Intestin grêle : Pathologies cliniques Flashcards

1
Q

Mx Gee-Herter

Overview

A

1936 : Orphelinat

  • Stéatorrhée
  • Retard de croissance
  • Dénutrition
  • Oedème (Hypoalbuminémie)
  • Anémie (Déficit Fer, Folate)
  • Polyneuropathie (B12, Vit E)
  • Ostéomalacie (Ca, Vit D)
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2
Q

Mx Coeliaque

Overview

A

Intolérance au gluten : portion gliadine

Mx “auto-immune” stimulée par l’ingestion (exogène) de gluten

Atrophie des villosités → Malabsorption

Prévalence 0,05 - 1 % en augmentation

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3
Q

Mx Coeliaque

Population à risque ?

A

Porteurs
→ HLA-DQ2
→ HLA-DQ8

Ces cellules présentent le gluten aux Lymphocytes T

Lymphocytes CD4T produisent des Ac anti-transglutaminases et anti-endomysium

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4
Q

Mx Coeliaque

Initiation chez l’enfant

A

Risque proportionnel à qté gluten

Risque associé à infections intestinales virales

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5
Q

Mx Coeliaque

Présentation chez l’adulte

A

Diarrhée chronique 🚽

Flatulence 🌬

Perte pondérale

Fatigue 😴

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6
Q

Mx Coeliaque

Particularités à l’E/P

A

Dermatite herpétiforme

Petites ulcérations 1mm avant-bras

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7
Q

Mx Coeliaque

Diagnostic

A

Auto-anticorps aux transglutaminases tissulaires

  1. Anti-transglutaminases > 10x limite supérieure normale + IgA sérum
    1. 2e test + et si Ac anti-endomysial IgA (ou Ac anti-deamidated gliadin peptides)
      Si non : Bx duodénale → Atrophie des villosités duodénales
      Re-Bx sans gluten → Villosités restaurées
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8
Q

Mx Coeliaque

Caractéristiques histologique

A

Atrophie villositaire

Hypertrophie cryptique

Lymphocytes ⬆️⬆️⬆️

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9
Q

Mx Coeliaque

Traitement

A

Diète sans gluten : sans SABO ( < 20ppm )
❌ Seigle
❌ Avoine
❌ Blé
❌ Orge

✅ Riz
✅ Maïs
✅ Soya

⚠️ Vitamines

Recherche : Farine traitée, blé GMO sans gluten, désactiver gluten, réduire réponse immunitaire, inhibiteur de l’anti-transglutaminase, bloqueur de HLA-DQ2, vaccin anti CD-4

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10
Q

Mx Coeliaque

Suivi clinique

A

⬇️ Anti-Transglutaminases ≥ 2 ans

  • Surveillance de la croissance
  • Dosage des vitamines A, B12, D, E, K (INR), folate, densité osseuse, fer, calcium (PTH)
  • Intolérance au lactose ? (2aire à atrophie villeuse) 🥛
  • Dosage des marqueurs dans urines / selles ? 🚽

Risque néoplasie maligne x 1.3
→ Lymphome du grêle
→ Cancer épidermoïde du grêle x 80 → NON

Parfois évolution réfractaire : Ulcération, stricture, perforation

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11
Q

Les tumeurs de l’intestin grêle sont ( fréquentes / rares)

A

Les tumeurs de l’intestin grêle sont rares

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12
Q

Pourquoi les tumeurs de l’intestin grêle sont-elles rares ?

A

Complexe Moteur Migrant

→ Arrache probablement les polypes

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13
Q

Quelles tumeurs bénignes retrouve-t-on dans l’intestin grêle ?

A
  • Adénome (entérocytes)
  • Léiomyome
  • GIST (Cellules neurales)
  • Hémangiome
  • Neurofibrome, fibrome
  • Lipome
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14
Q

Quelles tumeurs malignes retrouve-t-on dans l’intestin grêle ?

A
  • Adénocarcinome
  • Léiomyosarcome
  • GIST
  • Hémangiosarcome
  • Fibrosarcome
  • Liposarcome
  • Sarcome de Kaposi
  • Lymphomes
  • Métastases (mélanomes
  • Carcinoïdes
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15
Q

Quels sont les 4 types les plus fréquents de tumeurs malignes du grêle ?

A

Adénocarcinomes (50%)

Carcinoïdes (25%)

Lymphomes (15%)

Sarcomes, incluant GIST (10%)

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16
Q

Tumeurs de l’intestin grêle

Manifestations cliniques

A
  • Dlr abdo crampiformes
  • ⬇️ Poids
  • Distention abdo
  • Obstruction intestinale : Sténose ou invagination grêle-grêle
  • Fatigue + Dyspnée : Anémie 🩸
  • Hémorragie aiguë 🩸
  • Masse abdo
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17
Q

Au TDM, à quoi ressemble une invagination grêle-grêle ?

A

Image en cible

🎯

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18
Q

Tumeurs de l’intestin grêle

Diagnostic

A
  • Transit du grêle
    • Barium
    • Fluoroscopie
    • Superpositions
  • TDM : Contraste léger, image fixe
  • Entéro-TDM : Contraste = Eau 💦
  • Endoscopie du grêle : visualisation partielle
    • Capsule endoscopique 💰
19
Q

Tumeurs de l’intestin grêle

Traitement

A

Bénignes
→ Résection Chx

Malignes
→ Résection Chx
→ ❌ RadioTx
→ ChimioTx

☠️ Adénocarcinome : Mauvais pronostic (25% survie à 5 ans)

20
Q

Tumeur carcinoïde et syndrome carcinoïde

Overview

A

Origine des cellules neuro-endocrines : 0,5% de toutes les tumeurs

Partout dans le tractus digestif
→ Iléon le plus fréquemment

Possibilité de sécréter des amines bioactives (vasopeptides)

21
Q

Abréviation pour “tumeur neuro-endocrine” ?

