Histologie de l'organe dentaire Flashcards

1
Q

L’émail
origine
caracteristique cellule qui le produise

A

Tissu d’origine ectodermique (tissu épithélial)
Les améloblastes = cellules qui synthétisent l’émail :
→ sontextrêmementfragiles.
→ sont sensibles à l’environnement maternel avant la naissance.
→ peuvent posséder des marques indélébiles sur les dents temporaires ou définitives (un
pourcentage en augmentation, qui est passé de 20–25 % à 30 %) particulièrement sur les
incisives et les molaires permanentes. Donc, l’environnement affecte les dents.

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2
Q

Email
maladie genetique
type de tissus

A

A contrario, il existe des maladies génétiques qui affectent les protéines à l’origine de l’émail conduisant à un émail anormal (dent de lait ou dent définitives), c’est l’amélogénèse imparfaite.
L’émail est un tissu acellulaire, les cellules une fois que la dent est sur l’arcade, partent en apoptose.

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3
Q

Email
évolution ameloblaste

A

Avant la naissance et entre 0 et 10 ans (voire 12 ans pour les dents de sagesse) il y a des améloblastes à l’intérieur de la mâchoire.
Une fois que la dent arrive dans la cavité buccale : il n’y a plus de cellules.
-> Le pouvoir de régénération n’est pas très important.

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4
Q

Email dureté

A

A contrario, l’émail (ou le plus beau tissu de l’organisme) composé à 97 % de minéral, se conserve extrêmement bien.
Mais, qu’est ce qui peut abimer un caillou hyper phosphaté hyper calcium ?
Le fléau est dans l’alimentation (coca, bière, citron, vin, etc).
D’où l’importance de la prévention, et l’intervention minimale.

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5
Q

La dentine
position
compo + synthétisé par qui
renouvellement

A
  • Tissu minéral généralisé sous l’émail
  • Composition voisine à celle de l’os, synthétisée par les odontoblastes qui dérivent des crêtes neurales
  • Incapable de se renouveler
  • Composée à 70% de collagène de type I et de protéines non collagéniques qui régulent la
    polymérisation.
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6
Q

La Pulpe
type tissus
sensation

A

Tissu conjonctif non minéralisé (vaisseaux, terminaisons nerveuses…). La douleur induite par l’inflammation à la suite du développement d’une carie est appelée pulpite aiguë. Cette douleur, notamment comparée à celle de l’accouchement, peut être soulagée par l’ouverture de la dent atteinte sous anesthésie (manœuvre difficile).

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7
Q

Le Cément
position
composition
role

A

= l’appareil d’ancrage de la dent dans l’os
- Tissu fin qui recouvre les racines
- S’attache à l’os alvéolaire via le ligament alvéolo-dentaire, composé de fibres de collagènes de
type I
- Permet l’immobilité de la dent lors de la mastication
L’os alvéolaire est présent sur l’os basal uniquement grâce à la dent. Ainsi, si la dent est extraite, l’os alvéolaire disparaît (résorption).
Le parodonte = l’os alvéolaire + le ligament alvéolo-dentaire + le cément

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8
Q

Formation de la dent
2 moments

A

La formation de la dent se fait :
- avant la naissance → dent de lait
- à partir de la naissance jusqu’à 15-16 ans → dents définitives (le plus tard pour les dents de
sagesse)
Il s’agit d’une formation à des moments précis. Si l’enfant est malade pendant ou après la grossesse, la dent va être un marqueur pathologique

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9
Q

La formation de la dent
Comment / par quelle processus

A

Les bourgeons dentaires se développent grâce à une succession d’interactions épithélio- mésenchymateuses.
Les différents stades se succèdent : lame, bourgeon, cupule, cloche dentaire, rhizogenèse (formation de la racine) et éruption dentaire.
En histologie, le développement dentaire commence au stade de la cloche.
Lors du dialogue épithélio-mésenchymateux, un mésenchyme et une lame basale sont face à face à un épithélium. Elle est à l’origine de la formation des dents. Sans ce dialogue, il n’y a pas de dent.

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10
Q

Lors de la cytodifférenciation, l’invagination de l’épiderme conduit à la formation de plusieurs couches cellulaires.

A

La lame basale s’invagine dans le mésenchyme (dérivé des crêtes neurales) et va conduire à l’organe de l’émail dont la finalité est de produire la couronne dentaire.
- Une couche externe = l’épithélium adamantin externe
- Une couche intermédiaire = le réticulum étoilé
- Une couche basale = le stratum intermédiaire
- Une couche interne = l’épithélium adamantin interne qui, en se différenciant grâce au
dialogue avec les odontoblastes, va donner les améloblastes.

