Hoorcollege 8 A

Question 1

Wat vormt samen de immunologie?

Answer 1

De leer van de afweermechanismen bestaat uit de aangeboren en de verkregen afweer.

Question 2

Wanneer waren er al voorlopers van vaccinaties bekend?

Answer 2

Eeuwen geleden waren er al primitieve volkeren waarbij al een soort vaccinatie systeem werd gebruikt. Gezonde koeien kregen geïnfecteerd koeienspul in hun neus gesmeerd.

Question 3

Wat heeft Benjamin Jesty bijgedragen?

Answer 3

1774. Dit was een boer die zag dat als mensen in contact waren geweest met koepokken, ze geen smallpox meer konden krijgen. Dat zag hij met name bij mensen die betrokken waren bij het melken van de koeien. Hij concludeerde dat de twee ziektes aan elkaar verwant waren. Hij heeft toen zijn vrouw geïnoculeerd.

Question 4

Wat heeft Geert Reinders bijgedragen?

Answer 4

1774. Boer in Nederland. Deze meneer had eenzelfde idee als Jesty. Hij deed veepest entingen met smetstof op runderen. De runderen raakten beschermd.

Question 5

Wat heeft Edward Jenner bijgedragen?

Answer 5

1796. Edward Jenner vaccineerde 24 kinderen tegen smallpox. Hij stelde hen na enkele maanden en na vijf jaar opnieuw bloot aan smallpox. Dit heeft ertoe geleidt dat de pokken uiteindelijk helemaal zijn uitgeroeid.

Question 6

Wie is de grondlegger van de vaccinatie?

Answer 6

Edward Jenner

Question 7

Wat is de beschrijving van vaccinatie?

Answer 7

Vaccination is the process of inoculation with vaccinia. Vaccinia virus was het koepokvirus, Vacca = koe.

Question 8

Wat ontdekte Koch? Wat ontwikkelde hij aan de hand van zijn ontdekkingen?

Answer 8

Koch deed de ontdekking van micro-organismen als ziekteverwekkers. Hij maakte gebruik van het door van Leeuwenhoek ontwikkelde principe van microscopiseren. Aan de hand van zijn ontdekkingen ontwikkelde hij de postulaten van Koch.

1. Micro-organisme komt in ieder geval van ziekte voor
2. Micro-organisme is uit ziek dier te isoleren en te groeien in een reincultuur
3. Gezond organisme wordt na inoculatie met de reincultuur ook ziek
4. Uit dit nu zieke dier kan opnieuw hetzelfde micro-organisme worden geïsoleerd en worden gegroeid in een reincultuur.

Question 9

Wat ontwikkelde Louis Pasteur?

Answer 9

Vaccins. Hij wordt gezien als de échte grondlegger van de immunologie. Hij heeft bijvoorbeeld gewerkt aan vogelpokken en rabiës vaccins.

Question 10

Geef andere namen voor niet-specifieke afweer. Geef ook aan waar deze zich bevindt en of het snel of langzaam geactiveerd wordt.

Answer 10

Innate immunity
Aangeboren afweer

Ter plaatse, snel geactiveerd.

Question 11

Geef andere namen voor de specifieke afweer. Wat herkent de specifieke afweer?

Answer 11

Adaptive immunity
Verkregen afweer

De specifieke afweer herkend aminozuren in de orde van grote van 10 tot 20 aminozuren

Question 12

Hoe kan je herbesmettingsimmuniteit bereiken?

Answer 12

Via natuurlijk contact of via vaccinatie.

Question 13

Wat is een antigeen?

Answer 13

Antigenen zijn alle structuren die van buitenaf naar binnen komen. Een structuur waartegen het afweersysteem tot stand komt, kan 12 tot 20 aminozuren lang zijn.

Question 14

Welke onderdelen van binnen in het lichaam kunnen, zonder dat er autoimmuniteit aanwezig is, ook voor een afweerreactie zorgen?

Answer 14

Rode bloedcellen, transplantaten en een tumor.

Question 15

Noem de externe barrières.

Answer 15

• Hoesten, mucus, ciliën
• Lysozyme in traanvocht en andere secreties
• Slijmvliezen, mucus, commenzalen
• Huid: fysieke barrière, vetzuren en commensalen.

Question 16

Hoe worden de onderdelen van het lichaam die ervoor zorgen dat infectieuze agentia buiten blijven ook wel genoemd?

Answer 16

De first line of defence.

Question 17

Wat volgt er nadat een antigeen de first line of defence heeft doorbroken?

Answer 17

De innate afweer reageert direct.

De residente cellen (macrofagen, dendrieten en mestcellen) liggen in het weefsel klaar om actief te worden. Er vindt eerst herkenning plaats en daar zijn heel veel receptoren voor. Na die herkenning kan fagocytose plaatsvinden door residente cellen (macrofagen en dendritische cellen) en dat heeft activatie van deze cellen tot gevolg. Ook het complement systeem wordt geactiveerd. Het complement systeem heeft belangrijke functies in het aanzetten van de ontstekingsreactie, die heel belangrijk is bij het opgang komen van de afweer.

