Hepatologia Flashcards

1
Q

Qual é o anticorpo ligado à colangite esclerosante primária?
Qual a doença autoimune ligada à ela?

A

P-ANCA
Retocolite ulcerativa

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Q

Qual o anticorpo ligado à colangite biliar primária?

A

Anti mitocôndria

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3
Q

Quando solicitar anti-HBS para verificar status vacinal?

A

Imunocomprometidos, profissionais da saúde ou paciente com comorbidades

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4
Q

Profilaxia pós exposição da hepatite B? Como é em imunocomprometidos? Qual é o tempo máximo em violência sexual?

A

Vacina + IG para não vacinados
imunocomprometidos: IG mesmo se vacina em dia
Violência sexual: até 14 dias

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5
Q

Hepatite autoimune (tipo 1 e 2): quais anticorpos estão presentes?

A

Tipo 1: FAN e anti corpo anti músculo liso
Tipo 2: anti LKM1 e anti LC1

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6
Q

Tratamento para hepatite autoimune

A

Corticoide + azatioprina

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7
Q

Distúrbios do metabolismo da bilirrubina: quais são e qual fração cada um aumenta (BD/DI)?

A

BI: Gilbert (melhor) e Crigler-Najjar (pior)
BD: Dubin-Johnson e Rotor

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8
Q

Quadro clínico na hepatite A e sua faixa etária

A

Crianças < 6 anos: quase assintomáticas
Idosos e hepatopatas: quadro pior
Gestantes: chance maior de fulminante

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9
Q

Paciente grave com colecistite. Qual a conduta?

A

Colecistostomia

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10
Q

Paciente com Coledocolitíase. Qual a conduta?

A

CPRE + colecistectomia por vídeo

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11
Q

Conduta na hepatite alcoólica

A

Corticoide (prednisolona) por 28 dias se Maddrey ≥ 32

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12
Q

Clínica e diagnóstico do CA de cabeça do pâncreas

A

Clínica: vesícula palpável (Courvoisier) e indolor + aumento de BD + enzimas normais
Diagnóstico: TC abdominal

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13
Q

Indicação cirúrgica se pólipos em vesícula:

A

1- coexistência de cálculos
2- tamanho > 1 cm

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14
Q

Classificação e causas da hipertensão porta

A

Pré hepática: trombose da veia esplênica e trombose da veia porta
Pré sinusoidal: esquistossomose
Sinusoidal: cirrose
Pós sinusoidal: obstrução da veia centrolobular por doença veno oclusiva (chá da Jamaica)
Pós hepática: Budd-Chiari, obstrução da veia cava inferior e doenças cardíacas

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15
Q

Na ascite, qual o raciocínio com a GASA alto?

A

GASA ≥ 1,1: transudato por hipertensão porta (pouca proteína no líquido ascítico)

  • PTN < 2,5: cirrose
  • PTN ≥ 2,5: insuficiência cardíaca, Budd-Chiari
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16
Q

Na ascite, qual o raciocínio com o GASA baixo?

A

GASA < 1,1: exsudato por doença peritoneal

  • PTN < 2,5: síndrome nefrótica
  • PTN ≥ 2,5: neoplasia, pâncreas
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17
Q

O que é Budd-Chiari?

A

Obstrução da veia hepática

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18
Q

Critérios da classificação Child-Pugh

A

Bilirrubina
Encefalopatia
Albumina
TAP
Ascite

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19
Q

Critérios da classificação de MELD

A

Bilirrubina, INR e creatinina

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20
Q

Indicação de tratamento da hepatite B crônica

A

HBV-DNA ≥ 2.000 + ALT ≥ 37 (mulheres) ou ≥ 52 (homens)

Ou

HBV-DNA ≥ 2.000 + ALT/AST normal + elastografia > 9 ou biópsia > A2/F2

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21
Q

Fármacos utilizados no tratamento da hepatite B

A

Tenofovir
Entecavir
Tenofovir alafenamida
Alfapeg interferon

22
Q

Contraindicações do uso de Tenofovir

A

Doença renal ou óssea

23
Q

Indicações do uso de entecavir

A
  • Contraindicação para Tenofovir
  • Paciente com cirrose, imunossupressão ou em QT
24
Q