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11
Q

Vascularisation organe de l’email

A

Les vaisseaux sanguins restent en dehors de l’organe de l’émail, dans le mésenchyme. Or, l’émail est extrêmement minéralisé (phosphate de calcium). En effet, c’est le sang qui va permettre d’apporter ces minéraux.
Les cellules étoilées et le stratum intermedium vont servir à pomper le calcium et le phosphate qui vont arriver dans la matrice de l’émail et la minéraliser progressivement vers les 97 %.
C’est un phénomène long qui demande énormément de phosphate et de calcium.

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12
Q

rôle email

A

L’émail est une structure importante qui joue un rôle à la fois esthétique et mécanique. Il est capable de résister à de fortes pressions lors de la mastication.

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13
Q

composition email

A

C’est une structure hyper-minéralisée (96 % de phase minérale + 0,4 % matrice protéique), dépourvue de collagène, et organisée en prismes et substance inter-prismatique. Il possède une organisation très sophistiquée, ce qui lui permet d’empêcher les fractures de se diffuser. Ainsi, les prismes d’émail ne vont jamais dans le même sens et s’entrecroisent pour augmenter la résistance mécanique.

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14
Q

synthese et renouvellement email

A

Cependant, l’émail n’est pas primo-synthétisé, il y a d’abord une matrice protéique qui se forme avant d’être remplacée par une matrice minérale
L’émail est une structure qui s’use tout au long de la vie et qui ne se renouvelle pas. Ces usures peuvent être provoquées par une mauvaise alimentation riche en acides (ex : soda, bière, vin blanc…) ainsi que par la présence de bactéries qui vont également sécréter des acides, le tout entraînant une déminéralisation de l’émail.
La dégradation de l’émail peut également faire suite à certaines maladies, la principale étant la lésion carieuse.

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15
Q

Formation de l’émail
Au stade cloche : l’interaction épithélio-mésenchymateuse (stade 0)
généralité

A

c’est-à-dire quand les préodontoblastes et préaméloblastes sont face à face et commencent à synthétiser le tissu.
Entre les préaméloblastes et les préodontoblastes, se trouve une lame basale qui va être dégradée pour avoir un dialogue direct entre ces deux cellules. Cette dégradation de la lame basale va induire la polarisation des cellules, c’est-à-dire que la cellule va s’allonger, le noyau va migrer au pôle basal et la synthèse de la matrice va se faire au pôle apical.

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16
Q

Formation de l’émail
Au stade cloche : l’interaction épithélio-mésenchymateuse (stade 0)
production

A

Le préaméloblaste va produire un grand nombre de petits peptides, l’amélogénine (protéine principale de l’émail) qui vont venir discuter avec les préodontoblastes = dialogue épithélio- mésenchymateux.
En contrepartie, les petites protéines de la dentine entrent en contact avec les améloblastes dont il résulte une différenciation en améloblastes sécréteurs.
-> On voit toujours les protéines de la dentine en premier, avant de voir les protéines de l’émail. Plus particulièrement, il faut toujours une petite couche de dentine pour que l’émail puisse se synthétiser.

17
Q

Formation de l’email
La différenciation des préaméloblastes en améloblastes et synthèse de l’émail (stade 1 à 4)
part 1

A

Les améloblastes (origine épithéliale) sont des cellules originales qui ressemblent à des cellules qui synthétisent le corail ou éventuellement à une cellule rénale.
Au départ, il y a une cellule qui n’est pas de l’épithélium adamantin interne, indifférenciée (avec un noyau au milieu de la cellule).
La différenciation va induire :
- Une migration du noyau au pôle basal
- Un allongement de la cellule
- Un pôle proximal et un pôle distal ou d’un pôle basal (noyau) et d’un pôle apical (synthèse des
protéines de l’émail)

18
Q

Formation de l’email
La différenciation des préaméloblastes en améloblastes et synthèse de l’émail (stade 1 à 4)
part 2

A

En résumé, d’une cellule épithéliale indifférenciée, cubique et non polarisée (stade 1), on obtient une cellule allongée (préaméloblaste) avec un noyau au pôle basal et avec un pôle apical qui se développe pour préparer à une forte activité (améloblaste à partir du stade 4).
De plus, un améloblaste sécréteur possède un prolongement de Tomes (pôle apical sécréteur) qui va permettre la synthèse d’un prisme d’émail (stade 4).
L’émail inter-prismatique va jouer le rôle de ciment entre les améloblastes.

19
Q

La maturation de l’émail (stades 5 à 6)

A

Une fois que la couronne est complètement fermée, on va rentrer dans la phase suivante = la maturation (stades 5/6).
Il va y avoir dégradation des protéines et remplacement par des minéraux qui vont suivre les schémas prismatiques. Chaque cristal est séparé de ses voisins par des espaces inter-cristallins remplis d’eau et de matériel organique (voie de pénétration pour les acides bactériens = micropores).