A

TNE

22
Q

Que peuvent sécréter les tumeurs carcinoïdes ?

A

Amines vasoactives (Vasopeptides)

23
Q

Qu’arrite-t-il aux vasopeptides sécrétés par les tumeurs carcinoïdes si elle est drainée par le système veineux portal ?

A

Vasopeptides dégradés par le foie

→ Produit de dégradation : 5-HIAA (inactif, excrétion rénale)
→ Sérotonine = 5-HydroxyIndoleAceticAcid

24
Q

Dans quelles circonstances une tumeur carcinoïde peut-elle être asymptomatique ?

A

Veine porte

25
Q

Quels sont les Sx occasionnés par une tumeur carcinoïde ?

A

Inconfort / dlr abdo / Sx vagues

Obstruction (Tumeur / Invagination / Fibrose mésentérique réactionnelle)

Anémie / Saignement

26
Q

Syndrome carcinoïde

Dans quelles circonstances ?

A

Syndrome seulement si métastases hépatiques

Possible aussi si tumeur carcinoïde primaire est extra-digestive (pms / ovaires)

27
Q

Nommer 2 exemples de tumeurs carcinoïdes extra-digestives responsables de syndromes carcinoïdes

A

Poumons 🫁

Ovaires

28
Q

Qu’est-ce qui cause le syndrome carcinoïde ?

A

Larguage de produits bioactifs

➡️ Sérotonine
➡️ Histamine
➡️ Autres tachykinines

29
Q

Syndrome carcinoïde

Symptômes

A
  • Diarrhées aqueuses💧
  • Stéatorrhée 🚽
  • Bouffées vasomotrices, flushing, palpitations 🩸
  • Asthme, bronchoconstriction 🫁
  • Pellagra (déficit tryptophane : peau sèche)
  • Mx cardiaque carcinoïde (coeur droit, valvulopathie tricuspidienne) 🫀
30
Q

Quels sont les facteurs déclencheurs des symptômes des tumeurs carcinoïdes ?

A

⚠️ Stress
⚠️ ROH
⚠️ Fromages
⚠️ Mets épicés
⚠️ Exercice
⚠️ Anesthésie
⚠️ Chx

31
Q

Tumeurs carcinoïdes

Diagnostic

A

Urine
Collecte 24h pour 5-HIAA

Sérum
Chromogranine A 100x la normale (synaptophysine, neuron specific enolase)

Localisation de la tumeur, métastases
Octréoscan, TEPscan au Dotatate
Ocréotide : analogue de la somatostatine, radioactif, se fixe sur la tumeur (récepteurs somatostatine)

32
Q

Tumeur carcinoïde

Traitement

A

Chx
✅ Seul Tx curatif

ChimioTx
⚠️ Résultats décevants

Somatostatine injectable
✅ Contrôle les Sx
✅ Effet anti-tumoral

Interféron alpha
Nouveaux agents biologiques (Inhibiteurs VEGF et du mTOR)
Thérapie radionucléaire : Analogue de la somatostatine radiomarqué à haute dose

33
Q

Syndrome carcinoïde

Traitement

A

Octreotide (somatostatine) : Réduire sécrétion

⚠️ Diarrhées aqueuses, stéarorrhée 🚽 : ✅ Antagonistes de la sérotonine, anti-histamine

⚠️ Bouffées vasomotrices 🫀: ✅ BBloqueurs

⚠️ Asthme, bronchoconstriction 🫁 : ✅ Broncho-dilatateurs

⚠️ Pellagra (déficit tryptophane : peau sèche) : ✅ Niacine (Vitamine B3, nicotinique)

34
Q

Le diverticule de Meckel est un _________

A

Le diverticule de Meckel est un vestige embryologique omphalomésentérique

35
Q

Le diverticule de Meckel est-il un diverticule vrai ? Pourquoi ?

A

Oui

Toutes les couches de la paroi sont présentes

36
Q

La majorité des diverticules de Meckel sont-ils symptomatiques ?

A

Non

2% seulement

37
Q

Où se situe le diverticule de Meckel ?

A

À 2 pieds de la jonction iléocaécale

38
Q

Dans quel cas le diverticule de Meckel est-il symptomatique ?

A

Muqueuse gastrointestinale ectopique

39
Q

Diverticule de Meckel

Présentation clinique

A
  • Hémorragie digestive basse
    • 2aire à ulcération peptique de l’iléon normal
  • Obstruction intestinale
    • Invagination, herniation, volvulus si attaché à l’ombilic
    • V°, distention abdo, risque ischémique
  • Diverticulite de Meckel
    • Inflammation aiguë
    • DDx : Appendicite
40
Q

Le syndrome de l’intestin court est 2aire à ________

A

Résection(s) chirurgicale(s)

41
Q

Quels changements surviennent dans le syndrome de l’intestin court ?

A

Hypertrophie compensatoire

Absorption liquidienne compensée par le côlon

42
Q

Quels sont les critères de viabilité pour un syndrome de l’intestin court ?

A

Grêle x 45cm + Côlon complet

Grêle x 60cm + ½ Côlon

Si iléostomie (🚫 côlon) > 125cm

43
Q

Syndrome de l’intestin court

Traitement

A
  • Si iléon absent → Vit. B12 (injection) 💉
  • Contrôle de l’osmolarité luminale
    💧Solution d’hydrataion
    ✅ Solutions entérales de support
    ✅ IPP
    ❌ Boire en mangeant
    ❌ Excès sucre
    💊 Somatostatine
  • Surveillance biochimique régulière 📊
  • Support IV nutritionnel & ionique à domicile
  • Transplantation : Greffon contre hôte