Item 222 : HTAP Flashcards
1
Q
Définir une HTP.
A
PAPm > 25 mmHg
2
Q
Donner la classification des hypertensions pulmonaires.
A
- Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)
- idiopathique
- héréditaire
- induite par les médicaments ou toxiques
- associée à diverses pathologies
- hypertension pulmonaire persistante du nouveau né - Hypertension pulmonaire des cardiopathies gauches
- dysfonction systolique ventriculaire gauche
- dysfonction diastolique ventriculaire gauche
- valvulopathies
- cardiomyopathies congénitales ou acquises
- sténoses congénitales ou acquises des veines pulmonaires - Hypertension pulmonaire des maladies respiratoires chroniques
- BPCO
- Pneumopathies intersititelles
- autres maladies respiratoires restrictives et/ou obstructives
- Sd d’apnée du sommeil - Hypertension pulmonaire post-embolique chronique
- Hypertension pulmonaire multifactorielle et/ou d’origine indéterminée
- maladies hématologiques
- maladies systémiques
- maladies métaboliques
3
Q
Citer les élements de diagnostic d’HTP.
A
- Dyspnée d’effort
+/- lipothymies à l’effort, syncopes, asthénie, douleurs angineuses, palpitations, hémoptysies… - Souffle holosystolique d’insuffisance tricuspidienne
- Eclat de B2 au foeyr pulmonaire
- Souffle diastolique d’insuffisance pulmonaire
- Signe d’insuffisance cardiaque droite (tachycardie, galop, TJ, RHJ, OMI..)
Examen complémentaire
- Rx de thorax : dilatation des artères pulmonaires, élargissement du coeur droit
- ECG : signes d’hypertrophie droite, troubles du rythme.
- ETT : estimer la pression artérielle pulmonaire systolique (PAPs) grâce à l’évaluation de VMax et l’estimation de la pression auriculaire droite.
- -> bilan étiologique
- Cathétérisme cardiaque droit : confirmer ou infirmer l’HTP, définie par une PAPm > 25mmHg.