Glomerulopatías Flashcards

1
Q

Sd nefrótico características

A

Proteinuria masiva
Hipoproteinemia/hipoalbuminemia
Hiperlipemia
Edema generalizado
Lipiduria

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2
Q

Cómo es el edema del sd nefrótico?

A

Generalizado: preorbitario, facial y de EEII

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3
Q

Preoteinuria masiva

A

> 3,5 g/24h

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4
Q

Sd nefrótico impuro

A

Se le suma hematuria y/o HTA

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5
Q

Relación entre gravedad sd nefrótico e hiperlipemia

A

A mayor gravedad del sd nefrótico, mayor aumento de colesteroles

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6
Q

Consecuencias de la pérdida de inmunoglobulinas por la proteinuria en sd nefrótico

A

Inmunosupresión humoral. Predispone a infecciones causantes de peritonitis primaria o celulitis

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7
Q

Manifestaciones extrarrenales del sd nefrótico

A

Hiperlipemia
Infecciones
Trombosis
Hipovolemia
Insuficiencia renal aguda (prerrenal)

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8
Q

Cuando se recomienda anticoagular en sd nefrótico?

A

Albumina <2 g/dl

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9
Q

Enfoque dg sd nefrótico (¿qué preguntar?)

A

Edad de aparición
Det si es impuro o puro
Buscar enf sistémica
Drogas (aines, sale de oro, heroína)

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10
Q

Nefrosis lipoidea y enf de cambios mínimos se presenta mayormente en …

A

Niñes menores de 10-15 años
*se puede dar tto SIN BIOPSIA

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11
Q

Causas más frecuentes de sd nefrótico en AM

A

Nefropatía membranosa o amiloidosis
*si no hay DM conocida
*enf de cambios mínimos (nefrosis lipoidea)

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12
Q

Enf sistémicas relacionadas a sd nefrótico
(Enfermedades glomerulares secundarias)

A

DIABETES MELLITUS
LES
infecciones VHB, VHC, VIH, sífilis
Obesidad
Reflujo vesículo-ureteral
Amiloidosis
Enf por depósito de cadenas
Neoplasias (pulmón, colon, mama, riñón, linfoma)

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13
Q

Sd nefrítico características

A

Hematuria (micro o macro)
Proteinuria <3,5 g/día
Alteración aguda filtración glomerular
- oliguria
-HTA
- retención productos nitrogenados
- edema (inicialmente facial)

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14
Q

Tipo de hematuria que presenta glóbulos rojos indemnes

A

Hematuria urológica (vienen de pelvis hacia abajo)

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15
Q

Enfoque dg sd nefrítico

A

Edad
Enf sistémicas

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16
Q

Causas más frecuentes de sd nefrítico en niñes

A

GNA post estreptocócica (2 semanas después de la infección)
Cuadros infecciosos

17
Q

Causas más frecuentes de sd nefrítico en adultos

A

GNA no estreptocócica
Endocarditis
Sepsis

18
Q

Causas primarias y secundarias de sd nefrítico

A

Primarias: GN mesangioproliferativa, GN membranoproliferativa I y II

Secundarias: GNA infecciosas, GNA sistémicas (LES , vasculitis) . *púrpura de Scholein-Enoch

19
Q

sd nefrítico crónico o glomerulonefritis crónica

A

proteinuria
hematuria
HTA
*deterioro progresivo por depósito de complejos inmunes

20
Q

criterios glomerulonefritis rápidamente progresiva

A

alza creatininemia al doble de lo basal en un período no mayor a tres meses o la pérdidad de la VFG en un 50% en pocas semanas
*biopsia si o si
*urgencia
*ANCA o antiMBG

21
Q

Dg enf renal

A

presentación clínca
cuantificación complemento y VFG
edad
laboratorio inmunológico
ver si es primaria o secundaria a enf sistémica

22
Q

cuándo derivar?

A

sd nefrótico
sd nefrítico

23
Q

diferenciación sd nefrótico impuro de sd nefrítico

A

en nefrótico la proteinuria es masiva

24
Q

glomerulonefritis post infecciosa

A
  • secundaria a infección por streptococco b hemolítico tipo A o Staphylococco
  • Ac antiestreptolisina O, antiDNasaB, disminución C3
25
Q

glomerulopatía por depósitos de IgA

A
  • más frecuente
  • jóvenes
  • clínica variable (sd glomerular con función renal normal)
  • depósitos de IgA1 con IgG
26
Q

nefritis lúpica

A
  • sexo femenino 9:1
  • IgG, IgM, IgA, C3 +/-C1q
27
Q

nefropatía diabética clínica

A

microalbuminuria –> proteinuria–> ERC
*asociado a retinopatía diabética–> pedir fondo de ojo

28
Q

enfermedad de cambios mínimos

A
  • niñes <6 a
  • sd nefrótico con función renal normal
29
Q

glomeruloesclerosis focal y segmentaria

A
  • cualquier edad, mayor en hombres
  • sd nefrótico con microhematuria, HTA y deterioro de la función renal