplasie fibreuse

A

1-2 decade

209
Q

comment se fait la croissance de la dysplasie fibreuse

A

croissance lente, asymptomatique

210
Q

quelle est la différence entre la dysplasie fibreuse au niveau de la mandibule et au niveau du maxillaire

A

mandibule : monostotique
maxillaire : implication de l’os zygomatique, sphénoide, occipital… (dysplasie fibreuse cranio-faciale)

211
Q

que voyons nous à la radio de la dysplasie fibreuse

A

-opacification en verre broyé ou peau d’orange résultant de la superposition des trabéculations plus ou moins calcifiées dans un patron désorganisé (on perd la lamina dura)
-déplacement, résorption et retard d’erution dentaure
-os métaplasique se fusionne à l’os normal en périphérie : perte de la corticale
-expansion des corticales
-limite de la lésion difficile a définir (lésion mature)
-peut déplacer le canal alvéolaire inf

212
Q

dans quelle direction peut être déplacé le canal alvéolaire inf lors de la dysplasie fibreuse

A

vers le haut

213
Q

que voyons nous à l’histo de la dysplasie fibreuse

A

-métaplasie osseuse (pas d’ostéoblastes)
-trabécules irrégulières et immatures
-trabécules détachées les unes des autres (arrangement curviligne (caractère chinois))
-stroma fibreux et cellulaire

214
Q

vrai ou faux, il est conseillé d’intervenir lors de la phase active de la dysplasie fibreuse

A

faux, on n’y touche pas

215
Q

quelle est la plus commune des lésions fibro osseuses

A

dysplasie osseuse (cémento-ossifiante)

216
Q

que voyons nous à l’histo de la dysplasie osseuse

A

tissu fibreux et tissu calcifié pouvant ressembler à de l’os ou du cément

217
Q

quels sont les 3 types de dysplasie osseuse

A

périapicale
focale
floride

218
Q

ou voyons nous la dysplasie osseuse périapicale

A

région incisive des dents mandibulaires

219
Q

qui sont plus sujets à la dysplasie osseuse périapicale

A

femmes
race noire
30-50 ans

220
Q

vrai ou faux, les dents sont non vitales lors de la dysplasie osseuse périapicale

A

faux, elles sont vitales. c’est asymptomatique ce qui explique pourquoi il s’agit de découverte fortuite

221
Q

que voyons nous à l’histo de la dysplasie osseuse périapicale

A

lésion périapicale bien délimitée, radiotranslucide, mixte, radio-opaque avec halo translucide

222
Q

vrai ou faux, plus la dysplasie osseuse périapicale et mature et plus l’intérieur de la lésion est radioopaque

223
Q

quels sont les 3 stades de la dysplasie osseuse périapicale

A

précoce (translucide)
intermédiaire (mixte)
mature (opaque)

224
Q

qui sont plus atteints par la dysplasie osseuse focale

A

80% femmes blanches
4-5 décade

225
Q

quel est le site de choix de la dysplasie osseuse focale

A

mandibule postérieure
habituellement solitaire
région dentée ou édentée

226
Q

à quoi ressemble la dysplasie osseuse focale à la radio

A

varie de radiotranslucide à mixte à opaque, pourtour irrégulier bien délimité

227
Q

quel est le ddx de la dysplasie osseuse focale

A

fibrome cémento-ossifiant

228
Q

quelle est l’histologie de la dysplasie osseuse focale

A

-trabécules d’os immature et de matériel pouvant ressembler à du cément dispersées à travers un tissu fibreux
-tissu fibreux : fibroblastes, fibres de collagène avec de nombreux vs

229
Q

qu’est ce que la dysplasie osseuse floride

A

dysplasie cémentaire et osseuse

230
Q

vrai ou faux il y a seulement une lésion lors de la dysplasie osseuse floride

A

faux, implication multifocale, bilat et symétrique

231
Q

qui sont plus touchés par la dysplasie osseuse floride

A

femmes noires

232
Q

vrai ou faux une infection secondaire à la dysplasie osseuse floride est possible

233
Q

où se situe la dysplasie osseuse floride

A

au dessus du canal alvéolaire inf

234
Q

que peuvent représenter les zones radiotranslucides lors de la dysplasie osseuse floride

A

kystes solitaires

235
Q

qu’est ce qu’on peut voir à l’histo de la dysplasie osseuse floride

A

-prolifération fibroblastique associée à des trabéculations irrégulières d’os immature et de matériel pouvant ressembler à du cément
-masses denses sclérotiques correspondant à des plages ou des fusions globulaires de matériel acellulaire

236
Q

vrai ou faux, la dysplasie osseuse floride est symptomatique

A

vrai, infiltrat inflammatoire

237
Q

qu’est ce que le fibrome (cémento)-ossifiant

A

néoplasme bénin

238
Q

qui a plus de chance de contracter un fibrome (cémento)-ossifiant

A

3-4 décade
femmes
mandi>max

239
Q

vrai ou faux, le fibrome (cémento)-ossifiant est asymptomatique

240
Q

que voyons nous à la radio du fibrome cémento-ossifiant

A

uniloculaire
mixte à radioopaque
halo trabslucide et pourtour sclérosé

241
Q

vrai ou faux il y a un impact au niveau des dents lors du fibrome (cémento)-ossifiant

A

résorption et déplacement radiculaire

242
Q

à quoi ressemble le fibrome (cémento)-ossifiant à la radio

A

à la dysplasie cémento osseuse focale

243
Q

que voyons nous à l’histo du fibrome (cémento)-ossifiant

A

-lésion bien délimitée de l’os environnant par une capsule fibreuse
-matériel minéralisé dans un tissu fibreux

244
Q

quelle est la différence entre fibrome (cémento)-ossifiant et dysplasie cemento-osseuse focale

A

dans dysplasie focale on a pas de masse, c’est intégré à l’os alors qu’ici on a une masse

245
Q

par quoi le fibrome ossifiant juvénile se distingue t il du fibrome cémento ossifiant

A

par l’age, les sites impliqués et le comportement clinique

246
Q

quels sont les 2 patrons du fibrome ossifiant juvénile

A

trabéculaire (os)
psammomatoide (corps de psammomes)

247
Q

vrai ou faux le fibrome ossifiant juvénile évolue rapidement

A

faux, il évolue lentement

248
Q

quelle forme de fibrome ossifiant juvénile les enfants contractent-ils ? et les jeunes adultes ?

A

enfants : trabéculaire
jeunes adultes : psammomatoide

249
Q

quels sont les sites impliqués par le fibrome ossifiant juvénile

A

orbitres
os frontal
nez
sinus paranasaux

250
Q

vrai ou faux, il y a des risques de résidives dans un cas de fibrome ossifiant juvénile

A

vrai, plus agressif avec 30-58% de récurrences

251
Q

vrai ou faux, le fibrome ossifiant juvénile contient une capsule

A

faux, pas de capsule, mais bien délimité

252
Q

qu’est ce qu’un corps de psammomes à l’histologie

A

calcifications lamellaires concentriques de formes variées