ITEM 301 - Tumeur Du Colon Et Du Rectum Flashcards

1
Q

Les tumeurs les plus fréquentes sont les tumeurs …

A

bénignes

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2
Q

Les types histo bénignes qui peuvent de transformer en Adk :

A
  • Adénome tubuleux (75 %)
  • Adénome tubulo-villeux (20%)
  • Adénome villeux (5%)
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3
Q

Les types histo bénignes qui ne transforme habituellement pas en Adk :

A
  • Polypes hyperplasiques
  • Polypes juvéniles
  • Pseudo-polypes inflammatoires
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4
Q

Les lésions coliques augmentant le risque de survenue ultérieure d’un cancer

A
  • Adénome sporadique ou apparition dans le contexte d’une polypose
  • Adénomes festonnés sessiles
  • Adénomes festonnés traditionnels (plus rares)
  • MICI
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5
Q

Déf :

1) Tcis
2) T1
3) T2
4) T3
5) T4

A

1) Muqueuse
2) Sous-muqueuse
3) musculeuse
4) sous séreuse ou séreuse sans la franchir
5) franchissement de la séreuse

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6
Q

La polypose adénomateuse familiale (PAF) :

1) Mode de transmission
2) Prévalence
3) Le gène se situe sur le chromosome …
4) Une …. est conseillée avant 25 ans
5) elle est associée à …
6) Pénétrance …

A

1) Autosomique dominante
2) Maladie rare (< 1%)
3) 5
4) colproctectomie
5) des tumeurs desmoides
6) Complète

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7
Q

La durée moyenne de la séquence muqueuse saine-adénome-
adénocarcinome est de l’ordre de …

A

10 ans

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8
Q

Facteurs qui augmentent le risque de dégénérescence :

A
  • taille de l’adénome > 1cm
  • nombre d’adénomes > 5
  • type histologique avec, par risque croissant : tubuleux < tubulo-villeux < villeux
  • degré de dysplasie
  • forme avec un risque particulier pour les adénomes plans et/ou festonnés
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9
Q

Circonstances de découverte

A
  • Dépistage en masse chez patient asymptomatique entre 50-75 ans par FIT (Fecal Immunologic Test) tous les 2 ans
  • Coloscopie chez patient à risque
  • Méléna ou rectorragie
  • Douleur progressive faisant évoquer une sigmoïdite
  • Occlusion colique
  • Modification transit
  • Masse abdo, hépatomégalie, AEG, sd rectal, fausse diarrhée, embolie pulmonaire
  • Découverte fortuite par imagerie
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10
Q

Fecal immunologic test :

1) Si négatif, réalisé tous les …
2) Ce test détecte …
3) Les résultats sont données par …

A

1) 2 ans
2) l’hémoglobine dans les selles
3) Médecin traitant, pharmacien d’officine (si on achète en ligne)

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11
Q

Suivi

A
  • interrogatoire + examen clinique tous les 3 mois pendant 3 ans puis tous les 6 mois pendant 2 ans
  • écho abdo pelvienne ou TDM AP (ou en alternance) tous les** 3 à 6 mois pendant 3 ans** puis tous les 6 mois pdt 2 ans
    *
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12
Q

Épidémio :

1) Le … cancer le plus fréquent en France
2) Incidence en France en 2023
3) L’âge moyen du diagnostic
4) Sexe ratio

A

1) 3e
2) 47 000 nouveaux cas
3) 70 ans
4) 1

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13
Q

Facteurs de risque

1) moyen
2) élevé
3) très élevé

A

1) > 50 ans
2) ATCD perso d’adénome, ATCD familial de CCR > 1cm, MICI évoluant depuis plusieurs années, Acromégalie
3) PAF, syndrome de Lynch

Autre :
* sédentarité, alcool, tabac, surpoids
* Alimentation notamment riche en viande rouge et pauvre en fibres

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14
Q

Indications de test génétique constitutionnelle

A
  • En cas d’instabilité des microsatellites définie par une perte d’expression d’une des 4 protéines du système MMR (sd de Lynch)
  • Si pas de statut MSI mais polypose
  • Si pas de statut MSI, pas de polypose :
    – Systématique avant 40 ans
    – Après 40 ans, en présence d’antécédents familiaux au 1er degré d’adénocarcinome colorectal, digestif non colorectal, corps de l’utérus ou excreto-urinaire, avec au moins 2 générations atteintes, 3 cas familiaux dont l’un avant 50 ans
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15
Q

Indication d’un test génétique somatique

A

systématique sur le prélèvement tumoral en situation métastatique

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16
Q

La détermination statut MSI est également recommandé chez …

A

tout patient diagnostiqué avec un cancer du côlon ou du rectum avant l’âge de 70 ans dans le cadre d’une stratégie de dépistage du syndrome de Lynch.

17
Q

examen clinique

A
  • Toucher rectal
  • Palpation des aires ganglionnaires
  • évaluation de l’état nutritionnel
  • recherche d’ascite
  • recherche d’une masse palpable colique
  • recherche d’une hépatomégalie dure nodulaire
  • recherche de nodules pariétaux de carcinose péritonéale
18
Q

Examens complémentaires de 1e intention

A
  • Coloscopie sous AG
  • NFS, plaquettes, TP, TCA, créatininémie pour évaluer l’état général
  • dosage ACE (pour le suivi)
  • Colon : TDM-TAP avec injection
  • Rectum : IRM pelvienne et TDM-TAP injecté
19
Q

Examens complémentaires de 2e intention

A

Colon et rectum :
* IRM hépatique est nécessaire en cas de doute sur des métastases

Rectum :
* écho-endoscopie en cas de lésion de petite taille

20
Q

PEC :

1) Cancer du rectum superficiel
2) Cancer du rectum sous péritonéal
3) Cancer du colon ou rectum avec des ganglions envahis

A

1) résection endoscopique par musectomie (exérèse des vaisseaux et du méso colon)
2) chimiothérapie puis une radiothérapie préopératoires + résection par musectomie
3) résection de la tumeur + chimiothérapie post opératoire

Résection au moins de 5cm de marge

21
Q

Syndrome de Lynch :

1) Transmission
2) Pénétrance …
3) Responsable de …% des cancers colorectaux

A

1) Autosomique dominante
2) à 70%
3) 4%

22
Q

Quelles syndromes sont responsables de polypose colique ?

A
  • Syndrome PAF
  • Syndrome de Cowden
  • Syndrome de Peutz Jeughers