hemostasia

Question 1

¿Qué es?

Answer 1

Proceso fisiológico que permite la detención de un proceso hemorragico.

Question 2

Fases (4)

Answer 2

1. Espasmo vascular
2. Formación de tapón plaquetario
3. Coagulación de la sangre
4. Proliferación del tejido fibroso

Question 3

Tipos de Hemostasia

Answer 3

Primaria
Secundaria

Question 4

Hemostasia primaria

Answer 4

-inmediatamente después de la lesión vascular.
-Se produce la vasoconstricción y la adhesión plaquetaria.
-La vasoconstricción se da por acción de reflejos nerviosos, espasmos miógenos locales y factores humorales (como el tromboxano A2)

Question 5

Hemostasia secundaria/coagulación

Answer 5

por la interacción de proteínas plasmatica o factores de la coagulación, produciendo una reacción en cascada que conduce a la formación de fibrina.

Question 6

¿Cómo se generan las plaquetas?

Answer 6

Por la megacariopoyesis

Question 7

¿Qué son las plaquetas?

Answer 7

Son los fragmentos resultantes de la fragmentación de los megacariocitos

Question 8

¿Qué es la tromobocitopoyesis?

Answer 8

Proceso durante el cual el megacariocito da origen a las plaquetas

Question 9

Concentración

Answer 9

150,000-400,000

Question 10

¿Cómo se produce el tromboxano A2? (Plaquetas durante la hemorragia?

Answer 10

1. Cuando se ponen en contacto con una superficie dañada, se hinchan y se adoptan formas irregulares
2. Las plaquetas liberan gránulos con factores para la adherencia plaquetaria (ADP y factor de activación de las plaquetas)

Question 11

Sustancias procoagulantes

Answer 11

Son las 12 proteínas que constituyen los factores de coagulación

Question 12

Sustancias anticoagulantes

Answer 12

Antitrombina III
Proteína C
Proteína S

Question 13

Cascada de coagulación de McFarlane

Answer 13

-Se forma un complejo de sustancias activadas = activador de protrombina

Question 14

¿Qué hace el activador de la protrombina?

Answer 14

Cataliza la conversión de protrombina en trombina

Question 15

¿Cómo actúa la trombina? (Cascada de la coagulación de McFarlane)

Answer 15

Actúa como enzima convirtiendo el fibrinogeno en hebras de fibrina que unen a las:
-Plaquetas
-Células sanguíneas
-plasma
Generando coágulo

Question 16

TTPa

Answer 16

25-40
Vía intrínseca

Question 17

TP

Answer 17

Vía extrínseca
12-14

Question 18

¿Qué pasa si se eleva TTPa y TP?

Answer 18

Tendencia a sangrar

Question 19

Importancia de la protrombina

Answer 19

Proteína plasmatica inestable que se escinde con facilidad en compuestos más pequeños, entre ellos la trombina

Question 20

¿Dónde se sintetiza la protrombina?

Answer 20

En el hígado

Question 21

¿De qué depende la producción de protrombina?

Answer 21

De un aporte adecuado de vitamina K en la dieta

Question 22

¿Cuántas horas y qué se necesitan para que se suspenda la producción de protrombina?

Answer 22

24 horas de deficiencia de vitamina K

Question 23

Fibrinogeno: proteína compleja y pesada

Answer 23

proteína compleja y pesada

Question 24

¿Dónde se sintetiza el fibrinogeno?

Answer 24

En el hígado

Question 25

¿Cómo se escinde el fibrinogeno?

Answer 25

En presencia de trombina

Question 26

¿Cómo se escinde el fibrinogeno?

Answer 26

Fibrinogeno se separa y da lugar a monomeros de fibrina, formando una red en el coágulo al unirse a varios de ellos.

Question 27

¿Cómo se crean uniones covalentes sobre monomeros de fibrina?

Answer 27

El factor esta u,izado red fibrina lo permite

Question 28

Ácido tranexámico

Answer 28

Fármaco antifibrinotico

Question 29

Composición Ácido tranexámico

Answer 29

1 a.a sintético de la lisina y disminuye la degradación de la fibrina por la acción de la plasmina

Question 30

¿Qué hace el Ácido tranexámico ?

Answer 30

Bloquea los sitios de unión a la lisina con el plasminógeno y evita la degradación de la fibrina