Hemato Flashcards

1
Q

En que pacientes está indicado tamizaje para anemia

A

Infantes

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Q

Método diagnóstico que permite clasificar las anemias en general

A

Extendido de sangre periférica

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3
Q

Indicaciones para tratamiento eritropoyetico

A

ERC
VIH en tratamiento con zidovudina
Cáncer
Sometimiento a procedimiento quirúrgico

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4
Q

Estudio que valora la respuesta de la médula o sea al proceso anémico

A

Conteo reticulocitos

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5
Q

Principal causa de anemia a nivel mundial

A

Ferropenica

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6
Q

Estándar de oro diagnóstico de anemia ferropenica

A

Aspirado de médula ósea con tinción de azul de Prusia

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7
Q

Mecanismo por el que se excreta el hierro

A

Pérdida sanguínea

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8
Q

Tratamiento de anemia ferropenica

A

Sulfato ferroso (1ra opción) o gluconato ferroso
Niños: 3-6mg/kg/día en 1-3 dosis
Adultos: 180mg/día en 3 dosis

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9
Q

Indicaciones para tratamiento profiláctico con hierro en niños de 6-12 meses

A

Producto de embarazo múltiple
Niños a termino alimentados con leche de vaca
Niños a termino alimentados con seno materno que no reciben alimentos ricos en hierro después de los 6 meses
Malabsorcion o perdida crónica de hierro
Hemorragia en periodo neonatal
Su mamá tuvo anemia ferropenica en embarazo

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10
Q

Patrón clásico de anemia por enfermedad crónica

A

Hierro: normal/bajo
Capacidad de fijación del hierro: normal/bajo
Porcentaje sat de transferrina: normal/bajo
Ferritina: normal/alto
Reticulocitos: bajo

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11
Q

Patrón clásico de anemia ferropenica

A

Hierro: bajo
Capacidad de fijación del hierro: alto
% saturación transferrina: bajo
Ferritina: bajo
Reticulocitos: bajo

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12
Q

Tratamiento de anemia por enfermedad crónica

A

Tratar enfermedad de base

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13
Q

Anemia sideroblastica que es

A

Trastorno por un defecto en la síntesis del grupo hemo

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14
Q

Patrón clásico de anemia sideroblastica

A

Hierro: alto
Capacidad fijación del hierro: alto
% sat de transferrina: alto
Ferritina: alto
Reticulocitos: bajo

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15
Q

En la anemia sideroblastica que espera encontrar en el extendido de sangre periférica

A

Cuerpos de Pappenheimer

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16
Q

Que vitamina es útil en el tratamiento de anemia sideroblastica

A

Piridoxina (B6)

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17
Q

Tratamiento de anemia perniciosa

A

Cianocobalamina parenteral/folato

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18
Q

Diagnóstico definitivo para anemia sideroblastica

A

Biopsia de médula ósea

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19
Q

Tratamiento de elección de anemia sideroblastica

A

Trasplante alogenico de médula ósea

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20
Q

Si el paciente con anemia sideroblastica no es candidato a trasplante, cuál es el tratamiento para ofrecerle

A

Inmunoglobulina + ciclosporina

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21
Q

Que línea celular se tarda más en recuperarse

A

Trombocitica

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22
Q

Cual es la anemia hemolitica hereditaria más frecuente en mexico

A

Esferocitosis hereditaria

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23
Q

Alteración implicada en la esferocitosis hereditaria

A

Anormalidades de las proteínas de membrana eritrocitaria (espectrina a y B, ankirina, Banda 3 y proteína 4.2)

