Hemato Flashcards

1
Q

Critérios diagnósticos de Neutropenia Febril

A

neutrófilos < 500 + 1 pico > 38,3ºC ou > 38ºC por mais de 1h

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2
Q

Tratamento inicial da Neutropenia Febril

A

Coletar culturas
Iniciar ATB com cobertura para pseudomonas (Cefepime)

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3
Q

Neutropenia Febril - quando add vancomicina?

A

Se indícios de gram + (lesões de pele, cateter, pulmão, instabilidade hemodinâmica)

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4
Q

Neutropenia Febril - quando add antifúngico? qual adicionar?

A

sem melhora em 4-7 dias
Anfo B, caspofungina

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5
Q

Neutropenia Febril - quando tratar ambulatorialmente? (critérios)

A

expectativa de Neutropenia < 7 dias
sem disfunção orgânica
sem manifestações GI
MASCC > 21 pontos (baixo risco)

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6
Q

Neutropenia Febril - tratamento ambulatorial (ATB)

A

amoxicilina / clavulanato + ciprofloxacino

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7
Q

Principais causas de anemia Ferropriva

A

Parasitose, hipermenorréia, snagr TGI (adenoCa de colon)

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8
Q

Diagnostico de anemia Ferropriva

A

microcítica / hipocromica + RDW aumentado + trombocitose
Queda de ferro, de IST e ferritina
Aumento do TIBICD

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9
Q

Diferença do RDW entre anemia ferropriva e talassemia

A

an ferropriva aumenta o RDW, talassemia diminui

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10
Q

Tratamento an ferropriva

A

Sulfato ferroso 300mg 3x/dia por 6-12 meses

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11
Q

Qual exame solicitar ao diagnostico de anemia ferropriva em pcte > 50 anos?

A

EDA + colono
- pesquisa de adenocarcinoma de colon

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12
Q

Qual a principal causa de carencia de B12?

A

anemia perniciosa - gastrite atrofica - def de fator intrinseco
mulher, idosa

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13
Q

Causas de anemia megaloblastica

A

deficiencia de B12 e B9 (folato)

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14
Q

Causa de deficiencia de folato (B9)

A

Alcoolismo

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15
Q

O que só aumenta na def de B12?

A

acido metilmalonico (sintomas neurologicos)

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16
Q

Diagnostico de anemia megaloblastica

A

macrocitica/normocromica
aumento de RDW, LDH, bilirrubinas e homocisteina
pancitopenias
neutrofilos plurissegmentados

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17
Q

Com o que se preocupar na 1ª semana de tto da anemia megaloblastica com reposição de folato ou B12?

A

hipocalemia! (monitorar por risco de arritmia)

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18
Q

Caracteristica da Anemia Hhemolitica Imune

A

Coombs direto +

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19
Q

Diagnostico da Sd Toracica aguda na anemia falciforme

A

Infiltrado pulmonar + 1 dos achados:
febre, tosse, dor toracica, sereção purulenta, dispneia e/ou hipoxemia

20
Q

Epidemiologia dos tipos de AVE na anemia falciforme

A

jovem: isquemico
idoso: hemorrágico

21
Q

Priaprismo na anemia falciforme: quando encaminhar ao urologista?

A

> 3 a 4 h do inicio

22
Q

Outras crises anemicas na anemia falciforme

A

crise aplásica: infecção pelo parvovirus B19
crise megaloblastica: queda de folato

23
Q

Principais germes na Osteomielite na anemia falciforme

A

Salmonella x Gram positivos

24
Q

Tratamento na anemia falciforme - AGUDO

A

hidratação, O2, analgesia
ATB: beta lactamico (cefa de 3) +- macrolideo (azitro ou claritro - cobrindo atipicos e germes encapsulados)
Transfusão simples ou exsanguineotransfusão

25
Principais indicações de transfusão na anemia falciforme
crise anemica, crise algica refratária, sd toracica aguda, AVE, priaprismo refratário
26
Alvos de Hb, Ht e HbS na An falciforme
Hb 10 Ht > 30% e HbS> 30%
27
Tratamento cronico na anemia falciforme
Vacinação (germes encapsulados - pneumococo, meningococo, haemophilus + hepatite B) + Penicilina V oral (3 a 5 anos) hidroxiureia transfusões cronicas ac folico
28
Principais indicações de hidroxiureia
Anemia grave e persistente (Hb < 6 por 3 meses) > 3 ep de crise vasoclusiva com atendimento > 2 ep de sd toracica aguda priaprismo grave ou recorrente doppler transcraniano > 160 m/s lesão de orgao-alvo
29
Tipos de heparina e antidotos
HNF - antidoto: protamina HBPM - enoxaparina
30
Principal complicação do uso da heparina
HIT - trombocitopenia induzida pelo uso de heparina (5 a 10 dias após o inicio) Trocar por outro anticoagulante (ex: fondaparinux)
31
Ação das medicações antagonistas da vitamina K (warfarina)
inibe fatores II, VII, IX, X e proteina C e S
32
Diag de intoxicação por warfarina e conduta (antidotos)
INR > 10 -> vit K + complexo protrombínico
33
Anticoagulantes de ação direta - quais suas classes e antidotos
- inib fator Xa: rivaroxabana, apixabana, edoxabana antidoto: adexanet alfa - inib de trombina: dabigatran antidoto: idaricizumabe
34
Caracteristicas das anemias microangiopáticas
hemólise não imune + esquizócitos (PTT/SHU)
35
Origem da PTT
deficiencia da ADAMS 13 (deixa de ter a tesoura que recorta o FVWb que fica grande, começa a atacar as plaquetas - trombose)
36
Clinica da PTT
plaquetopenia, hemólise, febre, manif neurológicas e IRA
37
Tratamento da PTT
plasmaférese. Não repor plaquetas!
38
Ao encontrar a celula de Reed Sternberg - qual o diagnóstico?
Linfoma de Hodkin
39
Dor em caroço que piora após a ingestão de alcool - qual o linfoma?
Hodkin
40
Como é a disseminação do linfoma Hodkin? e do não-Hodkin?
Hodkin: contiguidade, linfonodal LNH: hematogênico
41
Marcador do linfoma Hodkin
CD15, CD30
42
Diferença de localização LH x LNH
LH: central LNH: periférico: extranodal, espalha mais / linfonodos no abdome e anel de waldeyer
43
Qual a apresentação mais comum no linfoma de Hodkin?
Esclerose nodular - mulheres, jovens
44
Qual o subtipo do LH mais comum em pctes com HIV e Epstein-Barr?
Celularidade mista
45
Qual o de melhor e o pior prognósticos dos subtipos de LH?
Melhor: rico em linfócitos Pior: depleção linfocitária
46
Subtipos de LH e suas características:
Indolente (folicular) - mulher, idosa Difuso de grandes cels B - agressivo, + comum, homem idoso, > chance de cura Altamente agressivo: Burkitt - grandes massas, linfoblástico pré-T Associados ao HIV: imunoblastico, burkitt