Indicação do uso de Tenofovir alafenamida

A

Contraindicação do uso de Tenofovir e entecavir

25
Contraindicação do uso de alfapeg interferon na hepatite B
Mutante pré-core (HbeAg negativo) e cirroticos
26
Tratamento hepatite C
Indicada para todos Sofosbuvir + velpatasvir por 12 semanas (estender para 14 semanas se Chile B/C ou substituir por ribavirina)
27
O que é a doença de Wilson e qual a mutação?
Acúmulo de cobre pela mutação do gene ATP7B Altera a função do cerusplamina
28
O que é a hemocromatose?
Acúmulo de ferro por hiper absorção do mesmo
29
Qual o tratamento da doença de Wilson?
Quelante = trientina
30
Qual o tratamento da hemocromatose?
Flebotomia seriada
31
Indicações de endoscopia:
Refratário ao teste terapêutico Sinais de alarme ≥ 3 fatores de risco para Barrett - homem, branco, > 40 anos, tabagista, obeso, história familiar
32
Padrão ouro de diagnóstico da DRGE?
PH metria
33
Qual a cirurgia realizada na DRGE?
Fundoplicatura (cirurgia de Nissen)
34
Endoscopia sugestiva de Barrett
Vermelho salmão Fazer biópsia
35
Conduta Barrett:
Sem displasia —> EDA 3-5 anos Displasia baixo grau —> ablação endoscópica ou EDA 6-12 meses Displasia alto grau —> ablação endoscópica
36
Quadro clínico da ulcera gástrica X duodenal:
Gástrica: dispepsia piora com alimentação Duodenal: dispepsia piora 2-3h após alimentação
37
Tratamento úlcera péptica:
AINE (suspender) Bactéria (tratar) Cicatrização (IBP)
38
Tratamento H. Pylori
Claritromicina 500mg 12/12h Amoxicilina 1g 12/12h Omeprazol 20mg 12/12h
39
Conduta na perfuração de úlcera péptica
< 2 cm: ráfia + proteção com omento (Graham)
40
Classificação de Johnson
Para úlcera péptica Hipercloridria: duodenal; gástrica 2 (corpo); gástrica 3 (pré pilórica) Hipocloridria: gástrica 1 (curvatura baixa); gástrica 4 (curvatura alta) Gástrica tipo 5: associada a AINES
41
Se úlcera péptica com hipercloridria, qual a conduta cirúrgica?
Vagotomia
42
Conduta cirúrgica úlcera duodenal
Vagotomia troncular + piloroplastia Vagotomia troncular + antrectomia Vagotomia super seletiva
43
Tratamento úlcera gástrica
Antrectomia (retirar a úlcera) Vagotomia troncular se tipo 2 ou 3
44
Opções de reconstrução de trânsito intestinal:
Billroth I Billroth II Y de Roux
45
O que é a síndrome de Dumping?
É uma síndrome pós gastrectomia, que pode ser precoce (distensão abdominal 15-30 minutos após alimentação) ou tardio (hipoglicemia 1-3h após alimentação)
46
Tratamento da síndrome de Dumping?
Tratamento dietético
47
O que é a gastrite alcalina e qual seu tratamento?
É uma síndrome pós gastrectomia (B1 ou B2), em que o paciente apresenta uma dor continua que não alivia com o vômito bilioso Tratamento: Y de Roux
48
O que é a síndrome da alça aferente e qual o tratamento?
É uma síndrome pós gastrectomia (B2) em que o paciente apresenta dor que melhora com vomito bilioso e em jato Tratamento: Y de Roux
49
Qual o quadro clínico da hemocromatose?
Só os 6 Hs: Hepatomegalia: aumento de transaminases e cirrose Hiperglicemia: DM Hipogonadismo: redução de libido e atrofia testicular Hiperpigmentação Heart: ICC e arritmias Hartrite
50
Qual os exames laboratoriais do metabolismo do ferro que estão alterados na hemocromatose?
Ferritina aumentada (> 200 em mulher // > 300 em homens) Índice de saturação de transferrina aumentado (> 45%)