HTAP Flashcards

1
Q

Quelle est la définition de l’HTAP ?

A

Définition HD obtenue par cathétérisme cardiaque droit, associe :

  • HTP : PAPm > ou = 20 mmHg ET résistances vasculaires pulmonaires > 3 UW (ancienne définition : PAPm > ou = 25 mmHg)
  • Précapillaire : PAPO (reflet de la pression dans l’OG) < ou = 15 mmHg
  • Débit cardiaque normal ou diminué
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2
Q

Quelle est la classification des hypertensions pulmonaires ?

A
  • Groupe 1 : HTAP
  • idiopathique
  • héréditaire
  • maladies associées : anorexigènes et autres toxiques, connectivites, VIH, bilharziose, hypertensions portales/cirrhoses, cardiopathies congénitales (mnémo : VACHE)
  • HTP persistante du nouveau né
  • entités proches de l’HTAP : maladie veino-occlusive et hémangiomatose capillaire pulmonaire
  • Groupe 2 : HTP des maladies cardiaques gauches, seules HTP postcapillaires (c’est-à-dire avec PAPO > 15 mmHg) -> 1ère cause d’HTP
  • Groupe 3 : HTP des maladies de l’appareil respiratoire et/ou hypoxémiantes (BPCO, fibrose pulmonaire, pathologies respiratoires liées au sommeil, syndromes d’hypoventilation alvéolaire) -> 2ème cause d’HTP
  • Groupe 4 : HTP des maladies thromboemboliques chroniques (HTP post-embolique chronique et autres occlusions artérielles pulmonaires)
  • Groupe 5 : HTP de mécanismes multiples et/ou complexes (sarcoïdose, histiocytose X, IRC hémodialysée,…)

NB : démarche diagnostique : 1) rechercher arguments pour HTP du groupe 2 ou 3 (les plus fréquentes), 2) éliminer une HTPPEC, 3) différencier les HTAP du groupe 1 des HTP du groupe 5 et déterminer l’étiologie

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3
Q

Quelle pathologie faut-il évoquer devant une dyspnée inhabituelle, constante et croissante, discordant avec un examen clinique normal ?

A

HTAP

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4
Q

Comment peuvent être estimées les pressions artérielles pulmonaires systolique, moyenne et diastolique en échocardiographie ?

A
  • PAPs : à partir de la mesure de la vitesse maximale de la régurgitation valvulaire tricuspide (IT)
  • PAPm/PAPd : à partir des mesures de la régurgitation valvulaire pulmonaire (IP)
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5
Q

Quelle est la première cause d’hypertension pulmonaire chez l’enfant ?

A

Cardiopathies congénitales

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6
Q

Quelles sont les situations conduisant à un dépistage systématique de l’HTAP chez l’enfant ?

A
  • Cardiopathie congénitale
  • Pathologie respiratoire chronique
  • Maladie de système
  • ATCD familiaux
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7
Q

Quels sont les signes pouvant faire évoquer une HTP à l’auscultation cardiaque ?

A
  • Souffle holosystolique d’IT se majorant à l’inspiration profonde (signe de Carvallo)
  • Éclat de B2 au foyer pulmonaire
  • Souffle diastolique d’IP
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8
Q

Pour quelle valeur de PAPs estimée en échocardiographie suspecte-t-on une HTP ?

A

PAPs estimée > 35 mmHg -> cathétérisme cardiaque droit de repos pour confirmer ou infirmer cette suspicion

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9
Q

Quels sont les éléments permettant l’évaluation du risque de mortalité à 1 an dans l’HTAP ?

A
  • Présence de signes de décompensation cardiaque droite
  • Progression rapide des symptômes
  • Présence de syncopes
  • Classe fonctionnelle OMS
  • TM6
  • Épreuve d’effort cardio-pulmonaire
  • Taux plasmatique de BNP/NT-proBNP
  • Imagerie (échographie/IRM) : aire OD, épanchement péricardique
  • Critères hémodynamiques (POC, IC, SvO2)
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