Question 18

Wat zijn Patern Recognition Receptoren?

Answer 18

Dit zijn receptoren die patronen herkennen die niet passen bij de lichaamseigen cellen. Die receptoren kunnen aanwezig zijn in het celmembraan en dan naar buiten wijzen. Deze herkennen bijvoorbeeld diacyllipopeptiden, triacyllipopeptiden, flagelline en LPS. Er zijn ook receptoren die aan de binnenkant van endosomen zitten en zij herkennen allerlei RNA en DNA wat niet in de gastheercel voor zou moeten komen. Al deze receptoren hebben een onderdeel wat in het cytoplasma aanwezig is en binding leidt dan aan die kant tot een verandering die moet leiden tot het opruimen van de infectieuze agentia.

Question 19

Wat zal er gebeuren nadat de residente cellen (macrofagen, dendritische cellen en mestcellen) zijn geactiveerd en ook het complement geactiveerd is geraakt?

Answer 19

Ontstekingscellen zullen uit de bloedcirculatie naar buiten treden en dan gaan proberen te helpen bij het opruimen van het agens. Het gaat dan in de eerste instantie om neutrofielen, basofielen, eosinofielen en Natural Killer cellen

Question 20

Wat zijn NK cellen?

Answer 20

Natural Killer cellen. Dit zijn primitieve lymfocyten met een brede herkenning voor antigenen.

Question 21

Tot wanneer kun je spreken van de innate afweer als het gaat om het uittreden van cellen?

Answer 21

Tot het moment dat de lymfocyten uittreden. De granulocyten en NK cellen horen nog bij de innate afweer.

Question 22

Wat produceren de residente cellen nadat zij een antigeen hebben herkend en waar zorgt dit voor?

Answer 22

De residente cellen produceren cytokines die andere cellen activeren. Dat draagt bij aan de eliminatie van het pathogeen en de presentatie van het pathogeen. Soms is enkel eliminatie voldoende om het pathogeen op te ruimen.

Question 23

Geef een hele basale beschrijving van het complement systeem.

Answer 23

Het complement systeem is de productie van ontstekingsmediatoren (signaalstoffen). Het complement kan op verschillende manieren geactiveerd worden (bijvoorbeeld via lectines of via binding op het pathogeen). Het C3 molecuul is het belangrijkste. Het complement systeem heeft een grote invloed op de vasoactiviteit.

Question 24

Wat doet een macrofaag als er herkenning van een pathogeen heeft plaatsgevonden?

Answer 24

Macrofaag die in het weefsel zit ziet het pathogeen en gaat het fagocyteren (later gaat de macrofaag ook presenteren). Vervolgens gaan er cytokines en chemokines vrijkomen in de omgeving. Chemokines hebben specifiek als functie het aantrekken van andere cellen. De cytokines veranderen het aanwezige endotheel en de chemokines veranderen het milieu waardoor de cellen die langs komen in het bloedvat (wat teden deze tijd verwijdt is) gesignaleerd worden en naar buiten treden. Ze gaan dan richting de macrofaag om daar te helpen met het opruimen van het pathogeen. In de eerste 0 tot 72 uur treden alleen granulocyten, monocyten en NK cellen uit. Na 3 tot 4 dagen gaan ook de lymfocyten uittreden. Alleen geactiveerde lymfocyten kunnen uittreden.

Question 25

Hoe verandert het endotheel naar aanleiding van de cytokines die bijvoorbeeld de macrofaag produceert?

Answer 25

Het endotheel raakt verwijd, wordt beter doorlaatbaar en het oppervlak verandert.

Question 26

Hoe verschuift de afweerreactie van innate naar adaptive?

Answer 26

Bij ontsteking gaan de dendritische cellen die een pathogeen hebben gefagocyteerd en deze willen gaan presenteren als antigenen, migreren (en daarmee matureren) via het lymfe stelsel naar de dichtsbijzijnde lymfeklier. Deze dendritische cellen gaan dan in de lymfeklier antigenen presenteren aan B en T cellen.

Question 27

Wat is er bijzonder aan de antilichamen van de B cel?

Answer 27

Deze receptor zit niet vast aan het membraan van de B cel maar wordt uitgescheiden en kan zich heel ver van die B cel verplaatsen. De B cel produceert naast dit soort vrije antilichamen ook receptoren die dezelfde bindingsplaats hebben, maar wel vast op het membraan zitten.

Question 28

Wat is er bijzonder aan de binding van de T cel en zijn antigeen?

Answer 28

De T cel moet het antigeen echt aangeboden krijgen. Hij kan deze structuur niet zomaar herkennen als die ergens rond gaat in het lichaam.

Question 29

Wat is de humorale immuniteit?

Answer 29

Immuniteit die bewerkstelligt wordt door antilichamen in oplossing. Deze antilichamen kunnen ver van de B cellen in de circulatie komen.

Question 30

Wat is de cellulaire immuniteit?

Answer 30

Dit is de immuniteit die bewerkstelligt wordt door receptoren die aan de membranen vast zitten en wordt dus eigenlijk door de cellen bewerkstelligt.