Item 247 - Néphropathie diabétique Flashcards

1
Q

Généralités 3

A

= 1ère cause d’insuffisance rénale terminale (25-50% arrivent en IRCT)
- DT2 dans > 90% des cas
- Incidence en augmentation, liée à l’augmentation d’incidence du diabète et à l’allongement de la survie des diabétiques

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2
Q

Classification

A

= pour diabète de type 1

Stade 1 : au diagnostic -> hyperfiltration glomérulaire, hypertrophie rénale

Stade 2 : 2-5 ans -> Silencieux, Microalbuminurie A2 intermittente

Stade 3 : 5-10 ans -> néphropathie débutante = microalbuminurie A2 (hausse de l’excrétion urinaire d’albumine > 30 mg/24h) : 25% des patients après une dizaine d’années, PA normale ou HTA

Stade 4 : 10-20 ans -> Néphropathie avérée = albuminurie A3 > 300 mg/j (protéinurie détectable à la BU), HTA dans 75% des cas, syndrome néphrotique dans 10% des cas, progression rapide de l’insuffisance rénale

Stade 5 : insuffisance rénale terminale

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3
Q

Evolution diabète de type 2 (2)

A
  • Dans la majorité des cas au diagnostic : HTA, microalbuminurie, voire protéinurie ou insuffisance rénale
  • Progression identique au diabète de type 1, avec des lésions vasculaires rénales plus importantes (néphropathie mixte associant néphropathie vasculaire et diabétique)
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4
Q

Dépistage 7

A

= microalbuminurie = albuminurie A2
= Augmentation de l’excrétion urinaire d’albumine > 30 mg/24h (indétectable à la BU)
- Dépistage : mesure du rapport albumine/créatinine (A/C) sur les urines du matin
- Diagnostic si rapport A/C > 3 mg/mmol (ou > 30 mg/g) : mesure d’albuminurie sur 24h, confirmée sur 2 prélèvements successifs
- Le délai entre l’apparition de la micro-albuminurie et la protéinurie est compris entre 2 et 5 ans
-> Diabète de type 1 : prédit la progression vers une néphropathie diabétique
-> Diabète de type 2 : facteur prédictif de mortalité cardiovasculaire le plus important ++++, et prédit la progression de la néphropathie diabétique

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5
Q

Surveillance initiale puis annuelle

A
  • Mesure de PA, dosage de la créatinine plasmatique avec estimation du DFG par formule MDRD
  • Recherche ± quantification d’une microalbuminurie :
    . DT1 : après 5 ans puis 1/an
    . DT2 : dès le diagnostic puis 1/an
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6
Q

Signes néphrologiques 6

A
  • Succession :
    . Microalbuminurie A2
    . Protéinurie A3 ± HTA dans 75% des cas ± syndrome néphrotique dans 10% des cas
    . Insuffisance rénale
  • Habituellement sans hématurie
  • Reins de taille normale ou légèrement augmentées lors de l’IRC terminale
    -> Dans le diabète de type 2 : l’HTA précède la néphropathie
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7
Q

Durée d’évolution selon type de diabète

A
  • DT1 : après 5 ans d’évolution, en moyenne de 10 à 15 ans
  • DT2 : possible dès le diagnostic de diabète
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8
Q

Signes associés 4

A
  • Mauvais contrôle glycémique sur une longue période
  • Rétinopathie diabétique : constante dans le DT1 et 75% des cas dans le DT2 en cas de néphropathie (si néphropathie sans rétinopathie chez un DT1 -> chercher une autre cause que le diabète)
  • Complications macroangiopathiques : surtout dans le diabète de type 2
  • Autres complications du diabète : neuropathie, gastroparésie…
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9
Q

Examen complémentaire diagnostic

A

= PBR

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10
Q

Indications PBR 7

A

= Indiquée seulement si doute sur la nature diabétique de la néphropathie, si non typique :
- Diabète de type 1 récent < 5 ans
- Hématurie
- Protéinurie ou insuffisance rénale rapidement progressive
- Absence de rétinopathie diabétique
- Signes extra-rénaux non liés au diabète
- Risque de myélome

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11
Q

Résultats 5

A
  • Stade 1 : épaississement des membranes basales glomérulaires visible en ME
  • Stade 2 : expansion mésangiale
  • Stade 3 :
    . Poursuite d’expansion mésangiale
    . Nodules extra-cellulaires de Kimmeltsiel-Wilson dans au moins 1 glomérules
  • Stade 4 : Glomérulosclérose globale (> 50 des glomérules)
    -> Jamais de lésion proliférative
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12
Q

Résultats diabète de type 2

A
  • Atteinte rénale beaucoup plus hétérogène
  • 1/3 des patients développent isolément des lésions caractéristiques
  • 1/3 des patients ont des lésions vasculaires prédominantes, type néphroangiosclérose
  • 1/3 des patients n’ont pas d’atteinte diabétique, mais une autre néphropathie coïncidente ou surajoutée
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13
Q

Prévention 7

A
  • Précocité de la prise en charge +++
  • Contrôle glycémique optimal :
    . HbA1c < 6,5% en début d’évolution
    . < 7% en cas de MRC
    . < 7,5 % en cas de MRC avec comorbidités cardiovasculaires ou risque hypoglycémique
    . 7,5 à 8,5 % en cas de MRC chez sujets âgés polypathologiques (HAS 2021)
  • Antihypertenseur si HTA : privilégier les IEC ou ARA2, objectif < 140/90 en l’absence de microalbuminurie
  • Arrêt du tabac : baisse de 30% le risque de survenue et d’aggravation d’une microalbuminurie
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14
Q

Indication et quel TTT médical

A

= Indiquée dès que l’albuminurie ≥ 30 mg/24h (même chez le sujet normo-tendu)
- IEC/ARA2

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15
Q

IEC/ARA2 6

A

= IEC en 1ère intention, ARA2 si intolérance aux IEC (double blocage non recommandé)
- Précautions :
. Recherche d’une sténose de l’artère rénale chez le diabétique de type 2 en cas d’HTA résistante
. Surveillance biologique de la kaliémie et créatininémie
- Cible tensionnelle < 130/80 mmHg dès que microalbuminurie
- Cible de protéinurie < 0,5 g/24h si macro-albuminurique
- Cible d’albuminurie < 30 mg/j si micro-albuminurique

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16
Q

Mesures associées 4

A
  • En cas d’HTA non contrôlée : favoriser un diurétique (effet anti-protéinurique associé)
  • Régime hyposodé modéré (5-6 g/j) et normo-protéique (0,8 g/kg/j)
  • Inhibiteur de SGLT2 (Gliflozines) : Recommandé en 1ère intention avec la Metformine en cas de DT2 avec MRC (effet néphroprotecteur et antiprotéinurique) limité aux DFG > 20 mL/min)
  • PEC cardiovasculaire : statine, aspirine, arrêt du tabac
17
Q

Indication recours à un néphrologue 5

A
  • En cas de doute diagnostique,
  • En cas d’albuminurie (> 300 mg/j ou 300 mg/g de créatininurie) malgré le traitement symptomatique,
  • En cas d’HTA non contrôlée (recherche de sténose de l’artère rénale et indication spécialisée de désobstruction),
  • En cas de déclin rapide du DFGe (> 5 mL/min/an),
  • Ou en cas de DFGe (CKD-EPI) inférieur à 45 mL/min.