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MIR2018 > Inmuno > Flashcards

Inmuno Flashcards

1
Q

ID primaria adquirida

A

IDVC

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Q

ID secundaria congénita

A

VIH prenatal

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Q

mo en ID humoral

A

Encapsulados: aureus, influenza y neumococo
Giardia
Virus ECHO

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Q

mo en ID celular

A

Virus
Tbc
Protozoos y hngos: pneumocistis y toxoplasma

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5
Q

Tx ID humoral y celular

A

humoral: Ig iv excepto si deficit de IgA
celular: tx MO

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6
Q

A qué edad se manifiestan las características de la ID humoral y celular?

A

humoral: 6-12m (cuadno acaba la IgG de la madre)
celular: desde el nacimiento

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7
Q

En qué zona del ganglio se encuentran las c B T y plasmaticas

A

B en la cortical las T en la paracortical y en la médula las maduras.
Las plasmaticas se necuentrean en el cordon medular

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8
Q

Unico organ donde hay mas B que T

A

bazo

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9
Q

diferencias entre c dendritica interdigitantes e intersticiales

A

interdigitantes: presentan a linfo T (HLA II)
resto: no HLAII sirve ara la maduración B

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10
Q

los microorganismos intracelulares se destruyen x la inmunidad… y los extracelulares?

A

intracelulares: por la celular
extracelulares: por la humeral

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11
Q

HLA I—CD?

HLAII CD?

A

I 8

II 4

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12
Q

Tipos de linfocitos T

A

gammadelta 5% intraepitelial (CD1)

alfabeta 95% CD4>CD8 2:1

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13
Q

en qué cr están los HLA

A

6p

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14
Q

HLAs más importantes en el rechazo tx

A

DR>B>A>C

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15
Q

tipos de HLAI y II

A

I BCA

II DR DQ DP

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16
Q

En que celulas estan los HLA I y II?

A

I todas

II CPA

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17
Q

El ag intracelular se pressenta por HLA tipo…

y el extracelular?

A

intra: I

extra II

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18
Q

Tipos de Ig de superficie

A

IgD e IgM

19
Q

En qué rc se produce la hipermutación somática

A

en ela Ig de superficie (B)

20
Q

Restricción de hstocopatibilidad qué es y donde pasa

A

en los T, necesitan que una CPa les presente el Ag para oder reaccionar

21
Q

Qué va antes la selección + o -?
Donde se produce?
En qué consiste?

A

En el timo primero la + que seleccionan los T que reaccionan y luego la - que selecciona los T que reaccionan pero lo justo (no que son superreactivos pq darian autoinmunidad)

22
Q

Qué cosas se necesitan para la sinapsis

A

HLAII-TCRalfabeta
B7-CD28
CD40-CD40L
CD4

23
Q

Qué cosas inhiben la sinapsis inmunologica

A

CTLA4 se une a B7

FAS y FAS-L

24
Q

para que sirve CD40 y qué pasa si falla

A

para hacer el switching de Ac y si falla da HiperIgM (con HIgD e hipoIgA e IgE)

25
Q

Th1 Th2 Th3 para qué sirven y qué producen

A

Th1: celular IFNgamma e IL2 (tbn humoral sin IgE)
Th2: humral IL4 IL6 y otros (tbn Eosinofilos con IgE)
Th3: regulador TFG8/beta IL10

26
Q

En qué se basan las vacuans con polisacaridos y cuales son

A

Se basan en las reaccioons de Ag Tindependientes: haptenos que son Ag pero no producen memoria, por eso al asociarlos con el PS sí que la producen
Son haemophilus, meningococo y neumococo

27
Q

Como generan respuesta inmunologica los diferentes tipos de inmunidad humral

A

ag T dependiente: como se ha estudiado
ag T independiente: solo por B
SuperAg: solo x T (20%)

28
Q

Linfos que producen AgTdep indep yy superAg

A

Tdep: B2 CD5-
Tindep B1 CD5+
SuperAg T

29
Q

Orden de frecuencia Ig y ese orden tbn expresa…

A

GAMDE tbn MM y vida media

30
Q

Ig que activan complemento

A

G y M (esta mas)

31
Q

Ig más frecuentes intravascular, secreción interna y secreción externa

A

secreción interna: G
secreción externa A
intravasc M

32
Q

Vias del complemento que existen: cual es mas frecuente y cual más potente

A

Lecitinas
Clasica: más frecuente
Alternativa: más potente

33
Q

C4b2a

A

lecitinas y clasica

34
Q

C3bBb

A

Alternativa

35
Q

Enfermedad que da el eficit de :

  • C1-C4
  • C5-C9
  • C9
  • C1inh
A
  1. IC
  2. Infecciones x G-
  3. La mas rfrecuentes asintomatica
  4. Angioedema hereditario, lo más frecuetne en nuestro medio.
36
Q

EICH organos que se afectan

A

Piel
Igado
Pulmon
Intestino delgado

37
Q

ORganos que no entra el sistema inmune

A

cornea
testiculo
SNC
madre feto

38
Q

Todo lo que sepas de la enfermedad de Brutton

A

agammaglobulinemia ligada al X pq el preB no pasa de ahí. habra B bajo e Ig bajas
Es la segunda más frecuente despues de deficit de IgA y da hipoplasia del tej linfoide
Asoc a ARlike

39
Q

Todo lo que sepas de IVD

A

adquirida primaria las B no pueden pasar a plasmaticas entonces hay B altas con Ig bajas e hiperplasia del tej linfoide. Asoc a VEB, LNH, Ca gastrico y anemia perniciosa

40
Q

deficit igA

A 
Asintomatica
Autoinmune
giArdiA
Atopia
CI Ig iv q puede dar IC
41
Q

Wiskott Adrich

A 
W deifict IgM 
Tumores
Trombopenia
Atopia
ligX
42
Q

diferencia en la ID combinada severa AR y ligX

A

AR no tiene B ni T y X si tiene B

43
Q

Sd di George

A

no se desarollan el 3 y 4 arco branquial: no hay PTH, no hay velo paladar, no hay timo, TGV o Fallot
Se puede tratar con tx de CELULAS hematopoyeticas o c timicas
22q11

MIR2018 (20 decks)

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