Item 222 : HTAP Flashcards

1
Q

Définir une HTP.

A

PAPm > 25 mmHg

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Q

Donner la classification des hypertensions pulmonaires.

A
  1. Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)
    - idiopathique
    - héréditaire
    - induite par les médicaments ou toxiques
    - associée à diverses pathologies
    - hypertension pulmonaire persistante du nouveau né
  2. Hypertension pulmonaire des cardiopathies gauches
    - dysfonction systolique ventriculaire gauche
    - dysfonction diastolique ventriculaire gauche
    - valvulopathies
    - cardiomyopathies congénitales ou acquises
    - sténoses congénitales ou acquises des veines pulmonaires
  3. Hypertension pulmonaire des maladies respiratoires chroniques
    - BPCO
    - Pneumopathies intersititelles
    - autres maladies respiratoires restrictives et/ou obstructives
    - Sd d’apnée du sommeil
  4. Hypertension pulmonaire post-embolique chronique
  5. Hypertension pulmonaire multifactorielle et/ou d’origine indéterminée
    - maladies hématologiques
    - maladies systémiques
    - maladies métaboliques
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Q

Citer les élements de diagnostic d’HTP.

A
  • Dyspnée d’effort
    +/- lipothymies à l’effort, syncopes, asthénie, douleurs angineuses, palpitations, hémoptysies…
  • Souffle holosystolique d’insuffisance tricuspidienne
  • Eclat de B2 au foeyr pulmonaire
  • Souffle diastolique d’insuffisance pulmonaire
  • Signe d’insuffisance cardiaque droite (tachycardie, galop, TJ, RHJ, OMI..)

Examen complémentaire

  • Rx de thorax : dilatation des artères pulmonaires, élargissement du coeur droit
  • ECG : signes d’hypertrophie droite, troubles du rythme.
  • ETT : estimer la pression artérielle pulmonaire systolique (PAPs) grâce à l’évaluation de VMax et l’estimation de la pression auriculaire droite.
  • -> bilan étiologique
  • Cathétérisme cardiaque droit : confirmer ou infirmer l’HTP, définie par une PAPm > 25mmHg.
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