Inmuno Flashcards
ID primaria adquirida
IDVC
ID secundaria congénita
VIH prenatal
mo en ID humoral
Encapsulados: aureus, influenza y neumococo
Giardia
Virus ECHO
mo en ID celular
Virus
Tbc
Protozoos y hngos: pneumocistis y toxoplasma
Tx ID humoral y celular
humoral: Ig iv excepto si deficit de IgA
celular: tx MO
A qué edad se manifiestan las características de la ID humoral y celular?
humoral: 6-12m (cuadno acaba la IgG de la madre)
celular: desde el nacimiento
En qué zona del ganglio se encuentran las c B T y plasmaticas
B en la cortical las T en la paracortical y en la médula las maduras.
Las plasmaticas se necuentrean en el cordon medular
Unico organ donde hay mas B que T
bazo
diferencias entre c dendritica interdigitantes e intersticiales
interdigitantes: presentan a linfo T (HLA II)
resto: no HLAII sirve ara la maduración B
los microorganismos intracelulares se destruyen x la inmunidad… y los extracelulares?
intracelulares: por la celular
extracelulares: por la humeral
HLA I—CD?
HLAII CD?
I 8
II 4
Tipos de linfocitos T
gammadelta 5% intraepitelial (CD1)
alfabeta 95% CD4>CD8 2:1
en qué cr están los HLA
6p
HLAs más importantes en el rechazo tx
DR>B>A>C
tipos de HLAI y II
I BCA
II DR DQ DP
En que celulas estan los HLA I y II?
I todas
II CPA
El ag intracelular se pressenta por HLA tipo…
y el extracelular?
intra: I
extra II
Tipos de Ig de superficie
IgD e IgM
En qué rc se produce la hipermutación somática
en ela Ig de superficie (B)
Restricción de hstocopatibilidad qué es y donde pasa
en los T, necesitan que una CPa les presente el Ag para oder reaccionar
Qué va antes la selección + o -?
Donde se produce?
En qué consiste?
En el timo primero la + que seleccionan los T que reaccionan y luego la - que selecciona los T que reaccionan pero lo justo (no que son superreactivos pq darian autoinmunidad)
Qué cosas se necesitan para la sinapsis
HLAII-TCRalfabeta
B7-CD28
CD40-CD40L
CD4
Qué cosas inhiben la sinapsis inmunologica
CTLA4 se une a B7
FAS y FAS-L
para que sirve CD40 y qué pasa si falla
para hacer el switching de Ac y si falla da HiperIgM (con HIgD e hipoIgA e IgE)
Th1 Th2 Th3 para qué sirven y qué producen
Th1: celular IFNgamma e IL2 (tbn humoral sin IgE)
Th2: humral IL4 IL6 y otros (tbn Eosinofilos con IgE)
Th3: regulador TFG8/beta IL10
En qué se basan las vacuans con polisacaridos y cuales son
Se basan en las reaccioons de Ag Tindependientes: haptenos que son Ag pero no producen memoria, por eso al asociarlos con el PS sí que la producen
Son haemophilus, meningococo y neumococo
Como generan respuesta inmunologica los diferentes tipos de inmunidad humral
ag T dependiente: como se ha estudiado
ag T independiente: solo por B
SuperAg: solo x T (20%)
Linfos que producen AgTdep indep yy superAg
Tdep: B2 CD5-
Tindep B1 CD5+
SuperAg T
Orden de frecuencia Ig y ese orden tbn expresa…
GAMDE tbn MM y vida media
Ig que activan complemento
G y M (esta mas)
Ig más frecuentes intravascular, secreción interna y secreción externa
secreción interna: G
secreción externa A
intravasc M
Vias del complemento que existen: cual es mas frecuente y cual más potente
Lecitinas
Clasica: más frecuente
Alternativa: más potente
C4b2a
lecitinas y clasica
C3bBb
Alternativa
Enfermedad que da el eficit de :
- C1-C4
- C5-C9
- C9
- C1inh
- IC
- Infecciones x G-
- La mas rfrecuentes asintomatica
- Angioedema hereditario, lo más frecuetne en nuestro medio.
EICH organos que se afectan
Piel
Igado
Pulmon
Intestino delgado
ORganos que no entra el sistema inmune
cornea
testiculo
SNC
madre feto
Todo lo que sepas de la enfermedad de Brutton
agammaglobulinemia ligada al X pq el preB no pasa de ahí. habra B bajo e Ig bajas
Es la segunda más frecuente despues de deficit de IgA y da hipoplasia del tej linfoide
Asoc a ARlike
Todo lo que sepas de IVD
adquirida primaria las B no pueden pasar a plasmaticas entonces hay B altas con Ig bajas e hiperplasia del tej linfoide. Asoc a VEB, LNH, Ca gastrico y anemia perniciosa
deficit igA
Asintomatica Autoinmune giArdiA Atopia CI Ig iv q puede dar IC
Wiskott Adrich
W deifict IgM Tumores Trombopenia Atopia ligX
diferencia en la ID combinada severa AR y ligX
AR no tiene B ni T y X si tiene B
Sd di George
no se desarollan el 3 y 4 arco branquial: no hay PTH, no hay velo paladar, no hay timo, TGV o Fallot
Se puede tratar con tx de CELULAS hematopoyeticas o c timicas
22q11