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24
Q

Tratamiento definitivo de esferocitosis hereditaria

A

Esplenectomia

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25
Tratamiento de soporte de esferocitosis hereditaria
Ácido fólico <5 años: 2.5mg/día >5 años: 5 mg/día
26
Indicaciones de transfusión en esferocitosis hereditaria
Anemia sintomática acompañada de infecciones Crisis aplasica Esferocitosis hereditaria en gestantes
27
Herencia de talasemia
Autosomico recesivo
28
Método diagnóstico utilizado para talasemia
Electroforesis de hemoglobina
29
Indicación de transfusión en talasemia
Hb <7 y meta: >9.3
30
Alteración en anemia de célula falciformes
Mutación autosomica recesiva de gen único en cadena B de globina (sustitución de ácido glutámico por valina en posición 6)
31
Sickle cell anemia
Anemia de células falciformes o drepanocitosis
32
Que infección confiere factor protector para la anemia de células falciformes
Malaria
33
Método diagnóstico de elección en anemia de células falciformes
Electroforesis de hb
34
Tratamiento curativo de anemia de células falciformes
Trasplante alogenico de médula osea
35
Fármaco que disminuye la frecuencia de las crisis dolorosas y requerimientos transfusionales en anemia de células falciformes
Hidroxiurea
36
Tratamiento inicial de anemia hemolitica autoimmune
Prednisona o metilprednisolona
37
Si el tratamiento con esteroides en anemia hemolitica autoimmune no funciona, cuál es el siguiente paso
Esplenectomia
38
Traslocación asociada a LMA
15:17
39
Tratamiento de Leucemia promielocitica aguda
Ácido transrretinoico +/- antraciclina
40
Tratamiento de LLA
<35 años: AEIOP CCG 1882 FRALLE 93 >35 años: HyperCVAD Vincristina + antraciclina + esteroide + L-asparaginasa +/- ciclofosfamida o citarabina
41
Fármaco utilizado como profilaxis para infiltración a SNC en LLA
Metotrexato intratecal
42
Tríada de LMA (en el 50% de los px)
Esplenomegalia Hepatomegalia Linfadenopatia
43
Tratamiento de inducción de LMA
Citarabina + daunorrubicina
44
Factores pronósticos favorables en LMA
<50 años Presentación de novo Leucos <10,000 M3,M4 y mielomonocitica con eosinofilos anormales Citogenetica normal Remisión completa con un ciclo de quimio
45
Anticuerpos presentes en púrpura trombocitopénica autoinmune
Anticuerpos antiglucoproteinas llb/llla
46
Traslocación en LMC
(9:22)
47
Periodo de supervivencia de la LLC posterior al diagnóstico
2-20 años
48
Sistema de estatificación y pronostico utilizado en LLC
RAI (USA) BINET (Europa)
49
Anormalidad citogenetica mas común en LLC
Deleción 13q
50
Tratamiento de elección en LLC
Fludarabina + ciclofosfamida
51
Pacientes con LLC presentaron una elevada incidencia de cancer en los siguientes órganos
Cutáneo (melanoma) Colorrectal Pulmón
52
Diagnóstico de Mieloma múltiple
Aspirado médula ósea: presencia >10% plasmocitos monoclonales
53
Causa de insuficiencia renal en pacientes con mieloma multiple
Depósito de cadenas ligeras
54
Criterios diagnósticos de mieloma múltiple
>10% plasmocitos en AMO Proteína M en suero u orina Hipercalcemia Insuficiencia renal Anemia normo normo Lesiones óseas
55
Tratamiento inicial de mieloma múltiple
Analgesia (paracetamol) Hidratación Bifosfonatos
56
Tratamiento de elección en mieloma múltiple
Trasplante auto logo de células troncales con esquema de inducción de dexametasona + lenalidomida + bortezomib
57
Si en mieloma múltiple el paciente no es candidato a trasplante de células troncales, cuál es el tratamiento inductor de remisión
Esquema MPT (melfalan y prednisona con talidomida)
58
Tratamiento indicado en caso de recidiva de mieloma múltiple
Dexametasona + talidomida
59
Fisiopato Macroglobulinemia de Waldenström
Trastorno maligno de células B que se origina por la producción de una paraproteina IgM por linfocitos y plasmocitos
60
Tratamiento en macroglobulinemia de Waldenström
Plasmaferesis
61
Estirpe histológica más frecuente en linfoma no Hodgkin
Células B grandes
62
Estudio diagnóstico de elección en linfoma no Hodgkin
Biopsia escisional de ganglio
63
Sistema de estatificación en linfoma no Hodgkin
Ann Arbor
64
Clasificación de Ann Arbor
l: solo un grupo de ganglios linfáticos afectado ll: 2 o mas grupos de ganglios linfáticos del mismo lado del diafragma lll: 2 o más grupos de ganglios afectados de ambos lados del diafragma IV: múltiples órganos extraganglionares A: asintomático B: síntomas B (al menos 1)
65
Tratamiento de elección en linfoma no Hodgkin
CHOP o R-CHOP
66
Signo de Hoster
Dolor ganglionar después de la ingesta de alcohol
67
Estirpe de linfoma de Hodgkin más común
Esclerosis nodular. Células lacunares
68
Estirpe linfoma de Hodgkin más asociado a VIH
Celularidad mixta
69
Estirpe de linfoma de Hodgkin de mejor pronóstico
Predominio linfocitico
70
Estirpe linfoma de Hodgkin con peor pronóstico
Depletion linfocitaria