Hemostas och blödning

Question 1

Vad ger en ärftlig brist på de naturliga koagulationsproteinen antitrombin, protein C och protein S?

Answer 1

Ökad risk för venös trombos

Question 2

Vilken totala koagulationsfaktorbrist får man ingen ökad blödningstendens av trots förlängd APTT?

Answer 2

Faktor XII

Question 3

Av faktor V, XIII, X och fibrinogen, vilken faktor aktiveras INTE av trombin?

Answer 3

Faktor X

Question 4

Vilket ämne omvandlar fibrinogen till fibrin? (1p)

Answer 4

trombin

Question 5

Vilken av följande riskfaktorer för venös trombos är vanligast i Sverige?
Protein C brist
Antitrombin-brist
APC resistens (FV Leiden mutation)
Protrombinmutation

Answer 5

…

Question 6

Vilket enzym aktiverar protein C?

Answer 6

…

Question 7

I samband med aktivering av primära hemostasen adhereras trombocyterna till den skadade kärlväggen (subendotelet). Adhesionen sker med hjälp av ett plasmaprotein. Vilket?

Answer 7

…

Question 8

Vilken koagulationsproteinbrist ger upphov till Hemofili A?

Answer 8

…

Question 9

Vilken koagulationsproteinbrist ger upphov till Hemofili B?

Answer 9

…

Question 10

Von Willebrands sjukdom är en vanlig blödningsåkomma. Beskriv kortfattat sjukdomens patogenes.

Answer 10

…