20
Q

La maturation de l’émail (stades 5 à 6)
differente forme amelo

A

L’améloblaste va changer de morphotype et va devenir un améloblaste de maturation avec 2 possibilités :
- Soit il est à bordure plissée
- Soit il est à bordure lisse
En sachant qu’une bordure plissée permet d’augmenter les échanges.
La zone entre l’émail et la dentine est appelée « la jonction amélo-dentinaire ».
Une fois que c’est fini, l’améloblaste n’a plus d’activité et reste dans la dent jusqu’à l’éruption dans la cavité buccale (stade 7).
Généralement, le dernier tiers de la racine se forme quand la dent est déjà en éruption. Changement de cément (acellulaire à cellulaire (cf ED)).

21
Q

composition de la dentine

A

-> 70 % de minéral : phosphate de calcium = hydroxyapatite
-> 30 % de matière organique.

-> 90 % de collagène de type 1 (type fibrillaire) et un peu de collagène de type 3.
-> Il y a aussi des protéines non collagéniques phosphorylées, qui sont des inhibiteurs ou des activateurs de la minéralisation.
-> On retrouve aussi de l’ostéocalcine, de l’ostéonectine, des GAGs (= glycosaminoglycanes), des protéoglycanes, des MMPs et puis pas mal de lipides

22
Q

Formation de la dentine
en general dans la vie

A

Au contraire, la dentine (et l’émail) ne sont jamais remodelés ! Sauf en cas de maladies.
La dentine s’appose tout du long de la vie, d’abord très vite avant l’évolution de la dent = dentine primaire. Puis, chez les jeunes, plus doucement = dentine secondaire, qui se forme tout du long de la vie. Cela veut dire que le volume de la cavité pulpaire va rétrécir progressivement. A 20 ans, sont observés de très gros champs pulpaires, alors que chez les personnes âgées nous en observons beaucoup moins.
Ainsi, la dentine travaille au cours de notre vie, au contraire de l’émail, ce qui constitue un vrai potentiel de régénération.

23
Q

Dentine
formation + précise

A

Dans la dentine, comme dans l’os, il y a besoin d’une phase de prédentine.
Durant cette phase, les molécules de collagène sortent par exocytose de la cellule sous forme de toutes
petites molécules de tropocollagène. Ensuite, elles s’auto-assemblent pour former des fibres de collagènes (stries en forme de gros pylônes). Cela forme la prédentine.
A ce moment, il peut y avoir la bio-minéralisation (front de minéralisation) de l’ensemble de la matrice extracellulaire.
La phase de prédentine est nécessaire, car autrement le collagène serait trop fragile, donc la minéralisation ne se fait pas tout de suite.

24
Q

dentine proteine

A

l’émail contient des protéines : amélogénine (principale protéine), améloblastine, énaméline Celles-ci sortent des améloblastes par exocytose et sont immédiatement minéralisées, mais
seulement un tout petit peu. Ce sont des protéines très hydrophobes, avec des tous petits bouts hydrophiles pour s’auto-assembler.
Il est nécessaire d’avoir un peu de minéral pour pouvoir les tenir
En outre, les odontoblastes sont des cellules qui ont la particularité d’être issues d’un mésenchyme dérivé des crêtes neurales.
Ainsi, elles possèdent des propriétés de cellules nerveuses, chose que ne possède pas un ostéoblaste issu du squelette appendiculaire.

25
Q

pathologie lié a la dentine

A

Observation d’enfants des abcès dentaire répétés, gonflés etc, mais aucune explication car l’émail ne présente pas d’anomalie. Caractérisation d’une dentine défectueuse comme cause.

26
Q

Le cément
differents cements

A

C’est une structure très importante, il est très fin, il recouvre les racines.
Sur à peu près la moitié de la racine, il y a le cément acellulaire (phase pré-éruptive des dents) et au
niveau des racines il y a le cément cellulaire. Ce dernier permet à la dent de se déplacer dans les
arcades (à la base des traitements en orthodontie).

27
Q

Le cément role

A

Il est important car il permet l’ancrage de la dent dans l’alvéole, via le ligament, à l’os.
Le cément, ce sont de très grosses fibres de collagène qui sont complètement accrochées aux fibres de
collagène non minéralisées qui sont elles-mêmes dans le ligament

28
Q

Le cément origine

A

Le cément cellulaire contient des cémentoblastes qui sont des cellules d’origine crête neurale et qui
ressemblent un peu à des ostéoclastes. Elles ont une tête d’araignée avec de grands bras qui permettent
le déplacement de la dent dans l’alvéole, notamment lors de la mastication.